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程瑞雪

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇深海细菌
  • 1篇质粒
  • 1篇深海
  • 1篇生物修复
  • 1篇噬菌体
  • 1篇丝状噬菌体
  • 1篇启动子
  • 1篇基序
  • 1篇基因
  • 1篇碱基
  • 1篇碱基序列
  • 1篇高效表达载体
  • 1篇报告基因
  • 1篇穿梭载体

机构

  • 3篇上海交通大学

作者

  • 3篇程瑞雪
  • 2篇王风平
  • 2篇许冠鹏

传媒

  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
低温诱导高效异源表达载体pSW4的构建和应用研究
海洋是地球上最大的生态系统,蕴含着丰富的生物基因资源,深海是海洋的主要组成部分,普遍具有黑暗、高压、低温、寡营养等环境特征。由于绝大多数环境微生物无法在实验室中被培养,基因异源表达是获取深海生物基因资源的理想途径之一。目...
程瑞雪
关键词:深海细菌丝状噬菌体生物修复
文献传递
低温诱导高效异源表达载体pSW4及其制备方法和应用
本公开了一种低温诱导高效异源表达载体pSW4及其制备方法和应用,所述pSW4来源于专利CN103333908A中对穿梭载体pSW2的改造,所述低温表达载体的碱基序列如SEQ ID NO.1所示,所述制备方法包括以下步骤:...
王风平程瑞雪许冠鹏蹇华哗
文献传递
深海来源低温诱导表达载体pSW4的构建及其应用被引量:1
2017年
【目的】在深海来源穿梭载体p SW2的基础上构建低温诱导高效表达载体,为最终获得环境污染物高效降解菌提供基础和工具。【方法】通过最小化敲除实验确定载体必需基因,以绿色荧光蛋白GFP为报告基因检测载体的表达能力变化,进一步添加纯化标签、多克隆位点及替换启动子等改造获得低温诱导表达载体pSW4。【结果】敲除实验结果显示编码单链结合蛋白的基因fps B敲除后载体的表达效率显著提高。以GFP为报告基因检测发现,pSW4的表达效率较pSW2有显著提升(4°C条件下提高10.7倍)。以深海细菌Shewanella piezotolerans WP3为宿主菌,应用pSW4为表达载体表达深海细菌Shewanella psychrophila WP2的聚合酶亚基,检测显示其在Mg^(2+)条件下具有切割单链DNA的核酸酶活性,而在Mg^(2+)或Mn^(2+)条件下具有切割双链DNA的核酸酶活性。【结论】构建了低温诱导表达载体pSW4,并证实了其适用性,有助于今后构建环境修复菌及相关的应用性研究。
程瑞雪蹇华哗许冠鹏王风平
关键词:深海细菌
共1页<1>
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