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文献类型

  • 8篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 5篇催化
  • 5篇催化剂
  • 4篇有机膦
  • 3篇配位
  • 3篇配位体
  • 3篇羰基
  • 3篇烯烃
  • 2篇单程收率
  • 2篇氮化合物
  • 2篇氧化合物
  • 2篇三元共聚
  • 2篇三元共聚物
  • 2篇收率
  • 2篇偶氮
  • 2篇偶氮化合物
  • 2篇冷滤点
  • 2篇化合物
  • 2篇化生
  • 2篇降凝
  • 2篇降凝剂

机构

  • 11篇中国科学院

作者

  • 11篇刘树法
  • 8篇陈方
  • 6篇孙克仁
  • 5篇李达刚
  • 4篇王健康
  • 4篇董玉玺
  • 3篇索继栓
  • 2篇李实军
  • 2篇孙衍文
  • 2篇王仲恒
  • 2篇张宏祥
  • 1篇夏春谷
  • 1篇宋焕玲
  • 1篇何荔
  • 1篇王晓来
  • 1篇寇元
  • 1篇刘东兵
  • 1篇包鹏
  • 1篇姚彩兰

传媒

  • 2篇分子催化
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1990
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
催化裂化干气中稀乙烯齐聚转化成丁烯及汽油馏分的方法
本发明是通过均相催化齐聚使催化裂化干气中稀乙烯转化成丁烯及汽油馏分的方法。该方法使用1,4-丁二醇作为反应溶剂,用NiCl<Sub>2</Sub>和Zn与水溶性双齿有机磷配位体组成反应催化剂,在60~160℃和0.8~1...
陈方刘树法孙克仁王健康
文献传递
碳五馏份羰化制脂肪醇的研究被引量:2
1995年
报道用未经分离的30万吨/年乙烯副产C_5馏份制混合己醇的研究,研制了一种加氢性能强、稳定性好的钴-膦配合物催化剂;考察了膦钴比的影响、碱性助催化剂的作用、反应的工艺条件等。试验表明,在反应温度180℃、压力6.0-7.0MPa、H_2:CO=2.5(摩尔比)、时间7小时的条件下,脂肪醇收率可达99.0%(以C_5烯为基准)。将试验所得产品用作PVC的增塑剂原料,表明由羰化混合己醇制备的邻苯二甲酸二己脂增塑剂可以用于合成人造革的生产,其各项应用指标达到部颁标准。
李达刚孙衍文刘树法刘铁元张宏祥姚彩兰
关键词:羰基合成脂肪醇碳5
乙烯齐聚制α-烯烃催化剂
本发明涉及一种乙烯齐聚制α-烯烃新型双金属配位催化剂。催化剂由镍的二价化合物、锌金属或其一价化合物和含有P和O的水溶性双齿有机膦配位体组成。按各种比例配制的催化剂用于乙烯齐聚制线性α-烯烃具有较高的反应活性和选择性。该催...
李达刚孙衍文宋焕玲刘铁元何荔刘东兵刘树法夏春谷包鹏张宏祥
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柴油降凝剂的制备方法
本发明公开了一种柴油降凝剂的制备方法。该方法是将醋酸乙烯、碳数为4-8的α-烯烃和过量乙烯,注入装有环己烷的带有搅拌的反应釜中,在由过氧化合物和偶氮化合物组成的引发剂作用下,于70℃-120℃,4.0 MPa-9.0MP...
刘树法陈方董玉玺孙克仁李实军索继栓
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制氢催化剂研究进展被引量:7
2005年
王健康刘树法陈方孙克仁王晓来
关键词:制氢催化剂
罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的合成方法
本发明公开了一种罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的合成方法。本发明以间羟基苯甲醛为起始原料,与哌啶还原氨解得到3-哌啶甲基苯酚(I),(I)与3-卤丙胺缩合得到3-哌啶甲基-苯氧基丙胺(II)。(II)与乙酰氧基乙酰氯进行酰胺化反应...
刘树法王健康陈方孙克仁
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柴油降凝剂的制备方法
本发明公开了一种柴油降凝剂的制备方法。该方法是将醋酸乙烯、碳数为为4-8的α-烯烃和过量乙烯,注入装有环己烷的带有搅拌的反应釜中,在由过氧化合物和偶氮化合物组成的引发剂作用下,于70℃-120℃,4.0MPa-9.0MP...
刘树法陈方董玉玺孙克仁李实军索继栓
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烯烃制醇催化剂
烯烃制醇催化剂。催化剂由有机膦配位体与过渡金属配合构成,其配位体的结构为:R=P-R′,R为多环烷基或烯基,通常为双环或三环,R′为烷基、芳香基或环烷基,这类由配位体与过渡金属配位生成的催化剂,不仅可作为烯烃氢甲酰化生成...
李达刚王仲恒刘树法董玉玺陈方
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苯甲醛的制备方法
本发明公开了一种羰基化法制备苯甲醛的方法。该方法以室温离子液体为反应溶剂和催化剂,在20℃~80℃和2.0MPa~8.0MPa的条件下,苯与一氧化碳反应制备苯甲醛。本方法具有较高的转化率和选择性。本发明与现有技术相比具有...
刘树法王健康孙克仁陈方索继栓
文献传递
有机膦配位催化剂结构与活性的关系 Ⅱ.配位体调变效应的加压原位红外光谱研究
1997年
应用加温加压原位红外光谱技术,考察了7种不同结构的有机膦配位体的电子授予能力、钴-膦羰基配合物的稳定性及其烯烃氢甲酰化催化活性等三者之间的关系.结果表明,配位体的电子授予能力强,则钴-膦羰基配合物的稳定性好,烯烃氢甲酰化活性亦高;反之亦然.对于烯烃氢甲酰化制脂肪醇的钴-膦催化剂,选择配位能力较强的三烷基膦类型的配位体较为适宜.
李达刚寇元刘树法马应权
关键词:膦配体羰基配合物催化
共2页<12>
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