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临床分离血液来源的表皮葡萄球菌生物被膜与相关基因携带的研究: 目的：分析临床分离血液来源的表皮葡萄球菌生物被膜形成状况,探究生物被膜形成与相关基因携带的关系。方法：收集临床分离血液来源的表皮葡萄球菌68 株,用96 孔聚苯乙烯培养板分析生物被膜形成能力,用PCR 法检测 psm-m...; 胡洪华杨永长肖代雯姜伟陈亮周薇传良敏刘华黄文芳; 关键词：表皮葡萄球菌生物被膜

psm-mec在临床分离表皮葡萄球菌中的分布和表达被引量：1: 2015年; 目的探讨psm-mec基因在临床分离表皮葡萄球菌中的分布和表达,为进一步分析psm-mec的功能奠定基础。方法收集临床分离并经过全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌165株,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定和区分甲氧西林敏感表皮葡萄球菌（MSSE）和甲氧西林耐药表皮葡萄球菌（MRSE）。扩增psm-mec、fudoh和p221片段确认psm-mec携带菌株,通过DNA序列比对分析psm-mec及其上游序列的变化。构建p221重组质粒制备定量检测psm-mec的标准品,提取携带psm-mec MRSE总RNA,采用荧光定量RT-PCR分析临床分离MRSE psm-mec转录水平。结果 83.64%的临床分离表皮葡萄球菌为MRSE,其中29株携带psmmec基因,携带率为17.58%,且仅分布于MRSE中。所有菌株psm-mec开放读码框序列无突变,仅4.34%菌株在psm-mec基因上游存在G〉A的点突变。临床分离携带psm-mec菌株均表达此基因,其表达水平在103~107拷贝之间,G〉A点突变不影响psm-mec转录表达。结论 psm-mec仅分布和表达于临床分离MRSE中,G〉A点突变不影响psm-mec表达。; 杨永长肖代雯姜伟陈亮胡洪华周薇黄文芳; 关键词：表皮葡萄球菌

携带psm-mec基因耐甲氧西林表皮葡萄球菌的耐药谱研究: 2015年; 目的比较携带与未携带psm-mec基因耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)的耐药谱,为治疗MRSE引起的感染提供理论依据。方法收集临床分离并经过全自动微生物奠定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis,S.epidermidis)165株,通过PCR扩增esp和mec A基因,准确鉴定和区分甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)和MRSE。扩增psm-mec,fudoh和p221片段确认携带psm-mec基因的MRSE菌株,比较分析携带与未携带psm-mec基因MRSE的耐药谱。结果83.64%的临床分离S.epidermidis为MRSE,其中29株携带psm-mec基因,携带率为17.58%,且仅分布于MRSE中。临床分离MRSE易对苯唑西林、青霉素、红霉素、复方新诺明和克林霉素耐药,未发现对利奈唑胺、呋喃妥因、普丁/达福、万古霉素和替加环素耐药菌株。携带psm-mec基因MRSE对环丙沙星、庆大霉素、利福平和复方新诺明的耐药率明显高于未携带psm-mec基因MRSE。结论携带psm-mec基因MRSE易对苯唑西林、青霉素、红霉素、克林霉素、环丙沙星、庆大霉素、利福平和复方新诺明耐药。; 杨永长肖代雯喻华姜伟陈亮胡洪华周薇黄文芳; 关键词：耐甲氧西林表皮葡萄球菌耐药谱

psm-mec在临床分离表皮葡萄球菌中的分布和表达: 目的：探讨psm-mec 基因在临床分离表皮葡萄球菌中的分布和表达，为进一步分析psm-mec 的功能奠定基础。方法：收集临床分离并经过全自动微生物奠定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌165 株，通过PCR 扩增esp 和me...; 杨永长肖代雯姜伟陈亮胡洪华周薇黄文芳; 关键词：表皮葡萄球菌

携带psm-mec基因耐甲氧西林表皮葡萄球菌的耐药谱分析: 目的：比较携带与未携带psm-mec 基因耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)的耐药谱，为治疗MRSE 引起的感染奠定基础。方法：收集临床分离并经过全自动微生物奠定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌165 株，通过PCR 扩增es...; 杨永长喻华肖代雯姜伟陈亮胡洪华周薇黄文芳; 关键词：耐甲氧西林表皮葡萄球菌耐药谱

血液来源高粘液表型肺炎克雷伯菌临床及分子特征分析: 目的分析血液来源高粘液表型的肺炎克雷伯菌(hypermucoviscosity phenotype Klebsiella pneumonia,HmKP)的临床及分子特征,为其临床诊疗奠定基础.方法收集2014年10月...; 肖代雯黄文芳喻华周薇姜伟刘华杨永长; 关键词：肺炎克雷伯菌血流感染

凝固酶阴性葡萄球菌生物被膜形成及耐药性分析被引量：18: 2015年; 目的分析临床血培养报阳的凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)生物被膜形成能力及耐药性特征。方法收集某院临床血培养报阳的CNS 126株,采用96孔聚苯乙烯培养板分析生物被膜形成能力,聚合酶链反应(PCR)法检测细菌耐药基因mecA,并分析菌株的耐药情况。结果 126株CNS中,87株(占69.04%)生物被膜阳性,105株(83.33%)携带mecA基因。CNS对青霉素、苯唑西林及红霉素的耐药率均>80%,未发现对利奈唑胺、奎奴普丁/达福普汀、万古霉素和替加环素耐药的菌株;耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)对环丙沙星、庆大霉素、左氧氟沙星、青霉素、利福平和复方磺胺甲口恶唑的耐药率均高于甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球(MSCNS)(均P<0.05)。对苯唑西林敏感的CNS中,有2株mecA检测阳性。结论临床血液来源的CNS具有较高的生物被膜形成能力,绝大部分为MRCNS,且表现为多重耐药;存在耐药表型与基因型不一致的菌株。; 胡洪华杨永长肖代雯姜伟周薇喻华传良敏刘华黄文芳; 关键词：葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌生物被膜

高毒力肺炎克雷伯菌新型变种感染病例的研究: 2016年; 目的:研究高毒力肺炎克雷伯菌的临床感染情况,以及其毒力基因携带情况。方法:收集2013年10月至2014年10月四川省人民医院分离的120株非重复肺炎克雷伯菌,从中筛选12株hv KP菌,然后通过多重PCR检测毒力基因。结果:毒力基因mag A、rmp A检出率分别为11/12和9/12。结论:在对hv PK菌株的研究中,存在着多种致病基因,其应当引起医学工作者的高度重视。; 周薇肖代雯杨永长胡洪华黄文芳; 关键词：细菌

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周薇