代丽美
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- 1例Klippel-Trenaunay综合征合并神经纤维瘤病
- 2023年
- 1例青年女性患者,16岁时发现左足部出现暗青色至暗褐色增生物,曾在“某军区医院”就诊,诊断为“Klippel-Trenaunay综合征”,给予“硬化治疗”,未见明显好转。2022年2月8日至本院皮肤科就诊。查体:心肺腹未见明显异常。专科情况:躯干有大小不等的暗褐色斑,部分呈类圆形,背部、腰部可见豆粒大小的肤色至淡红色丘疹,表面光滑。左小腿较右小腿粗。左足可见约10 cm×7 cm的暗青色至暗褐色肿物,左拇趾可见弯曲畸形。诊断为:(1) Klippel-Trenaunay综合征;(2) 1型神经纤维瘤病(NF1)。Klippel-Trenaunay综合征又称血管扩张肥大及血管骨肥大综合征,它是先天性血管畸形,由三部分构成:(1)毛细血管畸形(葡萄酒样痣);(2)静脉畸形(即广泛分布、早发性静脉曲张);(3)受累组织[软组织和(或)骨]肥大。典型神经纤维瘤病、周围性神经纤维瘤病表现为神经系统、骨骼和皮肤的发育异常。
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- 关键词：KLIPPEL-TRENAUNAY综合征神经纤维瘤病
- 脓癣1例
- 2014年
- 1临床资料
患儿女，5岁。头顶部出现皮疹伴瘙痒和疼痛2周。2周前，患儿头顶部右侧皮肤出现密集分布的粟粒大红色丘疹，表面无脓疱。后逐渐融合至鸽蛋大小，伴轻度红肿和瘙痒。当地医院以“痈”予静滴美洛西林／舒巴坦钠和复方甘草酸苷治疗10d，无效，皮损面积继续扩大，呈隆起性浸润性斑块，表面出现毛囊性脓疱、结痂及肿块。其上及周边头发松动，易于拔除，瘙痒及疼痛加剧，但无明显的全身症状。患儿系足月顺产，母乳喂养至1岁。体质量20kg，
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- 关键词：脓癣红色丘疹舒巴坦钠美洛西林皮损面积全身症状
