李荣秀
- 作品数:9 被引量:23H指数:3
- 供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市光科技项目更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生理学更多>>
- 有序差异显示:一种基因表达谱系统比较法被引量:2
- 1999年
- 康建胜李荣秀杜雨苍
- 关键词:基因表达谱
- 中华眼镜蛇心脏毒素对疼痛及记忆的影响被引量:4
- 2004年
- 通过热板法及醋酸扭体法观察中华眼镜蛇心脏毒素(CTX)对成年昆明种小鼠疼痛的影响,通过Y-型电迷宫及穿梭箱法研究CTX对东莨菪碱诱发成年昆明种小鼠学习记忆障碍的影响,利用跳台法研究CTX对东莨菪碱诱发成年BABL/C小鼠学习记忆障碍的影响,利用Morris水迷宫法研究CTX对对东莨菪碱诱发成年C57BL/6J小鼠学习记忆障碍的影响。实验发现,CTX能明显增加热刺激引起的疼痛阈值,明显减少醋酸引起的扭体次数,并能显著增加小鼠在Y型迷宫实验中的正确反应次数,减少在穿梭箱实验中小鼠重新训练至学会标准的训练次数及小鼠的反应时间,能增加小鼠在跳台法中的潜伏期,减少错误反应次数,减少小鼠在Morris水迷宫实验中的寻台时间和游泳路程,以上效果均表现出明显的剂量依赖性。以上结果提示,CTX有良好的镇痛作用以及对东莨菪碱诱发的小鼠学习记忆障碍的改善作用,这可能是由于CTX与眼镜蛇神经毒素(NT)三维结构相似而导致了相似的生物学效应。
- 刘华清李荣秀肖齐士刘浩然翁恩琪王霆
- 关键词:小鼠镇痛学习记忆
- 人血清白蛋白与3-氨甲基吡啶相互作用的拉曼光谱研究被引量:9
- 2006年
- 测量人血清白蛋白和一种新型仿生配基3-氨甲基吡啶与人血清白蛋白复合物的拉曼光谱。Raman光谱表明3-氨甲基吡啶与人血清白蛋白结合导致人血清白蛋白的构象及其结构的变化。人血清白蛋白的主链构象主要是α-螺旋结构,3-氨甲基吡啶结合不改变其二级结构,但二硫键的构象产生改变,唯一的色氨酸残基外环境由亲水变为疏水,酪氨酸所处的外环境也发生改变。
- 郭建宇孙真荣吴良平李荣秀王祖赓
- 关键词:拉曼光谱人血清白蛋白
- 一个组织型纤溶性溶解酶原激活剂(T-pa)非共价类抑制剂的药效模型被引量:1
- 2002年
- 为了研究组织型纤溶性溶解酶原激活剂(T-pa)的非共价类抑制剂的三维定量构效关系,本文采用分子模拟软件Catalyst 4.0(molecular simulation company)构建T-pa的非共价类抑制剂的三维药效模型。14个非共价类的抑制剂及其体外活性数据被用于构建此药效模型。此药效模型有3个疏水区特性,一个正离子化区特性和氢键供体区特性,且结构与活性相关系数为r=0.962。与T-pa的晶体结构比较,此药物模型在化学状态和疏水性上与其能很好的相匹配。且利用此模型查找到的抑制剂(bbzi14)的活性构象,与晶体结构中此抑制剂的结合构象基本一致。通过此药效集团模型反映的抑制剂与受体的相互作用模式,能为发现新型亲和配基和抑制剂提供有用的启示。
- 吴方张毅李荣秀杨胜利
- 关键词:CATALYST
- Tat蛋白及其内化作用被引量:6
- 2001年
- 杨永臣袁崇刚李荣秀
- 关键词:TAT蛋白HIV病毒感染
- 体内甲醛交联及染色质免疫沉淀——研究DNA和蛋白质作用的新方法
- 2002年
- 甲醛交联及染色质免疫沉淀作为研究体内DNA和蛋白质相互作用的一种新方法,在染色质结构研究中获得了广泛的应用。该方法利用甲醛固定活细胞中的DNA与蛋白质,通过免疫沉淀分离复合物,从而分析蛋白质及其体内的DNA结合序列。
- 杨海燕白云峰李荣秀
- 关键词:染色质免疫沉淀DNA蛋白质相互作用DNA结合蛋白
- 大鼠小脑特异基因Zic的克隆、序列分析和初步表达被引量:1
- 2001年
- EST(AW0 55732 )片段是 SD大鼠脑内一特异表达基因 c DNA的 3′-端片段 ,与小鼠和人的Zic基因同源 .基于小鼠及人的 Zic基因的同源序列 ,设计引物用 PCR方法从 SD大鼠脑中克隆得到该基因的编码区序列 (r Zic) .该基因编码一锌指蛋白 ,其锌指结构域与线虫的 tra- 1基因 ,果蝇的ci D基因 ,人的 Gli癌基因和果蝇的 opa基因的锌指结构域高度同源 .用 RT- PCR方法分析了 r Zic基因在大鼠脑区分布状况 .结果表明 ,r Zic基因在小脑中高表达 .将该 r Zic基因克隆至带有 6个组氨酸的表达载体 p ET- 32 a(+)中 ,用 IPTG诱导 r Zic融合蛋白在大肠杆菌 BL2 1菌株中表达 ,诱导后重组蛋白质占菌体总蛋白的 2 0 .8% .
- 蔡莹芸康建胜刘海兰刘建华李荣秀
- 关键词:锌指结构小脑锌指蛋白
- 蓝色染料配基亲和纯化眼镜蛇心脏毒素的研究
- 2004年
- 探索了蓝色染料 (CibacronBlueF3G -A)亲和分离中华眼镜蛇心脏毒素的可能性。采用环氧基活化法制备蓝色染料亲和介质 ,中性条件下提取眼镜蛇粗毒中的心脏毒素。Tricine系统SDS -PAGE多肽电泳和Lowry法蛋白定量分析纯化效果 ,发现蓝色染料琼脂糖一步纯化中华眼镜蛇心脏毒素的纯度达到 84 % ,结合量为 6 .9mg/ml介质。这是首次利用小分子亲和配基纯化心脏毒素。与生物大分子配基相比 ,活性染料分子具有价格便宜 ,易于合成 ,性质稳定 ,不易降解和适合大规模生产等优点。
- 刘浩然杨金菊戴平李荣秀
- 关键词:配基眼镜蛇心脏毒素