赵文娣
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：蚌埠医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省教育厅重点项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 汉族人群促甲状腺素受体基因内含子1区域多态性与Graves病及临床表现的关系被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨汉族人群促甲状腺素受体(TSHR)基因内含子1区域上单核苷酸多态性(SNPs)位点与Graves病(GD)及临床表现的关系。方法:选取699例汉族GD患者和563名健康对照者入组。用Taq Man探针技术,检测GD患者和健康对照者14号染色体TSHR基因内含子1区上6个SNPs位点的基因分型,进行相关性分析,研究这6个SNPs与GD易感性关系。结果:GD患者和对照组rs179247、rs2284722、rs12101261、rs4903964四个位点在病例-对照中的分布上均具有显著差异(P<0.01);rs12101261为与GD相关性最强的主效易感位点,与血清TRAb水平、性别有关,与甲状腺肿大程度、眼征无明显关联。结论:TSHR基因内含子1区域多态性与GD显著相关,其中rs12101261为相关性最强的主效易感位点,与促甲状腺素受体抗体阳性的GD患者发病密切相关。
- 吴晨辰张晓梅孙卫华王冉赵文娣刘田
- 关键词：GRAVES病促甲状腺素受体单核苷酸多态性
- 2型糖尿病患者甲状腺激素敏感性受损与动脉粥样硬化相关性的研究
- 2024年
- 目的 探讨T2DM患者甲状腺功能指标及甲状腺激素敏感性受损与动脉粥样硬化(AS)的相关性。方法 选取2022年1~10月于蚌埠医学院第一附属医院内分泌科住院治疗的T2DM患者318例,分为单纯T2DM组(n=149)及T2DM合并AS组(T2DM+AS,n=169)。比较两组甲状腺反馈分位数指数(TFQI)、参数甲状腺反馈分位数指数(PTFQI)、促甲状腺激素细胞-T4抵抗指数(TT4RI)及促甲状腺激素指数(TSHI)等的差异。结果T2DM+AS组年龄、DM病程、WC、FPG、HbA_1c、TC、游离甲状腺素(FT_(4))高于T2DM组(P<0.05),T2DM+AS组游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、TFQI及FT_(3)/FT_(4)低于T2DM组(P<0.05)。Spearman相关分析显示,TFQI、TT4RI及TSHI与HDL-C呈正相关(P<0.05),TFQI与TG呈负相关(P<0.05),FT_(3)/FT_(4)与HbA_(1)c呈负相关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,年龄、WC、FPG、HbA_(1)c、TC及FT_(3)/FT_(4)是T2DM合并AS的影响因素。受试者工作特征曲线分析显示,FT_(3)/FT_(4)评估T2DM合并AS的曲线下面积为0.787,敏感度、特异度为80.47%、63.09%。结论 甲状腺功能正常的T2DM患者FT_(3)/FT_(4)降低与AS风险增加相关。
- 杨青青李辉赵文娣吴晨辰李敏胡小磊孙卫华时照明金国玺
- 关键词：动脉粥样硬化
- CTLA4基因多态性与Graves病的关系被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）基因单核苷酸多态（SNP）rs10197319、rs1024161、rs231726、rs231804与弥漫性毒性甲状腺肿（Graves）病的关系。方法 以中国安徽蚌埠地区698例Graves病患者（Graves病组）和571名健康体检者（对照组）作为研究对象。应用TaqMan探针技术,分别检测两组的CTLA4基因SNP rs10197319、rs1024161、rs231726、rs231804基因型;同时检测Graves病患者促甲状腺激素受体抗体（TRAb）水平。结果 在4个SNP位点中,rs1024161_A与Graves病易感性显著相关（P=2.28×10-5,OR=1.43,95%CI：1.21~1.68）;Logistic回归分析提示rs1024161是Graves病的独立易感位点。在rs1024161_AA、rs1024161_AG、rs1024161_GG 3种基因型间比较,血清TRAb水平及其他临床表现的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CTLA4基因上rs1024161与中国安徽蚌埠地区汉族人群Graves病明显相关,并且是一个独立易感位点。
- 李晓丽孙卫华吴晨辰赵文娣张晓梅
- 关键词：格雷夫斯病
- 4p14区段和CTLA-4基因多态性与Graves病相关被引量：2
- 2016年
