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MicroRNA-126慢病毒增强MSCs-水凝胶修复下颌骨缺损效果的研究: 2015年; 目的构建MicroRNA-126慢病毒载体以及研究MicroRNA-126对缺血条件下间充质干细胞存活和成骨分化的影响。方法构建MicroRNA-126慢病毒载体并感染间充质于细胞（Mesertchymalstemcells，MSCs）；流式检测转染能力和MSC合成Ⅰ型胶原能力；ELISA检测细胞培养上清中骨钙素、胰岛素样生长因子1（Insulin—likegrowthfactor1，IGF-1）和转化生长因子p（Transforminggrowthfactor-β，TGF-β）的含量；构建下颌骨骨缺损模型，在体内注射混合有MSCs的水凝胶，移植48h，检测存活率和分化为成骨细胞的比率。结果流式的结果显示MicroRNA-126的慢病毒载体能顺利的转染进入细胞；ELISA的结果显示MicroRNA-126的慢病毒载体转染的MSC能分泌更多的骨钙素、IGF-1和TGF-β，相对于对照病毒处理组分别上升了1．43、1．87和2．63倍（P〈0．05）；动物实验的结果显示移植48h后，MicroRNA-126组存活的干细胞的数量是对照病毒组的4．56倍，分化为成骨细胞的MSC的比例为75％，是对照病毒组的3．95倍（P〈0．05）。结论MicroRNA-126可以维持缺血条件下间充质干细胞存活及其向成骨细胞的分化。; 孙福财麻益可蔡志斌杨兆安; 关键词：慢病毒间充质干细胞成骨细胞

安氏Ⅰ类双颌前突成年患者前牙内收后上气道三维形态及流体力学的变化被引量：7: 2018年; 目的研究安氏Ⅰ类双颌前突成年患者前牙内收后上气道三维形态及流体力学变化，探讨强支抗内收前牙对双颌前突患者上气道形态及通气功能的影响。方法根据随机数字表法随机选取2011年1月至2014年9月就诊于温州医科大学附属第一医院口腔科并行全口固定矫治的安氏Ⅰ类双颌前突成年患者30例。所有患者均减数4颗第一前磨牙后利用种植体支抗内收上下颌前牙，前牙内收前后行锥形束CT扫描，使用Mimics16.0软件对患者上气道锥形束CT数据进行三维重建，并使用Ansys14.0软件对上气道的气流流场特征进行数值模拟。采用配对t检验比较前牙内收前后上气道鼻咽段、口咽段及喉咽段的体积、平均横截面积、横截面最大左右径与最大前后径比值（LP/AP）以及气流最高压（Pmax）、最低压（Pmin）及气流压降（△P）的变化，并对前牙内收前后气道内△P变化最显著部分的压降变化量[△（△P）]与上气道形态指标的变化量进行Pearson相关性检验。结果患者鼻咽段三维形态及气流流场特征指标的前牙内收前后差异均无统计学意义（P〉0.05）。前牙内收后患者上气道口咽段及喉咽段体积[分别为（6885±601）及（2535±156）mm3]和平均横截面积[分别为（197±37）及（236±42）mm2]均较前牙内收前[口咽段及喉咽段体积分别为（7580±622）及（2564±162）mm3，平均横截面积分别为（217±40）及（239±43）mm2]显著减小（P〈0.05），其中口咽段体积及平均横截面积的变化最明显，且前牙内收后口咽段LP/AP由前牙内收前的1.9±0.6显著增大为2.1±0.7（P〈0.05）。前牙内收后患者上气道口咽段Pmin、喉咽段Pmax及Pmin[分别为（-16.4±6.5）、（-11.9±3.6）及（-46.0±11.0）Pa]均较前牙内收前[分别为（-13.7±4.3）、（-8.3±3.8）及（-42.8±9.5）Pa]显著减小（P〈0.05），口咽段△P由前牙内收前的（42.7±10.1）Pa显; 孙福财杨婉祯麻益可; 关键词：流体力学口咽

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麻益可

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