孙晖
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：淮安市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神分裂症患者人际关系与家庭功能的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨精神分裂症患者的人际关系与家庭功能的相关性。方法采用人际关系综合诊断量表(IRIDQ)和家庭关怀度指数问卷(APGAR)对100例精神分裂症患者(研究组)和87名正常人(对照组)进行评估。结果研究组IRIDQ总分及交谈、交际、异性交往因子分高于对照组(P<0.05)。研究组APGAR总分及适应度、合作度、成长度、情感度、亲密度因子分低于对照组(P<0.05)。研究组中除IRIDQ中交际、交谈与APGAR中适应度及IRIDQ中待人接物与APGAR中合作度无相关性(P>0.05)外,IRIDQ总分及各因子与APGAR总分及各因子呈负相关(P<0.05)。结论精神分裂症患者存在明显的人际关系和家庭功能障碍,两者之间存在一定关系。
- 王秀珍孙太鹏黄成兵闫成波孙晖
- 关键词：精神分裂症人际关系家庭功能
- 双相障碍患者腺苷酸环化酶-2基因多态性与认知功能的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨腺苷酸环化酶-2(ADCY-2)基因多态性与双相障碍患者认知功能的相关性。方法:对108例双相障碍患者使用Taq Man基因分型技术检测ADCY-2基因14个位点的基因分型,运用威斯康辛卡片分类测验(WCST)和事件相关电位P300评估双相障碍患者的认知功能,对认知功能与ADCY-2基因进行相关的遗传学分析。结果:ADCY-2基因14个位点均测出由不同等位基因组合而成的3种基因型,其中rs2892609、rs1864071、rs1032717和rs10462841等4个位点多态性与WCST、P300检测结果相关,差异具有统计学意义(F=3. 193～16. 266,P <0. 05或P <0. 001);其他10个位点的不同基因型患者间WCST、P300检测结果之间比较差异无统计学意义(F=0. 003～3. 084,P> 0. 05)。结论:ADCY-2基因部分位点多态性可能与双相障碍患者的认知功能有关。
- 黄成兵孙太鹏孙晖薛永尹岸民石文杰
- 关键词：双相障碍基因多态性
- 老年性阿尔茨海默病与血管性痴呆患者的行为和精神症状的比较被引量：5
- 2016年
- 目的探讨阿尔茨海默病痴呆患者的行为和精神症状。方法选取本院2011年5月至2015年5月诊治的痴呆性老年患者80例,其中血管性痴呆(VD)患者40例为VD组,阿尔茨海默病(AD)患者40例为AD组,均行AD行为评分表(Behave-AD)评定,比较两组患者的行为和精神症状。结果 AD组患者偏执和妄想发生率、行为紊乱发生率、攻击行为发生率、焦虑和恐惧发生率均明显高于VD组,AD组患者偏执和妄想评分、行为紊乱评分、攻击行为评分、焦虑和恐惧评分、总评分均明显高于VD组,差异有统计学意义(P<0.05)。AD组患者幻觉发生率高于VD组,AD组患者日间节律紊乱发生率、情感障碍发生率均低于VD组,AD组患者幻觉评分高于VD组,AD组患者日间节律紊乱评分、情感障碍评分均低于VD组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AD患者偏执和妄想、行为紊乱、攻击行为、焦虑和恐惧等病症较为严重,其发生机制可能与AD患者存在较明显的额-枕叶萎缩有关。
- 杜俊秋杨清泉孙晖王永香杨林韩明
- 关键词：阿尔茨海默病血管性痴呆行为和精神症状
- ADCY-2基因rs4702484多态性与双相障碍共病肥胖的关联研究
- 2019年
- 了解双相障碍患者ADCY-2基因rs4702484的多态性,探讨ADCY-2基因多态性与双相障碍共病肥胖的关系.方法 将108例双相障碍患者根据体质量指数25为分割点分为肥胖组(47例)和非肥胖组(61例) ,采用 PCR技术分析患者 ADCY-2基因 rs4702484的基因型和等位基因分布频率.结果 本组患者肥胖率为44%,检测到 ADCY-2基因 rs4702484位点存在CC 、CT及TT3种基因型.肥胖组患者CC基因型分布显著低于非肥胖组(P<0 .05) ,TT 基因型分布显著高于非肥胖组(P<0 .05).肥胖组患者等位基因C的分布频率显著低于非肥胖组(P<0 .05) ,等位基因T的分布频率显著高于非肥胖组(P<0 .05).结论 双相障碍和肥胖共病率高,ADCY-2基因rs4702484的C-T突变可能增加共病肥胖的风险.
