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作者

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年份

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  • 1篇2004
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  • 2篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用碱性成纤维细胞生长因子体外扩增猪耳软骨细胞老化的规律
2007年
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)体外扩增软骨细胞的老化规律。方法细胞取自猪耳弹性软骨,实验分两组:培养液含10ug/L b-FGF组(简称bFGF组),培养液无bF-GF组(简称对照组),分别收集两组多代细胞,按5×10^7个/ml浓度与30%Pluronic F-127/Ham’s F-12混合,按每一样本0.5ml注射到猪自体皮下,8周后取材,从大体观察、称重及组织学染色,对再生的软骨组织进行评价。结果bFGF组和对照组从第3代开始均未能形成软骨组织,bFGF组第2代软骨细胞和原代比较,在两周内扩增70倍,是对照组的12.7倍,且体内能形成很好的软骨。结论应用bFGF体外扩增的软骨细胞在第3代开始老化,失去成软骨能力,种子细胞应取第2代,可兼顾适量细胞数与具备成软骨能力。
丁小邦高建华夏万尧陈兵周广东崔磊刘伟曹谊林
关键词:碱性成纤维细胞生长因子软骨细胞
应用b-FGF刺激的软骨细胞构建自体组织工程化软骨的研究被引量:11
2004年
目的 探索碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)对体外软骨细胞增殖和体内组织工程化软骨构建的影响。 方法 细胞取自猪耳软骨 ,用Ham′sF 12培养液体外培养 ,实验分两组 :培养液含b FGF组 (b FGF组 ) ,培养液无b FGF组 (对照组 )。培养过程中观察细胞形态 ,于 (12 75± 1 2 6 )d后分别收集 2组第 2代细胞 ,进行细胞增殖倍数比较 ,并按 5 0× 10 6 cell ml浓度与聚环氧乙烯 (Plu ronic)混合 ,制成细胞 生物材料复合物 ,按每一样本 0 5ml注射到猪自体皮下 ,8周后取材 ,从重量、体积、GAG含量和组织学等方面进行分析。结果 b FGF组细胞贴壁呈类成纤维细胞样 ,对照组细胞贴壁呈多角形 ;各组第 2代细胞数和原代细胞数相比 ,b FGF组扩增 70倍 ,对照组为 5 4倍 ,b FGF组是对照组的 12 7倍 ;8周后取材 ,b FGF组形成的组织工程化软骨的平均重量和体积为 0 371g 0 370cm3,约是对照组的 2倍 ;GAG含量和组织学上 ,两者均非常接近正常猪耳软骨。结论 培养液中应用b FGF ,原代软骨细胞能在 2周内大量扩增 ,并能在体内构建良好的软骨 ,这有助于解决软骨组织工程种子细胞缺乏问题。
丁小邦程宁新陈兵夏万尧崔磊刘伟曹谊林
关键词:B-FGF软骨细胞碱性成纤维细胞生长因子组织学
对超声检查隆乳术后包膜挛缩与假体状况的检诊价值被引量:2
2005年
目的 应用超声检查探讨隆乳术后包膜挛缩与假体状况的关系。方法 应用高频超声检查隆乳术后严重包膜挛缩 2 2例。记录假体植入年限、临床表现及手术中的状况。结果 超声检查示严重包膜挛缩患者呈现典型的纤维包膜增厚 ,4 4个乳房假体有破裂 /渗漏影像的 33个 ,占 75 %。术中发现乳房假体破裂 /渗漏的 35个 ,发生率为 79 5 % ,均为置入 5年以上的假体。超声检查诊断符合率为 77 1%。结论 隆乳术后 5年以上的乳房假体破裂 /渗漏是导致严重包膜挛缩的主要原因。超声检查有助于包膜挛缩的评估、假体破裂 /渗漏的诊断和手术治疗的选择。
张小曼钟红程宁新丁小邦邓慧
关键词:超声检查隆乳术包膜挛缩
超声检测乳房假体状况对隆乳术后包膜挛缩手术方式选择的临床意义
2008年
目的 评估在硅凝胶乳房假体置入后并发严重包膜挛缩时进行超声检查对手术方式选择的临床意义。方法 将51例(89侧)手术治疗的硅凝胶假体隆乳术后并发严重包膜挛缩(Baker Ⅲ-Ⅳ级)者,按术前是否接受超声检查分为超声组和非超声组。超声组25例(45侧)假体置入年限均≥5年的受术者,接受包膜顶部或全部切除术。非超声组26例(44侧)采用包膜切开松解术或包膜旷(留)置术,假体置入年限≥5年的占53.8%(14/26)。结果 89个乳房假体手术中发现假体破裂或渗漏的55个,发生率为61.7%。超声组手术证实假体破裂或渗漏的达到86.7%(39/45),超声诊断手术符合率92.1%(35/38),术后6个月随访包膜挛缩复发率为5.3%(2/38)。非超声组经手术证实的假体破裂或渗漏率为36.4%(16/44),术后6个月随访包膜挛缩复发率为25.9%(7/27)。两组的假体破裂或渗漏的手术符合率和术后包膜挛缩复发率差别有统计学意义(P〈0.001和P〈0.05)。结论超声检查有助于包膜挛缩的评估、假体破裂或渗漏的诊断和手术治疗方式的选择。严重包膜挛缩者,置入5年以上的乳房假体破裂或渗漏率明显增加。建议在严重包膜挛缩者的超声诊断提示乳房假体破裂或渗漏时应用包膜切除术,以提高治疗效果和降低术后复发。
