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曹茜茜

作品数:8 被引量:18H指数:3
供职机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇球菌
  • 4篇龋齿
  • 4篇变形链球菌
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白疫苗
  • 3篇亚单位疫苗
  • 3篇疫苗
  • 3篇糖基转移酶
  • 3篇转移酶
  • 3篇防龋
  • 2篇血链球菌
  • 2篇皂苷
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇融合蛋白疫苗
  • 2篇生物膜
  • 2篇葡糖基转移酶
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇黏膜免疫
  • 2篇免疫

机构

  • 6篇武汉大学
  • 3篇武汉大学附属...
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 8篇曹茜茜
  • 6篇樊明文
  • 3篇李宇红
  • 3篇许庆安
  • 2篇贾荣
  • 2篇刘畅
  • 1篇撒悦
  • 1篇蒋滔
  • 1篇周立波
  • 1篇张翕
  • 1篇孙晶晶
  • 1篇王天丰
  • 1篇李字红

传媒

  • 4篇口腔医学研究

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
人参皂苷的抗龋保护作用初探
在生物膜内,微生物通过胞外多糖等物质的产生形成顽强的细胞外基质保护结构,防止抗生素等生物膜破坏性物质的渗透。因此,与浮游细胞相比,同一物种的生物膜结构更为顽固,可以导致持续感染。龋病(Dental Caries)是由牙菌...
曹茜茜
关键词:人参皂苷变形链球菌血链球菌生物膜
文献传递
重组亚单位和合成肽防龋疫苗的免疫效能被引量:4
2014年
目的:比较重组亚单位rPAc防龋疫苗和合成肽疫苗诱导小鼠特异性体液免疫和黏膜免疫水平。方法:以rPAc疫苗和合成肽疫苗分别滴鼻免疫小鼠,2、4周后加强免疫,分别收集0、2、4、6、8、10、12周的血清和唾液,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清和唾液中特异性抗体的水平。结果:以rPAc防龋疫苗免疫小鼠可产生较合成肽疫苗免疫小鼠更显著的黏膜免疫反应,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:重组亚单位rPAc防龋疫苗相对于合成肽疫苗具有更明显的黏膜免疫效果。
曹茜茜樊牮孙晶晶雷凤翔陈潇婕张翕李字红樊明文
关键词:龋齿重组亚单位疫苗合成肽疫苗黏膜免疫
变形链球菌细胞表面蛋白抗原(SpaP)和葡糖基转移酶(GtfB)融合蛋白疫苗及其制备方法
本发明涉及一种变形链球菌表面蛋白抗原SpaP与葡糖基转移酶GtfB融合蛋白及制备方法和应用,所述的融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明将变形链球菌表面蛋白抗原SpaP基因与葡糖基转移酶GtfB基因通过Li...
樊明文李宇红许庆安贾荣曹茜茜
文献传递
变形链球菌细胞表面蛋白抗原(SpaP)和葡糖基转移酶(GtfB)融合蛋白疫苗及其制备方法
本发明涉及一种变形链球菌表面蛋白抗原SpaP与葡糖基转移酶GtfB融合蛋白及制备方法和应用,所述的融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明将变形链球菌表面蛋白抗原SpaP基因与葡糖基转移酶GtfB基因通过Li...
樊明文李宇红许庆安贾荣曹茜茜
文献传递
一种防龋齿蛋白疫苗及其制备方法
本发明公开了一种防龋齿蛋白疫苗及其规模化制备方法。本发明提供的防龋齿蛋白疫苗,其活性成分为SEQ ID NO:1所示的蛋白质。其制备方法包括如下步骤:1)通过PCR方法,从变形链球菌UA159基因组扩增水不溶性葡萄糖基转...
樊明文李宇红许庆安曹茜茜
文献传递
人参皂苷Rh2抑制致龋菌生物膜的实验研究被引量:5
2018年
目的:通过体内外实验探究人参皂苷Rh2对致龋生物膜的作用。方法:运用结晶紫染色法和激光共聚焦扫描显微镜观察Rh2对体外生物膜的影响。建立大鼠龋齿模型,取颌骨进行显微断层扫描,Keyes龋齿计分,评价Rh2的抗龋作用。结果:体外实验结果表明Rh2能明显抑制生物膜上致龋菌生长,减少胞外基质。动物实验中,Rh2组磨牙体积和窝沟区域矿物密度大于对照组(P<0.05)。Rh2组磨牙龋齿计分都低于对照组(P<0.05)。结论:Rh2能在体外抑制致龋生物膜形成,体内有一定的抗龋保护能力。
曹茜茜叶倩琳周立波樊明文刘畅
关键词:人参皂苷生物膜变形链球菌茸毛链球菌血链球菌
自组装纳米粒子防龋疫苗的免疫效能被引量:3
2017年
目的:研究自组装纳米粒子防龋疫苗Glu-FTH以及Glu+Poly(I:C)(联合应用佐剂Poly(I:C)与抗原Glu)对小鼠特异性体液免疫和黏膜免疫的影响。方法:将小鼠随机分为6组,分别将Glu-FTH、Glu、Glu-FTH+Poly(I:C)、Glu+Poly(I:C)、FTH、PBS经鼻黏膜滴注免疫小鼠,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清和唾液中特异性抗体水平。结果:Glu-FTH、Glu、Glu-FTH+Poly(I:C)、Glu+Poly(I:C)均可有效提高小鼠血清中抗Glu IgG水平;Glu+Poly(I:C)和Glu可有效提高小鼠唾液中抗Glu sIgA水平。结论:防龋疫苗Glu-FTH具有一定的免疫效果,佐剂Poly(I:C)与抗原Glu联合应用可引发较强的免疫反应。
叶倩琳李祯曹茜茜刘畅樊明文
关键词:龋齿佐剂黏膜免疫
植酸作为螯合剂去除根管玷污层的效力及其对牙本质化学组成的影响被引量:5
2016年
目的:通过体外实验评价植酸(IP6)作为根管螯合剂去除次氯酸钠溶液处理的牙本质表面玷污层的效力,探究其对次氯酸钠溶液处理的牙本质化学组成的影响。方法:24个完整无龋正畸牙取得牙本质样本随机分成4组。A组:2mL去离子水(pH7.4)处理5min;B组:2 mL 5%NaClO溶液(pH12)处理5 min;C组:2 mL 5%NaClO溶液处理5min后,2mL 17%EDTA溶液(pH7.5)处理1 min;D组:2 mL 5%NaClO溶液处理5 min后,2mL 1%IP6溶液(pH1.3)处理1min。SEM观察样本表面玷污层去除情况,衰减全反射红外光谱仪(ATR-IR)测量样本红外光谱,得到处理前后的M:M(matrix:mineral)和C:M(carbonate:mineral)。以双因素重复测量方差分析比较差异。结果:SEM显示处理后A组仍有大量玷污层剩余,B组玷污层去除效果不明显,C组玷污层基本完全去除,D组玷污去除效果更加明显。ATR-IR结果经统计分析后发现,A组M:M处理前后无显著差异(P=0.744),B、C、D组均显著下降(P<0.01);处理后B、C、D组明显低于A组(P<0.01),而该3组间无显著差异(P>0.05);四组C:M处理后均略低于处理前(P<0.01)。结论:植酸能够有效地去除经次氯酸钠溶液处理后的牙本质表面的玷污层,并且其与EDTA对牙本质本身化学组成的影响无显著差别。
王天丰曹茜茜撒悦蒋滔
关键词:植酸牙本质玷污层扫描电镜
共1页<1>
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