- 目的探讨中国安徽蚌埠地区汉族人群4p14区段位点rs6832151和CTLA-4基因4个SNPs(单核苷酸多态性)位点基因多态性与Graves病相关性,和基因-基因交互作用对Graves病的影响。方法提取611例诊断明确的GD患者和644名健康对照者的全基因组DNA,用Taq Man探针技术进行基因分型,使用Plink和Haploview等统计软件分析这些位点与蚌埠地区汉族人群Graves病的相关性。结果 4p14区段位点rs6832151的等位基因、基因型频率在GD组和对照组之间有差异(P<0.05),CTLA-4基因区域内rs231804和rs231726两个SNP位点基因型在显性模型下差异显著(P<0.05);GMDR模型显示CTLA-4基因内rs10197319、rs231726、rs231804、rs1024161位点和4p14区段内rs6832151位点组成的五阶模型(P=0.001)为最佳模型,CTLA-4基因内rs1024161和rs10197319位点之间上位效应分析结果有差异(P<0.05)结论 4p14区段rs6832151,CTLA-4基因区域内rs231804和rs231726位点基因多态性与蚌埠地区汉族人群Graves病的遗传易感性相关;rs6832151(4p14区段)和rs10197319、rs231726、rs231804、rs1024161(CTLA-4基因)5个SNP位点间的基因-基因交互作用与Graves病相关,CTLA-4基因内rs1024161和rs10197319位点之间存在上位效应。
- 葛绾宇孙卫华张晓梅赵文娣吴静赵双霞时照明
- 关键词：GRAVES病CTLA-4
- 地特胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病患者的效果观察被引量：4
- 2019年
- 目的探究地特胰岛素与利拉鲁肽联合治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法选取我院于2017年5月至2018年3月收治的138例肥胖2型糖尿病患者,随机分为两组。对照组69例,给予患者地特胰岛素治疗;观察组69例,给予患者特胰岛素与利拉鲁肽联合治疗。对比两组患者血脂指标的改善情况、胰岛素用量,以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者每日胰岛素用量大幅减少,且少于对照组,BMI低于对照组(P<0.05);血脂相关指标、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论地特胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的效果理想,可有效降低患者体脂率与不良反应发生率,值得推广应用。
- 赵文娣
- 关键词：肥胖2型糖尿病地特胰岛素利拉鲁肽
- TSHR内含子1区段与4p14区段单核苷酸多态性及基因交互作用与Graves病相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨中国安徽蚌埠地区汉族人群促甲状腺素受体（TSHR）基因内含子1区段各单核苷酸多态性（SNP）位点（rs12101261、rs4903964、rs179247、rs2284722、rs17111394和rs2300525）、4p14区段SNP位点rs6832151与Graves病的关系以及TSHR内含子1区段各SNP位点与4p14区段SNP位点rs6832151之间基因．基因交互作用。方法用TaqMan探针技术，在FluidigmEP1平台上对611例Graves病患者和555名健康对照者的TSHR内含子1区段SNP位点、rs6832151位点进行等位基因分型、相关性分析、连锁分析、单体型分析及交互作用分析。结果TSHR基因内含子1区域的5个位点（rs12101261、rs4903964、rs179247、rs2284722、rs17111394）和4p14位点rs6832151与蚌埠地区汉族人群Graves病发病相关（均P〈0．05）。单体型分析显示，TSHR内含子1区段的rs179247、rs2284722、rs12101261、rs4903964四个SNP位点组成的AGTA、GGCG、AATA单体型及rs2300525、rs17111394组成的cc单体型频率分布在2组之间差异有统计学意义（均P〈0．01）。TSHR基因rs179247与rs12101261之间存在交互作用（P=0．001）；rs179247（TSHR基因）、rs4903964（TSHR基因）、rs6832151（4p14基因）三者之间存在交互作用（P=0．001）。结论TSHR内含子1区段基因多态性及单体型、4p14区段基因多态性与蚌埠地区汉族人群Graves病相关。TSHR、4p14两基因的单核苷酸多态性存在交互作用，这种作用使得Graves病的发病风险发生改变。
- 吴静孙卫华张晓梅赵文娣葛绾宇赵双霞时照明胡小磊
- 关键词：毒性弥漫性甲状腺肿
