张成玉
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
- 供职机构：寿光市人民医院更多>>
- 发文基金：潍坊市科学技术发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方苦参注射液联合阿片类镇痛药用于恶性肿瘤患者疼痛效果的Meta分析被引量：3
- 2018年
- 目的 系统评价阿片类镇痛药联合复方苦参注射液用于治疗癌痛患者的止痛疗效和安全性.方法 计算机检索CBM、CNKI、Wanfang、VIP、PubMed等,辅助手工检索相关期刊杂志,收集复方苦参注射液联合癌痛标准治疗方案对癌痛患者治疗效果的随机对照试验（RCTs）;由2名研究员独立按照纳入排除标准选择RCTs,先对入选的研究进行质量评价,提取相应的数据并采用Revman5.3系统评价软件进行Meta分析.结果 共纳入15项研究,Meta分析结果显示,与单纯使用阿片类止痛药比较,复方苦参注射液联合阿片类药物对晚期癌症患者进行镇痛治疗,可以提高镇痛有效率（RR=2.45,95％CI=1.84 ～ 3.25,P＜0.01）、改善患者生活质量（RR=1.59,95％CI=1.14～2.22,P＜0.01）、减少不良反应的发生（RR=0.60,95％CI=0.44～0.82,P＜0.01）,特别是对阿片类镇痛药物引起的常见不良反应如恶心、嗜睡、便秘等,改善明显.结论 阿片类镇痛药联合复方苦参注射液相比单用阿片类镇痛药,可以提高患者治疗的有效率、减少阿片类镇痛药造成的不良反应,使癌痛患者的生活质量得以改善,更易为晚期癌症患者所接受,值得进一步研究及临床推广.
- 马纯芳张成玉郭旭红孙美玲刘艳霞
- 关键词：复方苦参注射液癌痛META分析
- 复方苦参注射液对肺癌合并肝硬化患者辅助性T细胞17、调节性T细胞及相关细胞因子的影响被引量：5
- 2020年
- 目的 探讨复方苦参注射液对肺癌合并肝硬化患者辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg细胞)及相关细胞因子的影响。方法 选取2016年1月至2018年1月山东省寿光市人民医院拟行手术治疗的早期非小细胞肺癌合并肝硬化患者63例,采用随机数字表法分为观察组33例及对照组30例,对照组患者给予保肝处理,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液。治疗3个月后,比较两组肝纤维化指标变化、外周血Th17和Treg细胞水平及血清白细胞介素(IL)-10、IL-17、IL-6、转化生长因子(TGF)-β表达的变化。结果 治疗后观察组丙氨酸氨基转移酶(ALT)恢复正常15例(45.45%),对照组恢复正常6例(20.00%),两组ALT恢复正常率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)水平均较治疗前降低(均P<0.05),且治疗后观察组血清LN[(156.74±30.52)ng/ml]、HA[(179.56±25.32)ng/ml]均低于对照组[(210.58±39.42)ng/ml、(203.75±28.79)ng/ml](t值分别为18.236、12.184,均P<0.01);治疗前后两组Ⅲ型前胶原及Ⅳ型胶原水平变化差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后两组Th17水平及Th17/Treg均升高而Treg细胞水平均降低(均P<0.05),且治疗后观察组Th17水平[(1.32±0.18)%]及Th17/Treg(0.23±0.04)高于对照组[(1.21±0.17)%、0.20±0.03](t值分别为3.201、1.087,均P<0.01),而Treg细胞水平低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清IL-10、IL-17、IL-6、TGF-β水平均较治疗前降低(均P<0.05),且治疗后观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论 复方苦参注射液可改善肺癌合并肝硬化患者肝功能及肝纤维化指标,同时调节患者机体Th17、Treg细胞及其相关因子表达水平,可作为临床辅助用药。
- 马纯芳孙桂兰张成玉李新鹏
- 关键词：肺肿瘤肝硬化辅助性T细胞17调节性T细胞
- 舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的效果被引量：5
- 2016年
- 目的本项目通过临床实验研究探讨舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性。方法以中国后循环缺血专家共识制定的标准，选择我院相符患者80例，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予舒血宁并长春西汀联合静滴，对照组只给予长春西汀静滴。疗程均为14天。对治疗前后血流速度变化、血液流变学指标的变化、起效时间和不良反应发生率等进行统计学检验。结果1．治疗7天后，治疗组总有效率为80．0％，对照组为50．0％，两组差异有统计学意义。2．治疗14天后，治疗组总有效率为95．0％，对照组为80．0％，两组差异有统计学意义。3．改善椎一基底动脉平均血流速度方面，治疗组明显优于对照组。4．改善血液流变学指标、降低血管阻力指数方面，治疗组明显优于对照组。5．起效时间治疗组明显早于对照组。6．两组不良反应发生率无统计学差异。结论舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的疗效优于单用长春西汀；该联合用药方案安全性较高。
- 刘艳霞张成玉
- 关键词：舒血宁后循环缺血眩晕