程宁新邓慧吴戴红钟红张小曼丁小邦
关键词:乳房假体包膜挛缩隆乳术
生长因子与组织工程软骨种子细胞的研究被引量:4
2003年
丁小邦崔磊商庆新曹谊林
碱性成纤维细胞因子对猪弹性软骨细胞增殖和成软骨能力的影响被引量:11
2002年
目的 研究碱性成纤维细胞因子 (b FGF)对体外培养的弹性软骨细胞增殖和成软骨能力的影响 ,探讨b FGF对软骨组织工程的意义。方法 细胞取自猪耳软骨 ,用含 1 0、2 5、50 μg/L3种浓度b FGF的培养液 ,体外培养至第 3代 ,从细胞形态、数量和基质分泌等方面进行研究。结果 含b FGF组细胞贴壁呈类成纤维细胞样 ,撤去b FGF ,细胞形态可恢复正常 ;含b FGF各组在第 3代 ,细胞总数是无b FGF组的 60~ 70倍 (P <0 .0 1 ) ,但 3种不同浓度b FGF对细胞增殖差异无显著性 ;培养液氨基糖氨多糖 (GAG)含量测定各组差异无显著性 ;免疫组织化学和原位杂交示各组第 3代软骨细胞仍有Ⅱ型胶原表达。结论 应用b FGF能在 3周内从少量软骨组织获取大量软骨细胞 ,且未改变细胞表型和功能 ,对软骨组织工程有重要意义 ;在 1 0、2 5、50 μg/L 3种浓度中 ,1 0μg/L为b
丁小邦夏万尧陈兵崔磊刘伟商庆新曹谊林
关键词:碱性成纤维细胞因子细胞增殖
皮肤成纤维细胞构建组织工程化肌腱的初步研究被引量:35
2002年
目的 探讨以皮肤成纤维细胞为种子细胞的组织工程化肌腱体内形成。方法 取猪自体皮肤成纤维细胞经体外培养、扩增 ,与可吸收生物材料聚羟基乙酸形成细胞—生物材料复合物 ,将该复合物植入手术缺损的右侧趾浅屈肌腱处 ,6周取材 ,对标本进行大体、组织学、电镜检查及生物力学评价。结果 新生组织在大体形态、细胞与胶原排列方式上与正常肌腱相似。新生组织的最大张力和最大应力分别为 1 73 0± 1 8 2与 1 8 9± 1 9N/mm2 ,分别达到左侧同一部位正常肌腱的 57 4%与51 9%。
陈兵丁小邦刘方军崔磊刘伟商庆新曹谊林
关键词:皮肤肌腱成纤维细胞种子细胞体外培养
自体肌腱细胞介导修复肌腱缺损的实验研究被引量:12
2003年
目的 探讨以自体肌腱细胞为种子细胞的组织工程化肌腱体内形成。方法 取自体肌腱细胞经体外培养、扩增 ,与可吸收生物材料聚羟基乙酸 (polyglycolicacid ,PGA)混合培养形成细胞 生物材料复合物 ,将细胞 生物材料复合物移植于手术缺损的家猪趾浅屈肌腱处 ,并设单纯PGA组作为对照组。术后 6周取材 ,对标本进行大体观察、组织学和生物力学检测和评价再生组织。结果 实验组新生组织在大体、组织学和胶原排列等方面与正常肌腱相似 ,对照组新生组织细胞、胶原排列较为紊乱。生物力学显示其最大拉力、最大应力和弹性模量 ,实验组比对照组分别提高 3 6.1% (t =3 5 6、P <0 .0 5 )、2 7.4%(t =2 94、P <0 .0 5 )和 15 .0 % (t =2 62、P <0 .0 5 )。
陈兵丁小邦祝联商庆新崔磊刘伟曹谊林
关键词:肌腱缺损种子细胞
b-FGF和TGF-β1对体外培养的软骨细胞增殖的影响被引量:1
2006年
目的:研究转化生长因子-β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)对体外培养的软骨细胞增殖的影响。方法:细胞取自猪耳弹性软骨,体外培养原代至第6代软骨细胞,将培养液中加入TGF-β1或/和b-FGF作用于软骨细胞,并用MTT比色分析法对其增殖行为进行分析,探讨两种因子对软骨细胞增殖行为的影响。结果:b-FGF明显促进原代至第3代软骨细胞的增殖,并逐渐减弱,对第4代细胞无增殖作用,TGF-β1仅促进原代软骨细胞的增殖,TGF-β1和b-FGF联合应用,其刺激细胞增殖的作用明显低于b-FGF单一作用。结论:b-FGF显著促进体外培养的软骨细胞的增殖,主要作用于原代至第2代软骨细胞,明显强于b-FGF和TGF-β1联合应用。
丁小邦高建华夏万尧陈兵周广东崔磊刘伟曹谊林
关键词:软骨细胞
应用b-FGF刺激的软骨细胞构建自体组织工程化软骨的研究
本文研究了软骨缺损常需自体软骨组织移植修复.然而,自体软骨组织供区有限,且易引起供区损伤,限制了手术的应用.近年来,组织工程的研究为软骨缺损的修复提供了新的方向.然而软骨细胞属于增生能力极弱的终末分化细胞,在体外培养过程...
丁小邦程宁新王原路陈兵曹谊林
关键词:软骨细胞构建自体组织软骨缺损
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共2页<12>
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