张东
- 作品数：20 被引量：48H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- CRC手术患者术前营养风险及营养支持状况调查
- 目的调查CRC手术患者术前营养风险及营养支持状况,为合理临床营养干预提供参考。方法采用定点连续抽样法,选择宁医大总院的CRC手术患者为研究对象,于入院次日晨进行NRS评分,并调查其营养支持状况。NRS≥3分判定为有营养风...
- 夏羽菡谢小亮陈静施磊李海张东
- 关键词：结直肠癌手术营养风险营养支持营养风险筛查2002
- 文献传递
- 120例结直肠癌患者术前营养状态评估被引量：10
- 2013年
- 目的对结直肠癌住院患者进行术前营养风险筛查,并评估结直肠癌患者术前营养状态,为临床合理营养支持提供参考。方法使用NRS-2002对2011年6月至2012年6月期间的结直肠癌住院患者进行营养风险筛查,评分≥3分者为有营养风险组,<3分者为无营养风险组,分组后结合患者肿瘤发生部位、年龄与蛋白检测指标,分析两组患者术前营养状态。结果研究纳入患者120例,NRS评分<3分者42例(35.0%),≥3分者78例(65.0%),不同肿瘤部位、不同年龄患者的NRS评分均有统计学意义(P<0.05)。不同NRS评分患者的术前蛋白检测指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论结直肠癌患者术前存在营养风险,不同肿瘤部位、不同年龄的结直肠癌患者术前营养状态有差异。存在营养风险的患者,应结合营养状态评估,给予适当的营养支持来改善患者术前营养状态。
- 谢小亮夏羽菡李海张东杨银学
- 关键词：结直肠癌术前营养风险
- TRPM8在结肠癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的探讨TRPM8蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法运用免疫组织化学染色方法检测TRPM8蛋白在180例结肠癌组织芯片中的表达情况。结果 TRPM8主要表达于细胞核。180例正常组织中TRPM8表达阴性101例(56.11%),弱阳性63例(35.00%),强阳性16例(8.89%);在180例结肠癌组织中TRPM8表达阴性26例(14.44%),弱阳性58例(32.23%),强阳性96例(53.33%),结肠癌组织和正常组织中TRPM8蛋白表达差异有统计学意义(P<0.01)。不同AJCC分期、肿瘤进展程度、组织学分型、是否淋巴结转移、远处转移及脉管浸润的结肠癌组织芯片中TRPM8蛋白表达差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论 TRPM8在结肠癌中高表达,与肿瘤的恶性生物学行为有关,可能是新型结肠癌肿瘤标志物及治疗靶点。
- 姜韬马丽园谢小亮于东杨萍李海张东师新荣马晓强
- 关键词：结肠癌组织芯片
- Claudin-2在大肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系被引量：2
- 2010年
- 目的观察紧密连接蛋白Claudin-2在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生和发展的关系。方法运用免疫组化技术检测Claudin-2在大肠癌及癌旁组织、正常组织中的表达,并分析Claudin-2蛋白表达与大肠癌临床各病理特征的关系。结果Claudin-2在大肠癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织及正常组织(P<0.05)。Claudin-2在大肠癌组织中的阳性表达与肿瘤的分化程度、Dukes分期密切相关(P<0.05)。结论大肠癌与癌旁组织及正常组织相比,Claudin-2表达阳性率明显升高,其改变在大肠癌的发生发展中可能起重要作用。
- 张东杨春杨银学张宁妹李海蒋波马晓强杨萍
- 关键词：紧密连接蛋白大肠癌免疫组织化学
- 营养不良风险筛查在结直肠科住院患者中的应用被引量：5
- 2012年
- 目的应用NRS2002评分对结直肠科住院患者进行营养风险筛查,结合BMI观察住院患者的营养风险发生率、营养不良发生率、营养支持状况,为规范临床营养治疗提供参考。方法对宁夏医科大学总医院结直肠科新入院患者进行营养风险筛查,分析患者营养风险发生率及营养支持状况。结果 117例患者中营养不良的7.69%;有营养风险的53.85%;无营养支持患者中有营养风险的43.18%。有营养支持的患者占62.39%。男性中有营养风险的50.75%,女性中有58.00%,不同性别组差异无统计学意义(χ2=0.606,P=0.407)。年龄≥65岁患者中有营养风险的82.05%,年龄<65岁患者中有营养风险的39.74%,不同年龄组差异无统计学意义(χ2=18.726,P=0.000)。NRS评分应答率97.50%。结论 NRS2002可用于结直肠科住院患者营养风险筛查。
- 张立成夏羽菡谢小亮施磊张东师新荣李海
- 关键词：营养不良营养风险营养风险筛查
- 益生元对结直肠癌围手术期患者免疫指标及肠道菌群的作用
- 目的探讨益生元对结直肠癌围手术期患者免疫功能和肠道菌群的作用。方法选择140例围手术期结直肠癌患者,男性90例,女性50例,年龄40-75岁,进行随机、双盲、无治疗平行对照临床试验。患者随机分为两组:干预组（益生元组,n...
