您的位置： 专家智库 > >

汪颖

作品数：28 被引量：1H指数：1
供职机构：天津国际生物医药联合研究院更多>>
发文基金：天津市科技计划国家重点实验室开放基金天津市科技支撑计划重点项目更多>>
相关领域：化学工程农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇病毒
  • 11篇制剂
  • 9篇抑制剂
  • 6篇手足
  • 6篇手足口
  • 6篇酶抑制剂
  • 5篇手足口病
  • 5篇氨基
  • 4篇药物
  • 4篇生物利用度
  • 4篇唑酮
  • 4篇洗手
  • 4篇洗手液
  • 4篇抗病毒
  • 4篇病毒抑制
  • 4篇病毒抑制剂
  • 3篇整合酶
  • 3篇整合酶抑制剂
  • 3篇烷氧基
  • 3篇EV71病毒

机构

  • 28篇天津国际生物...
  • 7篇南开大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇天津科技大学

作者

  • 28篇汪颖
  • 21篇蔡岩
  • 20篇郭宇
  • 20篇杨诚
  • 20篇饶子和
  • 10篇王淑艳
  • 9篇赵佩佩
  • 5篇李爽
  • 2篇陈新文
  • 2篇牛国君
  • 1篇王璐璐
  • 1篇王静敏
  • 1篇刘祥
  • 1篇傅晟

传媒

  • 1篇化学通报
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用昆虫学报

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2019
  • 12篇2018
  • 7篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 28 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种双哌嗪类化合物及其应用
本发明涉及一种双哌嗪类化合物及其应用，该类化合物对流感病毒活性存在较好的抑制作用，具有如下通式(I)结构：<Image file="DDA0001285379470000011.GIF" he="260" imgCont...
饶子和杨诚郭宇蔡岩汪颖毛永红赵佩佩李雪琼孟凡飞李晓菲刘保成王星李敬
文献传递
一种用于治疗人手足口病的药物制剂及其制备方法
本发明提供一种用于治疗人手足口病的药物制剂的制备方法，包括将用于人肠道病毒71型(EV71病毒)和柯萨奇A16型病毒(CAV16病毒)的抑制剂(TJAB‑1099‑36‑MSA)中，通过使用适当的增溶剂改善其溶解性。本发...
饶子和杨诚汪颖马海秋王淑艳蔡岩郭宇梁少娟
文献传递
HIV‑1整合酶抑制剂片剂及其制备方法
本发明提供的HIV‑1整合酶抑制剂片剂及其制备方法，制备方法包括：将HIV‑1整合酶抑制剂HIV‑A5与药学上可接受的辅料混合，压片制得HIV‑1整合酶抑制剂片剂，该方法制备工艺简单、生产机械化、自动化程度高、产量大、成...
饶子和杨诚郭宇马海秋蔡岩汪颖王淑艳李玉彩张玉普左臣强张金敏
文献传递
一种防治手足口病的免洗泡沫洗手液及其制作方法
本发明公开了一种防治手足口病的免洗泡沫洗手液及其制作方法。本发明制作的免洗泡沫洗手液对手足口病病毒具有显著的抑制作用，其有效成分TJAB‑1099用量在μM级别即能达到抗病毒功效，而且能够长效抑菌、保护皮肤。免洗泡沫型洗...
饶子和杨诚郭宇毛永红马海秋王淑艳蔡岩汪颖张金敏李玉彩张玉普左臣强
文献传递
肠道病毒71型抑制剂TJAB1099的实用合成方法研究
2017年
肠道病毒71型(EV71)是目前我国手足口病的主要致病病原,EV71感染不仅造成轻症病例,还能造成重症和死亡病例,目前尚无有效治疗EV71感染的药物上市.TJAB1099是基于EV71的衣壳蛋白VP1结构设计出的有效抗病毒抑制剂分子,临床前研究证实其具有很好的成药性.主要研究了TJAB1099的有效制备方法.以2-氨基-4-溴吡啶为起始原料,经过6步化学转化,以12%的总收率得到纯度大于99%的抑制剂分子TJAB1099.合成过程中无需硅胶柱纯化操作.该路线经过多批次百克级的起始投料,收率稳定且抑制剂分子杂质含量稳定,完全可以满足其临床前实验所需的抑制剂制备量,并且也为其之后进一步的大规模生产打下基础.
贺万丽赵杨杨毛永红赵佩佩汪颖蔡岩
关键词：肠道病毒71型抑制剂
从红果小檗粗提物中筛选出的1型艾滋病病毒蛋白酶抑制剂及其应用
本发明提供一种基于荧光底物和晶体浸泡联合筛选艾滋病病毒蛋白酶抑制剂的方法。采用生物活性跟踪测试在天然产物中逐级分离纯化出的一系列化合物组分对HIV-1蛋白酶的抑制活性，最终分离纯化出成分单一组分，这单一组分就是天然产物小...
饶子和杨诚郭宇唐延婷牛国君孙玉桃汪颖李智
文献传递
作为EV71和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物的制备方法
本发明提供了作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物及其制备方法，该方法具有操作简便、收率高、环境友好以及满足工业放大要求等特点。本发明还提供了作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物，所...
饶子和杨诚郭宇蔡岩李爽汪颖毛永红赵佩佩贺万丽赵杨杨刘延虎孟凡飞
文献传递
一种HIV-1整合酶抑制剂的溶液剂及其制备方法和应用
本发明提供了一种HIV‑1整合酶抑制剂的溶液剂及其制备工艺和应用。HIV‑1整合酶抑制剂HIV‑A5的溶液剂包括：HIV‑A5，在溶液剂中的质量浓度(g/ml)为0.3％‑5％；溶剂，包括乙醇、丙二醇、甘油中的至少一种，...
饶子和杨诚郭宇马海秋蔡岩汪颖王淑艳李玉彩张玉普左臣强张金敏
文献传递
一种甘露糖苷酶抑制剂Kifunensine的合成方法
本发明提供了一种甘露糖苷酶抑制剂Kifunensine的合成方法廉价易得的L‑古洛糖酸‑γ‑内酯为起始原料，通过多步化学转化，高效地得到Kifunensine，反应整体收率较高，过程中使用的试剂廉价易得，且合成过程中多个...
蔡岩袁昊林吴玉保杨阳郭宇汪颖赵佩佩贺万丽
文献传递
一种HIV-1整合酶抑制剂的磷脂复合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种HIV‑1整合酶抑制剂的磷脂复合物及其制备方法和应用。在本发明提供的HIV‑1整合酶抑制剂的磷脂复合物中，HIV‑1整合酶抑制剂与磷脂的质量比为1：1～20。HIV‑A5与磷脂形成的复合物可以有效地提高药...
饶子和杨诚郭宇马海秋蔡岩汪颖王淑艳李玉彩张玉普左臣强张金敏
文献传递
全选 清除 导出
共3页<123>
聚类工具0