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凌柱三

作品数:21 被引量:52H指数:4
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
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文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 8篇血小板
  • 5篇血小板聚集
  • 4篇细胞
  • 4篇淋巴
  • 3篇血浆
  • 3篇急性
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  • 3篇出血时
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  • 2篇网膜
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇难治

机构

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  • 1篇中南大学
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作者

  • 20篇凌柱三
  • 5篇张广森
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  • 3篇黄灿成
  • 2篇申建凯
  • 2篇沈泽霜
  • 2篇王伏田
  • 1篇刘泽霖
  • 1篇张广森
  • 1篇张广森
  • 1篇徐敏
  • 1篇徐敏
  • 1篇易彦
  • 1篇刘安和
  • 1篇卢汉波
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  • 1篇吴晓英
  • 1篇朱淑华
  • 1篇沈迪
  • 1篇于新发

传媒

  • 4篇临床血液学杂...
  • 4篇湖南医学
  • 3篇血栓与止血学
  • 2篇湖南医科大学...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇新医学
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 4篇1989
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ITP的胶原诱导血小板聚集及出血时间的研究
1998年
目的:研究ITP的血小板聚集功能以及改良的模式法出血时间测定。方法:以正常人洗涤血小板悬浮于ITP患者PPP中,测定其对Adr、SJAMP、Ristocetin、collagen的诱导的聚集功能。结果:ITp患者血小板聚集功能障碍,模式法出血时间延长。结论:ITP患者血浆中有在抗血小板膜蛋白抗体,特别是与抗胶原受体(GPⅥ)抗体。
王伏田凌柱三张广森
关键词:胶原血小板聚集出血时间
沈迪氏病的胶原诱导血小板聚集及出血时间的研究被引量:2
1995年
研究了6例沈迪氏病的血小板聚集功能,以及改良的模式法出血时间(SBT)测定。结果显示:人胶原、兔胶原对沈迪氏病血小板聚集均正常。沈迪氏病患者的SBT(11.42±1.59 min)较正常人(6.88±2.08 min)明显延长。说明沈迪氏病的出血机理之一为SBT延长。
王伏田凌柱三张广森
关键词:胶原血小板聚集
阵发性睡眠性血红蛋白尿病人的输血进展被引量:1
1993年
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是由于多能造血干细胞突变,产生了不正常的克隆,从而生成有缺陷的红细胞、粒细胞、血小板。其中最突出的是病人异常红细胞对补体介导的溶血作用异常敏感。过去,对 PNH 病人的输血一直主张用生理盐水洗涤的红细胞(WRBCs),近来对 PNH 病人的输血有了新的认识。
刘安和凌柱三
关键词:血红蛋白尿症输血
术后血浆纤维结合蛋白含量的改变
1989年
血浆纤维结合蛋白(Fibronectin,FN)是存在于机体内的一种高分子量糖蛋白。其血浆浓度的变化与不同疾病状态之间相关的研究、是近些年国内外研究活跃的领域。国外有人报道,手术及创伤可引起血浆FN含量降低,其机理尚不十分清楚。我们最近对15例接受不同种类外科手术病人,进行了术前及术后血浆FN含量改变的比较性研究结果报道如下。
