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吴晓丽

作品数:4 被引量:40H指数:2
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省医院药学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇药师
  • 2篇微阵列
  • 2篇微阵列分析
  • 2篇分析技术
  • 2篇病因
  • 2篇病因学
  • 1篇心动描记术
  • 1篇心脏病婴幼儿
  • 1篇学科
  • 1篇学科管理
  • 1篇药师参与
  • 1篇药物
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿患者
  • 1篇使用抗菌药
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体缺失
  • 1篇外科

机构

  • 4篇广州医科大学

作者

  • 4篇吴晓丽
  • 2篇王若伦
  • 2篇钟艺
  • 1篇李发涛
  • 1篇符芳
  • 1篇潘敏
  • 1篇甄理
  • 1篇廖灿
  • 1篇卢钧雄
  • 1篇韩瑾
  • 1篇李茹
  • 1篇杨昕
  • 1篇张永玲
  • 1篇彭怀东

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中国药房
  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
外科药师参与化疗相关性恶心呕吐的管理实践被引量:2
2023年
目的研究外科药师参与的多学科管理模式对围术期化疗相关性恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)发生情况及化疗依从性的影响。方法138例就诊于广州医科大学附属第二医院接受围术期化疗的患者,根据是否进行CINV多学科管理分为干预组和对照组,比较两组患者化疗全程期CINV发生情况及化疗依从性的差异。结果138例患者中,干预组72例,对照组66例,干预组的CINV发生率明显低于对照组(恶心发生率51.4%vs 78.8%,P<0.001;呕吐发生率2.8%vs 19.7%,P=0.002),CINV严重程度明显低于对照组(P<0.001),化疗依从性明显高于对照组(98.6%vs 89.4%,P<0.001)。结论外科药师参与的多学科管理模式可显著降低围术期CINV的发生率,并显著提高患者化疗依从性。
张建盼卢钧雄钟艺吴晓丽陈晓娜王若伦
关键词:围术期
染色体微阵列分析技术对先天性心脏病胎儿进行遗传病因学诊断的临床价值被引量:12
2014年
目的 探讨全基因组高分辨率染色体微阵列分析(CMA)技术对超声心动图检查提示为先天性心脏病(CHD)的胎儿进行遗传病因学诊断的临床价值.方法 收集2012年1月至2014年1月在广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心就诊并接受侵入性产前诊断的176例超声心动图检查提示为CHD胎儿的临床资料,在其中158例染色体核型分析结果正常的CHD胎儿中,有88例(50.0%,88/176)胎儿进行了CMA检测.同时收集所有CHD胎儿的父母外周血标本,用于不明确临床意义的拷贝数变异(vOUS)的协助诊断.88例行CMA检测胎儿分为两组,68例单纯心脏结构异常的CHD胎儿为单纯心脏结构异常组;20例合并心外结构异常的CHD胎儿为合并心外结构异常组,对两组胎儿的CHD表型进行分类,对检出的染色体拷贝数变异(CNV)性质按致病性CNV、VOUS及良性CNV进行分类.结果 (1)88例行CMA检测的胎儿中,单一类型CHD胎儿共58例(66%,58/88),复合类型CHD胎儿共30例(34%,30/88).其中,单纯心脏结构异常组单一类型CHD胎儿45例,其致病性CNV检出率为11%(5/45);复合类型CHD胎儿23例,其致病性CNV检出率为17% (4/23).合并心外结构异常组单一类型CHD胎儿13例,其致病性CNV检出率为5/13;复合类型CHD胎儿7例,其致病性CNV检出率为0.(2)88例行CMA检测的CHD胎儿致病性CNV的总检出率为16%(14/88),其中单纯心脏结构异常组致病性CNV检出率为13%(9/68),合并心外结构异常组致病性CNV检出率为25%(5/20),两组比较,差异无统计学意义(P=0.206);单一类型CHD胎儿致病性CNV检出率为17%(10/58),复合类型CHD胎儿致病性CNV检出率为13% (4/30),两者比较,差异无统计学意义(P=0.867).(3)176例CHD胎儿中,共有18例染色体核型分析结果异常,发生率为10.2%(18/176),余158例胎儿染色体核型分析结果正常.(4)88例胎儿进行了CMA检测,有8例胎�
吴晓丽符芳李茹潘敏韩瑾甄理杨昕张永玲李发涛廖灿
关键词:微阵列分析超声心动描记术染色体缺失
处方专项前置审核促进门诊合理使用抗菌药物的实践被引量:26
2021年
目的:为药师参与门诊抗菌药物管理以及促进门诊合理使用抗菌药物提供参考。方法:药师通过对我院使用的“逸曜合理用药管理软件”(简称“审方软件”)原有的抗菌药物使用规则进行梳理,并根据对抗菌药物处方进行事后点评发现的问题,重新设置用药规则、划分不合理用药等级、制定警示信息内容、建立轻-中度非复杂感染诊断数据库,然后采用系统审核与人工审核相结合的方式对门诊抗菌药物处方进行专项前置审核,并通过审方软件分别统计实施专项前置审核前(2020年第一季度)和实施专项前置审核后(2020年第二、三、四季度)门诊抗菌药物处方的相关数据。药师分别对2019年12月(实施专项前置审核前)和2020年12月(实施专项前置审核后)的抗菌药物处方进行事后点评,以评价抗菌药物处方专项前置审核对促进门诊合理使用抗菌药物的效果。结果:与2020年第一季度实施专项前置审核前相比,2020年第二季度实施专项前置审核后审方软件对抗菌药物处方的提示率显著降低、拦截率显著升高(P<0.05)。与2019年12月实施专项前置审核前比较,2020年12月实施专项前置审核后门诊抗菌药物处方在所有门诊处方中的占比以及抗菌药物二联处方在当月所有抗菌药物处方中的占比、适应证不适宜处方在当月所有抗菌药物处方中的占比均显著降低(P<0.01),而抗菌药物使用合理的处方在当月所有抗菌药物处方中的占比显著升高(P<0.01)。结论:药师结合院情实际建立门诊合理使用抗菌药物的规则,借助审方软件对门诊抗菌药物处方实施专项前置审核,可促进门诊合理使用抗菌药物。
彭怀东张建盼吴晓丽钟艺王兆涛王若伦
关键词:抗菌药物门诊药师
染色体微阵列分析技术在先天性心脏病婴幼儿中的遗传病因学研究
目的:  1.探讨染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis,CMA)在先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)婴幼儿中,进行遗传病因学研究的价值...
吴晓丽
关键词:婴幼儿患者
共1页<1>
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