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周磊: 作品数：18 被引量：62H指数：5; 供职机构：长春中医药大学附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅医学专项基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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化癥散积颗粒对小鼠原位肝癌Bcl-2/Bax表达的影响被引量：1: 2012年; 目的通过建立小鼠原位肝癌模型,给予化癥散积颗粒灌胃,探讨其对小鼠原位肝癌Bcl-2/Bax表达的影响。方法将H22瘤株直接注射到肝脏的方法建立小鼠原位肝癌模型;分组:模型组、阳性对照组、化癥散积颗粒高、中、低剂量组;采用TUNEL染色法检测凋亡细胞;RT-PCR和Western-Blot分别检测肿瘤组织Bcl-2和Bax mRNA和蛋白表达差异。结果阳性对照组(又称斑蝥组)和中、高剂量组中药可以诱导肝癌细胞发生凋亡;可以显著增加肿瘤组织中Bax(P<0.05),同时Bcl-2表达与对照组相比明显降低(P<0.05),低剂量组Bcl-2和Bax表达与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论斑蝥组和中、高剂量组中药诱导肝癌细胞发生凋亡可能是通过抑制Bcl-2基因表达,同时增加Bax表达,从而引发一系列凋亡级联反应。; 金学洙李超英周磊邢美茜刘铁军; 关键词：凋亡 BCL-2 BAX

肝癌相关指征在化学诱发小鼠肝癌过程中的动态研究被引量：5: 2019年; 目的探讨肝癌相关指征在化学诱发小鼠肝癌模型过程中的动态变化。方法取42只18~22 g雄性C57BL/6J小鼠,随机分为处理组和对照组。利用DEN联合CCl4和橄榄油对处理组小鼠进行化学诱导肝癌建模。分别于诱导建模第4、8、12、16、20、24和28周检测处理组和对照组小鼠肝的形态、颜色、质地和肉眼可见的肝表面癌结节数;获取各组小鼠的肝、肾,测定肝、肾/体重比并进行HE染色病理分析;同时测定各组小鼠血液中相关指数的变化。结果与对照组小鼠相比,在16周之前建模组小鼠体重有一个低速生长的趋势,随着建模时间的延长呈逐渐下降的趋势。肝脾指数随着建模时间的延长而显著增加。肝癌模型组小鼠血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、肌酐和总胆红素水平显著升高(P<0.05),而血清总蛋白、白蛋白和尿素氮含量则显著降低(P<0.05)。病理分析结果亦显示,随着建模时间的延长,肝组织中肝细胞呈不规则排列,且可见巨核细胞和较为明显的炎细胞浸润。结论使用优化后的化学方法诱发小鼠肝癌模型的成功率较高,同时建模过程中设定4、8、12、16、20、24、28周几个关键时间节点对研究肝癌动态变化具有比较实际的意义,能够反映出模型小鼠肝癌相关指征的发展过程。; 陈峰周磊苏静张大维; 关键词：原发性肝癌二乙基亚硝胺小鼠

改良Marsland法与LFB双重染色方法及其应用: 2007年; 目的介绍一种改良的Marsland法与Luxol fast blue(LFB)双重染色方法及其应用。方法用10%硝酸银溶液和0.2%Luxol fast blue溶液在一张石蜡切片上同时显示两种不同的神经组织成分。结果神经纤维呈黑色,神经元、轴索、树突呈黑色或紫黑色,髓鞘呈鲜蓝色。结论改良的Marsland法与LFB双重染色方法,使神经纤维染成黑色,髓鞘呈鲜艳蓝色,两种颜色对比明显,背晃清晰。; 朱桂彬张秀英石博周磊李浩川李一雷; 关键词：神经纤维髓鞘银氨溶液

Nd:YAG皮秒激光祛除豚鼠色素沉着斑作用的研究被引量：1: 2021年; 目的研究KL-M(P)型Nd:YAG皮秒激光治疗机以不同能量密度对紫外线照射引起的色素沉着的治疗改善作用。方法选取12只健康雄性豚鼠分为低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4只。脱毛处理后进行紫外诱导色素沉着。用皮秒激光治疗机以532nm波长,不同能量密度治疗豚鼠被处理部位后取皮,色度评价分析治疗效果;HE染色观察激光治疗后皮肤组织病理改变;免疫组织化学染色检测黑素细胞标志物S100a、Melan-A表达;黑色素颗粒特染检测黑色素分布。结果色度评价,HE染色,免疫组织化学染色和黑色素颗粒特染检测结果均显示:随着能量密度增高,色素去除效果也随之增强。结论紫外诱导色素沉着的清除率与能量密度呈正相关。; 周磊王健于司杭刘卜菡赵元馨韩丽丽张岩广; 关键词：皮秒激光色素沉着斑黑色素

成年糖尿病大鼠重要器官组织SOD、MDA含量变化被引量：15: 2005年; 目的研究成年糖尿病大鼠重要器官组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化。方法测定对照组(C)、胰岛素治疗糖尿病组(ID)、糖尿病组(D)大鼠重要器官组织SOD活力、MDA含量。结果大鼠心、肝、肺、脾、胰组织D组与C组比较,SOD活力下降(P<0.05、P<0.01),肝、脾、胰组织ID组与C组比较,SOD活力下降(P<0.05),肺D组与ID组比较,ID组SOD活力提高(P<0.05),肾组织SOD活力无变化;D组心、肺、胰、脾组织中MDA含量升高,与C组比较,有显著差异(P<0.05,P<0.01);ID组心、胰、脾组织MDA含量与C组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01),心、脾组织MDA含量ID组与D组比较,有显著差异(P<0.05,P<0.01),肝、肾组织MDA含量无变化。结论糖尿病大鼠重要器官组织抗氧化酶水平低下,经胰岛素治疗后,有提高趋势。; 李晓林李晓梅陆艳娟周磊王忠山范茹军; 关键词：糖尿病 SOD MDA 成年大鼠