- 谢小亮李海张东于东孙婷夏羽菡
- 关键词：益生元结直肠癌肠道菌群
- 文献传递
- 塞来昔布对大鼠大肠癌生长的抑制作用被引量：3
- 2012年
- 目的观察选择性环氧合酶（COX-2）抑制剂塞来昔布对二甲肼（DMH）诱导的sD大鼠大肠癌生长的抑制作用。方法健康雄性SD大鼠100只，随机分为4组：空白对照组（20只），造模组（30只），干预组（30只）及干预对照组（20只）。空白对照组：皮下注射与造模组DMH等体积的生理盐水，每周1次；造模组：利用大鼠大腿内侧（双后肢交替使用）皮下注射DMH（每周20mg／kg）；干预组：DMH皮下注射量同造模组，同时给予塞来昔布（20mg／kg）灌胃，隔天1次；干预对照组：给予与干预组等体积的塞来昔布灌胃，隔天1次，持续25周。各组于第15、20、25周分别处死大鼠2只，行苏木素一伊红（HE）染色，光镜下观察病理变化，剩余大鼠第30周全部处死。结果实验30周后，空白对照组和干预对照组大鼠大肠未见肿瘤形成，造模组大鼠成瘤率为89．47％，干预组大鼠成瘤率为56．52％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；造模组大鼠成癌率为68．42％，干预组大鼠成癌率为34．78％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；造模组单个大鼠大肠产生的肿瘤数和单个肿瘤直径分别为（2．64±0．86）个和（4．06±1．14）mm；干预组单个大鼠大肠产生的肿瘤数和单个肿瘤直径分别为（1．85±0．80）个和（3．08±0．86）mm，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论选择性COX-2抑制剂塞来昔布对DMH诱导的SD大鼠大肠癌生长有抑制作用。
- 王伟杰李海杜勇张东杨银学
- 关键词：二甲肼大肠癌塞来昔布
- 二甲肼诱发SD大鼠结直肠息肉模型探讨被引量：2
- 2011年
- 目的建立一种简单、可行、稳定的结直肠息肉动物模型。方法 60只雄性SD大鼠随机分模型组（40只）和对照组（20只）。模型组皮下注射二甲肼（DMH）20mg.kg-1,对照组皮下注射与模型组DMH等体积的生理盐水,每周1次,持续18周。停药后继续喂养2周,自实验开始于第8、10、12、14、16及第18周分别处死模型组5只,对照组2只,其余大鼠全部于第20周处死。结果实验20周后,对照组无息肉生成,模型组共诱导出息肉83个,以增生性息肉和管状腺瘤为主;近、中及远段息肉之间相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,以中段和远段多发;与对照组比较,模型组大鼠体重下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;与第18~20周比较,第10~12周及14~16周诱导出的息肉数量减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论二甲肼皮下注射可成功建立结直肠息肉SD大鼠模型。
- 王伟杰李海张东师新荣杨银学
- 关键词：二甲肼结直肠息肉大鼠模型
- 阿司匹林对结肠癌SW480细胞增殖和迁移的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨阿司匹林(aspirin,ASA)对人结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用人结肠癌SW480细胞株,将0、1、2和4 mmol·L-1的ASA与细胞共培养作用24、48和72 h,通过CCK8实验观察ASA对SW480细胞增殖能力的影响;通过划痕实验、Transwell实验研究ASA对SW480细胞迁移、侵袭能力的影响;通过Western blot检测凋亡相关蛋白BAX、Bcl-2和肿瘤侵袭、迁移相关蛋白FAK、MMP9的表达情况。结果在同一时间下,与对照组相比,随着ASA作用浓度的增加SW480细胞的存活率降低(P<0.05);在同一浓度下,与对照组相比,随着ASA作用时间的增加,SW480细胞的存活率降低(P<0.05)。与对照组(0 mmol·L-1)相比,ASA能抑制结肠癌细胞增殖,降低Bcl2表达,提高Bax表达(P均<0.05);对SW480细胞迁移能力产生抑制(P<0.05),并下调迁移和侵袭相关蛋白FAK和MMP9的表达(P均<0.05)。结论ASA对结肠癌SW480细胞的迁移和侵袭能力有抑制作用,其抑制作用与FAK和MMP9蛋白表达下降有关。
- 段相国周秋楠马斌张东苏春霞夏羽菡
- 关键词：阿司匹林结直肠癌细胞细胞增殖迁移
- 家族性腺瘤性息肉病永生细胞株的建立及意义
- 2009年
- 目的:建立家族性腺瘤性息肉病(FAP)家系永生细胞株,为FAP的深入研究提供永久的研究材料.方法:应用EB病毒(EBV)加入环孢霉素A转化技术,将FAP家系成员外周血B淋巴细胞转化成永生化淋巴母细胞系.结果:成功为两个FAP家系25个个体建立了永生细胞株,转化率为100%.对已建株保存的永生细胞进行复苏培养,复苏成功率为100%.结论:FAP永生细胞株保存了原来个体完整的基因组,为在分子水平上揭示FAP的发病机制提供了宝贵的材料.
- 王利新魏军杨宝珍潘月英张东师新荣
- 关键词：家族性腺瘤性息肉病
