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多位点VNTR用于异基因骨髓移植植入存活检定研究被引量：1: 1999年; 目的：探讨多位点可变数串联重复序列（ＶＮＴＲ）—— Ｄ１７Ｓ３０、ＰＡＨ、ＶＳ１７、ＭＬＯＷ１在异基因骨髓移植存活检定中的应用。方法：以聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增４个位点ＶＮＴＲ，ＰＣＲ产物以聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染法检测，对２名异基因骨髓移植（Ａｌｌｏ ＢＭＴ）患者作移植物成活检定研究。结果：受者获得了供者源性细胞植入存活的证据。结论：多位点ＶＮＴＲ个体特异性强、识别力高，可作为Ａｌｌｏ ＢＭＴ植活的可靠指标，尤其是用于血型、性别、ＨＬＡ表型全相合的Ａｌｌｏ ＢＭＴ，移植后１５天便可获得植入证据。; 石宁兰炯采郑世荣羊裔明贾永前; 关键词：聚合酶链反应 VNTR 骨髓移植 ALLO-BMT

PCR-SSP法和血清学法检测强直性脊椎炎患者HLA-B27的比较被引量：1: 1998年; 本研究采用血清学技术及聚合酶链一序列特异性引物（PCR-SSP）技术检测45例临床怀疑为强直性脊椎炎患者标本的HLA-B27。PCR-SSP以已知含/不含B27基因的DNA验证。结果为:24例采用PCR-SSP检测具有B27基因,其中19例与血清学结果一致,1例血清学结果阴性,4例血清学结果可疑;21例PCR-SSP检测无B27基因,其中1例与血清学结果一致,3例血清学结果可疑。上述结果经重复试验可信。与血清学技术比较,PCR-SSP具有可以用陈旧少量血标本试验,省时,判定结果客观等优点。; 郑世荣兰炯采石宁张祖文; 关键词：免疫学技术 HLA B27 强直性脊椎炎

表型为CC或Cc19名RhD(-)中国无关供血者中的RHD基因多态性被引量：25: 1999年; 目的：探讨ＲｈＤ（－）中国无关供血者中ＲＨＤ基因的基因构成情况。方法：采用ＰＣＲ－ＳＳＰ方法对３４名ＲｈＤ（－）的中国供血者的基因组ＤＮＡ进行研究。主要扩增ＲＨＤ基因外显子２、３、４、５、６、７、９、１０和内含子４以及ＲＨＣＥ基因内含子４。结果：３４名ＲｈＤ（－）中国供血者的ＲｈＣｃＥｅ表型为４例ＣＣｅｅ，１５例Ｃｃｅｅ和１４例ｃｃｅｅ及１例ｃｃＥｅ。在所有表型为ｃｃｅｅ或ｃｃＥｅ的１５例ＲｈＤ（－）个体中，ＲＨＤ基因完全缺失；而在表型为ＣＣｅｅ或Ｃｃｅｅ的１９例ＲｈＤ（－）个体中，ＲＨＤ基因则表现出多态性：８名供血者存在大量正常的ＲＨＤ基因，占４２．１１％；７名供血者表现为部分缺失，占３６．８４％；４名供血者则完全缺失ＲＨＤ基因，占２１．０５％。其中，７名部分缺失均为同一中间缺失，只存在外显子１、２和３非编码区。ＲｈＤ（－）个体携带或部分携带ＲＨＤ基因的表型为ＣＣｅｅ或Ｃｃｅｅ，而无ｃｃｅｅ。结论：在表型为ＣＣ或Ｃｃ的中国供血者中观察到３种ＲＨＤ基因多态性，提示ＲｈＤ（－）个体携带或部分携带ＲＨＤ基因与ＲｈＣ阳性之间有某种关系。因此，将ＲＨＤ基因定型结果应用于临床医学时应特别注意。; 陈强兰炯采郑世荣武大林刘孟黎孟庆宝郭一鸣毛伟刘忠胡宗煌胡荣花; 关键词：RH血型

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郑世荣

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