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黄士平

作品数:8 被引量:0H指数:0
供职机构:安徽师范大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇质粒转化
  • 8篇重组表达质粒
  • 6篇细胞
  • 6篇杆菌
  • 6篇感受态
  • 6篇感受态细胞
  • 4篇点突变
  • 4篇定点突变
  • 4篇修复酶
  • 4篇突变
  • 4篇突变基因
  • 4篇曲霉
  • 4篇基因
  • 4篇黑曲霉
  • 4篇大肠杆菌
  • 2篇酶表达
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇大肠杆菌表达
  • 2篇大肠杆菌表达...
  • 1篇酶基因

机构

  • 8篇安徽师范大学

作者

  • 8篇曹正宇
  • 8篇王鹏
  • 8篇朱国萍
  • 8篇徐蕾
  • 8篇黄士平
  • 8篇文斌
  • 2篇吕培培
  • 2篇田常青

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种定点突变的大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法
本发明公开了一种定点突变的大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法,所述的酶具有SEQ?ID?NO:1,所述的氨基酸序列。本发明从现有的WT大肠杆菌中获得DNA光修复酶基因,设计突变引物得到突变的基因片段,连接突变基因片段与p...
文斌徐蕾王鹏朱国萍田常青曹正宇黄士平
一种大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法
本发明公开了一种大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法,所述的酶具有SEQ ID NO:1,所述的氨基酸序列。本发明从现有的WT大肠杆菌中获得DNA光修复酶基因,设计突变引物得到突变的基因片段,连接突变基因片段与pET22b...
徐蕾文斌王鹏朱国萍吕培培曹正宇黄士平
文献传递
一种黑曲霉6-4光修复酶及其构建方法
本发明公开了一种黑曲霉6‑4光修复酶及其构建方法,所述的黑曲霉具有SEQ ID NO.1的核苷酸序列。构建方法为从现有的野生型黑曲霉中获得6‑4光修复酶基因基因An6‑4,重新设计核苷酸序列,选择大肠杆菌表达系统偏好的密...
朱国萍文斌王胜地王鹏曹正宇徐蕾黄士平汪源卞命杰
文献传递
一种大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法
本发明公开了一种大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法,所述的酶具有SEQ?ID?NO:1,所述的氨基酸序列。本发明从现有的WT大肠杆菌中获得DNA光修复酶基因,设计突变引物得到突变的基因片段,连接突变基因片段与pET22b...
徐蕾文斌王鹏朱国萍吕培培曹正宇黄士平
一种定点突变的大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法
本发明公开了一种定点突变的大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法,所述的酶具有SEQ ID NO:1,所述的氨基酸序列。本发明从现有的WT大肠杆菌中获得DNA光修复酶基因,设计突变引物得到突变的基因片段,连接突变基因片段与p...
文斌徐蕾王鹏朱国萍田常青曹正宇黄士平
文献传递
一种黑曲霉6-4光修复酶及其构建方法
本发明公开了一种黑曲霉6‑4光修复酶及其构建方法,所述的黑曲霉具有SEQ ID NO.1的核苷酸序列。构建方法为从现有的野生型黑曲霉中获得6‑4光修复酶基因基因An6‑4,重新设计核苷酸序列,选择大肠杆菌表达系统偏好的密...
朱国萍文斌王胜地王鹏曹正宇徐蕾黄士平汪源卞命杰
文献传递
一种定点突变的黑曲霉6-4光修复酶及其构建方法
本发明公开了一种定点突变的黑曲霉6‑4光修复酶及其构建方法,所述的光修复酶具有有SEQ ID NO:1,所示的核苷酸序列。本发明从现有的WT黑曲霉中获得6‑4光修复酶基因基因序列,进行人工密码子优化之后,设计突变引物得到...
朱国萍文斌王胜地徐蕾王鹏黄士平曹正宇汪源卞命杰
文献传递
一种定点突变的黑曲霉6-4光修复酶及其构建方法
本发明公开了一种定点突变的黑曲霉6‑4光修复酶及其构建方法,所述的光修复酶具有有SEQ ID NO:1,所示的核苷酸序列。本发明从现有的WT黑曲霉中获得6‑4光修复酶基因基因序列,进行人工密码子优化之后,设计突变引物得到...
朱国萍文斌王胜地徐蕾王鹏黄士平曹正宇汪源卞命杰
文献传递
共1页<1>
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