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黄子详
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中国科学院研究生院
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相关领域:
生物学
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合作作者
叶晓明
中国科学院研究生院
江龙光
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卞传兵
中国科学院研究生院
赵更香
中国科学院研究生院
袁彩
中国科学院研究生院
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2006
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尿激酶催化结构域在毕氏酵母中的表达、纯化及结晶
2006年
利用重叠延伸PCR方法扩增尿激酶催化结构域的突变体基因片段,将其克隆至表达载体pPICZαA上,转化酵母X-33,用Zeocin筛选高拷贝数的酵母菌落.重组蛋白通过阳离子琼脂糖柱纯化,纯度达到99%,该仅含尿激酶催化结构域的突变体(C279A/N302Q),无需激活即具有尿激酶活性.用气相扩散法获得蛋白质晶体,其衍射分辨率达1.45!.
赵更香
袁彩
卞传兵
江龙光
叶晓明
黄子详
黄明东
关键词:
尿激酶
PICHIA
PASTORIS
重叠延伸PCR
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