- 尹岸民黄成兵孙晖孙太鹏石文杰于名超薛永陈雪菲
- 关键词：双相障碍肥胖基因多态性
- 双相障碍MECT疗效与ADCY-2基因rs326174位点多态性的关系被引量：1
- 2018年
- 目的探讨汉族人群中腺苷酸环化酶-2（ADCY-2）基因rs326174位点多态性与双相障碍患者改良性电抽搐治疗（MECT）疗效之间的关系。方法入组100例双相障碍患者，随机数字表法分为MECT组和非MECT组各50例，使用TaqMan基因分型技术检测ADCY-2基因rs326174位点多态性，采用大体评定量表（GAS）评估疗效，对所得结果进行统计分析。结果两组患者均检测出A、C两种等位基因，共AA、AC、CC3种基因型，基因型分布无差异。基线时，两组间GAS评分差异无统计学意义（P〉0．05）；而治疗后第1，2，4周末，MECT组GAS评分均显著高于非MECT组，差异有统计学意义（P〈0．05）。MECT组内比较，基线时和第4周末，不同基因型的患者GAS评分之间差异无统计学意义（P〉0．05）；第1，2周末，3组基因型患者间GAS评分比较，AA型〉AC型〉CC型，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MECT是治疗双相障碍的有效方法，ADCY2基因多态性可能与MECT治疗的疗效存在关联性。
- 黄成兵石文杰孙太鹏孙晖尹岸民于名超薛永陈雪菲
- 关键词：双相障碍基因多态性
- 男女儿童青少年精神分裂症患者临床特征的比较被引量：4
- 2016年
- 目的:比较儿童青少年精神分裂症男性与女性患者临床特征的差异。方法:对125例男性(男性组)和133例女性(女性组)儿童青少年精神分裂症患者的年龄、发病年龄、病前诱因、阳性家族史、病程特点、住院天数、简明精神病量表(BPRS)、大体评定量表(GAS)及临床疗效总评量表(CGI)评分等临床特征进行比较。结果:男性与女性患者在年龄、发病年龄、病前诱因、阳性家族史、病程特点、住院天数方面比较差异无统计学意义(P均>0.05)。BPRS评分中敌对性、动作迟缓、情感淡漠、缺乏活力因子分男性组高于女性组(t=2.164,t=3.317,t=2.096,t=2.230;P<0.05或P<0.01);幻觉、思维障碍因子分女性组高于男性组(t=3.682,t=2.987;P<0.01或P<0.001)。入院时GAS、CGI-SI评分及出院时CGI-GI评分两组间差异无统计学意义(P均>0.05),出院时CGI-EI评分女性组高于男性组(t=2.466)、自知力评分男性组高于女性组(t=2.403),差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:男性儿童青少年精神分裂症患者的临床特征以情感淡漠、缺乏活力等阴性症状为主,女性则以幻觉、思维障碍等阳性症状更突出;女性临床疗效优于男性。
- 王秀珍孙太鹏孙晖杨林刘书伟
- 关键词：儿童青少年精神分裂症
- 儿童少年期与青春期精神分裂症临床特征比较被引量：1
- 2016年
- 儿童青少年精神分裂症为18岁以前发病者,而17-18岁青春期是儿童少年向成人过渡的阶段。本研究采用回顾性调查方法,比较儿童少年期（〈17岁,少儿组）与青春期（17-18岁,青春期组）精神分裂症患者的临床特征。
- 王秀珍陈刚黄成兵孙太鹏孙晖
- 关键词：儿童少年期青春期精神分裂症
