王剑
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：安徽师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 三种果蝇精巢生殖干细胞半衰期的研究被引量：1
- 2016年
- 果蝇精巢生殖干细胞（Germline stem cells,GSCs）的数量伴随衰老呈现递减趋势.本文以两种野生型果蝇品系Oregon、W1118以及Stat基因突变体的精巢为研究材料,采用免疫荧光染色技术,标记果蝇精巢Hub组织及生殖干细胞,研究了室温（25℃）条件下三种果蝇羽化后六个时间点（第1、15、30、45、60、75d）精巢GSC的数量.结果表明,两种野生型Oregon、W1118与stat突变体果蝇羽化后第1d的GSC平均数分别为8.55、8.60与8.15,根据曲线图得到,两种野生型果蝇GSCs半衰期均为60d左右,而stat突变体果蝇约为30d,两者存在显著差异,表明stat基因突变加速了果蝇精巢GSCs的衰老.
- 朱翔翔王双王剑曹治杰刘须龙陈冬生
- 关键词：果蝇生殖干细胞半衰期
- 果蝇Hsp83多克隆抗体的制备及鉴定
- 2016年
- 目的制备和鉴定抗Hsp83蛋白的多克隆抗体。方法利用PCR技术从果蝇cDNA中获得hsp83基因片段,构建重组质粒;将其转化到BL21(DE3)菌株中诱导蛋白表达,利用Ni-NTA亲和法纯化重组蛋白;再将纯化的蛋白免疫BALB/C小鼠制备多克隆抗体;利用免疫印迹法(Western blot)和免疫荧光染色法检测多克隆抗体的特异性。结果构建的pET28ahsp83质粒在大肠杆菌中成功表达了Hsp83融合蛋白,蛋白纯化后作为抗原免疫小鼠,获得了抗Hsp83的多克隆抗体。免疫印迹法和免疫荧光染色法检测显示,抗果蝇Hsp83多克隆抗体具有较高的特异性,并能检测出内源性Hsp83蛋白。果蝇卵巢免疫荧光染色显示,Hsp83蛋白定位在卵巢细胞的细胞质中。结论成功制备了小鼠抗Hsp83蛋白的特异性抗体,此工作为深入研究Hsp83蛋白的功能奠定了基础。
- 陈冬生王双王剑周利娟陶小倩孙福玲
- 西双版纳国家级自然保护区蚂蚁–树互作网络空间变异被引量：2
- 2020年
- 网络分析(networkanalysis)可以同时分析群落中的物种多样性和种间关系,为了解生态群落的稳定性机制提供了新的分析思路和方法。本研究从西双版纳国家级自然保护区的纳板河、勐仑和勐腊(补蚌)三个地点采集了树栖性蚂蚁及树木的种类和数量数据,对蚂蚁–树组成的二分网络进行了分析,探讨了3个采样点物种的多样性、网络指标以及群落指标之间的关系。我们采用零模型的方法比较了3个样点的标准化网络参数差异。结果表明:蚂蚁和树木的物种数以及树的异质性指数(Shannon-Wiener多样性指数、Simpson多样性指数)都呈现出勐仑>纳板河>补蚌的趋势。树木–蚂蚁的灭绝曲线系数大小关系同样为勐仑>纳板河>补蚌,灭绝曲线与树的物种数及异质性指数大小趋势一致,而与蚂蚁的异质性指数并不吻合。根据Z值的绝对值来看,网络参数(加权嵌套性、平均连接数、特化水平、模块性、连接度)与群落参数(灭绝曲线系数、生态位重叠)的大小趋势相同,表现出勐仑>纳板河>补蚌的趋势。综上所述,蚂蚁–树互作网络的稳定性(灭绝曲线系数)主要由树的数量和异质性指数决定。网络的加权嵌套性和网络中节点的平均连接数也能促进群落的稳定性。而在一个特化的(数值越大表示专性互作越多)和模块化(具有较多密切互作的节点单元)的网络中,当低营养级物种灭绝时高营养级物种数量将迅速减少。
- 王剑董乙乂马丽滨马丽滨潘勃马方舟丁晖彭艳琼彭艳琼吴孝兵
- 关键词：生态位重叠
- 三种果蝇精巢生殖干细胞半衰期的研究
- 2016年
- 果蝇精巢生殖干细胞(Germline stem cells,GSCs)的数量伴随衰老呈现递减趋势。本文以两种野生型果蝇品系Oregon、W1118以及Stat基因突变体的精巢为研究材料,采用免疫荧光染色技术,标记果蝇精巢Hub组织及生殖干细胞,研究了室温(25℃)条件下三种果蝇羽化后六个时间点(第1、15、30、45、60、75 d)精巢GSC的数量。结果表明,两种野生型Oregon、W1118与stat突变体果蝇羽化后第1 d的GSC平均数分别为8.55、8.60与8.15,根据曲线图得到,两种野生型果蝇GSCs半衰期均为60 d左右,而stat突变体果蝇约为30 d,两者存在显著差异,表明stat基因突变加速了果蝇精巢GSCs的衰老。
- 朱翔翔王双王剑曹治杰刘须龙陈冬生
- 关键词：果蝇生殖干细胞半衰期