凌柱三张广森夏锦如
关键词:纤维结合蛋白血浆
二甲基亚砜在耐药非霍奇金淋巴瘤的临床应用研究
2003年
①目的 探索一种治疗耐药非霍奇金淋巴瘤的新方法。②方法 在非霍奇金淋巴瘤患者对化疗药物产生耐药性后,用二甲基亚砜(DMSO)加原化疗方案治疗。③结果 在14例耐药非霍奇金淋巴瘤患者中,10例恢复疗效,其中2例完全缓解,8例部分缓解,4例无效,有效率71.39%。④结论 DMSO能在很大程度上恢复化疗药物的疗效,消除非霍奇金淋巴瘤对化疗药物的耐药性,是一种有效的抗耐药剂。
陈小川凌柱三
关键词:耐药非霍奇金淋巴瘤
一个May-Hegglin异常家系非肌性肌球蛋白重链9基因突变位点的鉴定被引量:18
2002年
目的 鉴定一个May Hegglin异常 (MHA)家系非肌性肌球蛋白重链 9基因 (MYH9)突变的类型及临床表型特点。方法 用聚合酶链反应 (PCR)技术扩增先证者及其父亲的非肌性肌球蛋白重链 9基因 (MYH9)的 2 5、31~ 32、38、4 0号外显子 ,分析PCR产物的核苷酸序列。确定突变位点后 ,分别扩增正常对照、后天获得性血小板减少症患者的对应基因区域并行核苷酸序列分析以资对照。进而进行PCR扩增片段的CpoI(RsrII)限制性内切酶图谱分析。结果 本家系中May Hegglin异常患者具有典型的“血小板减少、巨大血小板、粒细胞包涵体”三连征。先证者及其父亲在MYH9的 38号外显子上第 5 5 2 1位核苷酸存在G→A突变 (GAG→AAG) ,并导致特征性的CpoI限制性内切酶图谱改变。结论 中国人的May Hegglin异常存在MYH9基因突变。本家系中 ,其突变位点位于 38号外显子(G5 5 2 1A) ,MYH9基因突变的传递规律与家系中临床表型分布相符。
张广森易彦徐敏凌柱三
关键词:MAY-HEGGLIN异常遗传性疾病肌球蛋白重链MYH基因突变
双重染色法在急性白血病体外药敏试验中的应用
1994年
用固绿染色法鉴定细胞杀伤,用瑞特氏染色区别活细胞中的成熟与幼稚细胞;以鸭红细胞作内标,修正培养过程中细胞崩解和增殖导致的结果误差。观察了33例急性白血病患者体外药敏结果与临床疗效的关系。对本法的重复性与敏感性进行了测定。结果表明本法简单快速,重复性较好,体内外结果符合率较高,有一定的临床实用价值。
杨俊杰王振明凌柱三
关键词:白血病染色染色剂药敏试验
阿克拉霉素、阿糖胞苷联合治疗难治性急性非淋巴细胞白血病(附7例报告)
1994年
阿克拉霉素、阿糖胞苷联合治疗难治性急性非淋巴细胞白血病(附7例报告)湖南医科大学附属第二医院血液科申建凯,卢汉波,凌柱三阿克拉霉素(aclarubicin,aclacinomycin-A,简称ACM;商品名:安乐霉素)是第2代新的蒽环类抗癌药,它与阿...
申建凯卢汉波凌柱三
关键词:阿克拉霉素阿糖胞苷急性白血病非淋巴细胞
ITP的诊断与治疗被引量:1
1995年
原发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)的诊断与治疗,都存一些尚未解决的问题,如ITP的诊断标准,与某些血小板减少症鉴别诊断的困难性,有些药物疗效的重新评价,治疗药物的剂量及疗程探讨等等。 1 血小板减少症的分类 1.1 血小板量生成不足。 1.1.1 遗传性血小板减少症:(1)巨大血小板综合征(Bernard-Soulier syndrome);(2)
凌柱三
关键词:巨大血小板综合征慢性ITP副脾巨核细胞难治性ITP
新型血小板聚集功能缺陷症——发病情况和诊断指标的商榷被引量:2
1990年
本文调查我国东北和中南4个城市1161例反复发作肢体淤斑和/或月经过多者,各例的血小板计数、出血时间、凝血象和ADP、肾上腺素诱导血小板的聚集功能均正常,其中仅对SJAMP诱导的聚集缺陷者共219例,其异常率18.9%。女性149例,男性70例,年龄2~73岁,平均31岁.本文调查结果认为本病在临床上并不少见.我们同时又修改了本病的诊断指标,改称本病为SJAMP诱导聚集缺陷症.
沈迪王爱莲凌柱三夏锦如徐敏李武福岳育新刘泽霖许建邦
关键词:刺参酸性粘多糖血小板聚集
共2页<12>
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