- CD36基因多态性与皖北地区汉族2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化的关系被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨CD36基因rs1761667和rs10499859位点单核苷酸多态性与皖北地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉粥样硬化(CA)的相关性。方法:选取2017年12月至2018年12月于蚌埠医学院第一附属医院内分泌科住院的T2DM患者101例,按有无CA分为T2DM合并CA组(n=56)和单纯T2DM组(n=45)。另选择同期在本院行体格检查的健康志愿者80例为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对3组患者rs1761667和rs10499859的基因型进行检测;Logistic回归分析方法分析T2DM及T2DM合并CA发生的危险因素。结果:3组rs1761667位点和rs10499859位点的等位基因频率及基因型比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2DM合并CA组和单纯T2DM组体重指数、糖化血红蛋白(HbA1c)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于对照组(均P<0.05)。Logistic回归分析显示:体重指数为T2DM发生的危险因素,HDL-C为T2DM的保护因素(P<0.05)。结论:皖北地区汉族人群CD36基因rs1761667和rs10499859多态性可能与T2DM合并CA的发生无关。
- 杨青青李辉庄兰艮胡小磊赵文娣张晓梅宋元张亚迪
- 关键词：CD36单核苷酸多态性2型糖尿病动脉粥样硬化
- 视黄醇结合蛋白4、C反应蛋白与2型糖尿病患者颈动脉内中膜厚度的关系被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)及C反应蛋白(CRP)与颈动脉内中膜厚度(IMT)的关系.方法:选择研究对象125例,其中IMT正常组54例,IMT增厚组71例.检测各组的血清RBP4、CRP、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血压、血脂、肌酐、尿酸等,计算体重指数(BMI).结果:IMT增厚组患者血清RBP4、CRP、肌酐、尿素水平显著高于IMT正常组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析显示IMT厚度与RBP4、病程、年龄、收缩压、胱抑素C、尿素呈正相关;多元逐步回归分析显示T2DM患者IMT增厚与CRP、RBP4、年龄、收缩压呈正相关;血清RBP4水平与尿酸、IMT、TG、病程、肌酐、胱抑素C呈正相关;血清超氧化物岐化酶(CRP)水平与SOD呈负相关,与IMT呈正相关.结论:在T2DM患者中RBP4、CRP水平的升高是IMT厚度增加的危险因素,两者与T2DM人群动脉硬化的发生发展密切相关.
- 吴静孙卫华张晓梅胡小磊邵俊峰赵文娣吴辰晨时照明
- 关键词：视黄醇结合蛋白4C反应蛋白颈动脉内中膜厚度
- 4 p14区段rs6832151多态性与Graves病相关性研究被引量：1
- 2015年
- 用TaqMan 探针技术,在Fluidigm EPI 平台上对安徽蚌埠地区汉族617例Graves 病（GD）患者和4915名健康对照者4p14区段上rs6832151位点进行基因分型。结果显示,4p14区段rs6832151 G 与 Graves 病易感性有统计学意义（OR =1.39,P〈0.01）；且根据该位点基因分型构建的三种遗传模型（累加模型、显性模型、隐性模型）均具有显著统计学意义（均P〈0.01）；甲状腺肿大程度在该位点基因型亚组之间的差异无统计学意义（P〉0.05）。提示4p14上rs6832151的G 等位基因为蚌埠地区人群GD 的易感基因,显著增加GD 的发病风险。
- 赵文娣孙卫华赵双霞宋怀东张晓梅
- 关键词：格雷夫斯病多态性单核苷酸
- PTBP3表达对乳腺癌患者生存及细胞学行为的影响被引量：1
- 2023年
- 目的 研究PTBP3在乳腺癌患者中的表达情况及预后影响,并检测PTBP3的表达对乳腺癌细胞系表型影响。方法 收集20例新鲜乳腺癌及癌旁正常组织,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测两者中PTBP3基因表达差异,同时收集90例乳腺癌患者临床病理学资料及预后状况,免疫组化检测90例乳腺癌组织及癌旁正常组织蜡块表达情况,并分析PTBP3表达与临床病理学特征及预后之间的相关性。通过siRNA转染乳腺癌细胞MCF7,敲低PTBP3表达量,Western Blot验证转染效率。其次,通过transwell实验检测MCF7细胞侵袭能力变化;Western Blot检测上皮间质转化(EMT)相关分子(E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin)蛋白表达量情况。结果 与癌旁正常组织相比,乳腺癌组织中PTBP3表达量明显增高(P<0.05),PTBP3在乳腺癌中的表达量与肿瘤大小(P=0.044)、TNM分期(P=0.018)、淋巴结转移(P<0.022)有关。并且PTBP3表达量越高,患者生存率越低。敲低MCF7细胞PTBP3蛋白表达量后,细胞侵袭能力明显下降(P<0.05),并且细胞中的E-Cadherin蛋白表达量明显增高(P<0.05),而N-Cadherin及Vimentin表达量明显降低(P<0.05)。结论 PTBP3在乳腺癌中表达明显升高,并且PTBP3表达影响乳腺癌患者预后状况,这可能与EMT相关蛋白变化影响乳腺癌细胞侵袭具有一定相关性。
- 殷发祥许睿朱超赵文娣张立功钱军
- 关键词：乳腺癌预后