人参二醇组皂苷对内毒素休克大鼠肾脏TLR2和TLR4mRNA表达的影响被引量：2: 2008年; 目的通过观察内毒素休克模型大鼠肾组织中TLR2和TLR4及IκBαmRNA表达变化及人参二醇组皂苷(PDS)对其的影响,探讨内毒素引起肾脏损伤的机制。方法40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(control)、内毒素休克组(LPS)、地塞米松组(LPS+Dex)、人参二醇组皂苷低剂量组(LPS+PDSL)、人参二醇组皂苷中剂量组(LPS+PDSM)。舌下静脉注射内毒素(4 mg/kg)复制内毒素休克模型,4 h后测定肾组织中TLR2和TLR4及IκBαmRNA的表达。结果与对照组相比,LPS组TLR2和TLR4 mRNA的表达明显增加,IκBαmRNA的表达明显降低;而LPS+Dex、LPS+PDSL和LPS+PDSM组与LPS组相比,TLR2和TLR4 mRNA表达均降低,IκBαmRNA的表达增加。结论PDS能够下调肾组织中TLR2和TLR4mRNA表达,上调IκBαmRNA表达,具有减轻LPS引起肾脏天然性免疫反应损伤的作用。; 王辉孙际童陈耐飞苏静周磊孔祥波孙连坤康劲松; 关键词：内毒素肾脏人参二醇组皂苷

老年尿素通道蛋白基因敲除鼠急性缺氧耐受能力下降的研究被引量：1: 2009年; 目的探讨老年尿素通道蛋白B(UT-B)基因敲除鼠与老年野生鼠对急性缺氧耐受力的差异,并探讨其发生的可能机制。方法小鼠的DNA提取及其PCR基因型鉴定;2mol/L尿素溶血实验;急性缺氧实验;心肌超微结构观察。结果通过2mol/L尿素溶血实验发现UT-B敲除后红细胞对于高浓度尿素的抵抗性增高;急性缺氧实验发现老年UT-B基因敲除鼠对急性缺氧的耐受力明显降低(P<0.05);心肌超微机构观察显示UT-B基因敲除鼠线粒体数目减少,排列紊乱,界限不清,嵴肿大或消失。结论老年UT-B基因敲除鼠对于急性缺氧的耐受力下降可能是由于UT-B基因的敲除影响了红细胞及心肌线粒体的完整性及功能。; 周磊孟艳苏静杨宝学赵雪俭; 关键词：缺氧线粒体

基于多腔型压电驱动血泵血液相容性的体外观察被引量：1: 2012年; 目的:研究以多腔压电泵驱动血液时对血细胞和凝血系统的影响。方法:建立体外模拟循环系统,以抗凝犬血为测试介质;压电泵驱动循环时间分为0、1和2h,并设立对照组;检测血液中血红蛋白浓度、白细胞、红细胞、血小板计数及红细胞比容,计算溶血指标(IH)。结果:与对照组比较,循环0h各指标差异无统计学意义(P>0.05);循环1和2h时,红细胞、白细胞、血小板计数、血红蛋白浓度及红细胞比容均降低(P<0.05)。与对照组比较,循环1和2h时,游离血红蛋白浓度增高(P<0.05),纤维蛋白原浓度降低(P<0.05)。但循环1h与2h比较,上述各指标差异无统计学意义(P>0.05)。计算得到压电泵IH为0.004 5,明显低于国际标准溶血指标允许值0.1。结论:压电泵虽对血液成分和溶血有影响,但随循环时间延长该影响并不加重,IH在国际标准允许值范围内,表明其在体外实验中具有良好的血液相容性。; 苏静周磊董景石郭丽荣林柏松; 关键词：血液相容性血泵

抑制氯通道ClC-3能促进顾铂诱导人神经胶质瘤U251细胞损伤: 目的:探讨有效抑制氯通道ClC-3表达对顺铂诱导人神经胶质瘤U251细胞损伤的影响。方法:U251细胞按处理方法不同分4组,对照组(转染无义寡核苷酸),转染CLC-3反义寡核苷酸组,顺铂组(无义寡核苷酸与顺铂联用),CL...; 苏静周磊陈野孙连坤; 关键词：反义寡核苷酸溶酶体; 文献传递

双香豆素通过抑制PDK1活性增加人胶质瘤细胞对替莫唑胺敏感性的研究被引量：2: 2020年; 目的探讨双香豆素通过抑制PDK1活性影响人胶质瘤U87MG细胞对替莫唑胺敏感性的机制。方法 U87MG细胞按处理方法不同分为对照组、双香豆素(DIC)组、替莫唑胺(TMZ)组、双香豆素联用替莫唑胺(DIC+TMZ)组。应用MTT法检测U87MG细胞存活率;免疫印迹法检测p-PDHE1A(ser232)、PDH表达变化;试剂盒检测葡萄糖摄取和乳酸生成。结果与对照组相比,DIC组、TMZ组和DIC+TMZ组,细胞存活率均降低,与TMZ组相比,DIC+TMZ组细胞存活率明显降低(P<0.01)。与对照组相比,DIC组和DIC+TMZ组p-PDHE1A(ser232)表达降低。与TMZ组相比,DIC+TMZ组细胞葡萄糖摄取降低(P<0.01),乳酸生成降低(P<0.01)。结论双香豆素可有效抑制U87MG细胞PDK1活性,通过影响肿瘤细胞糖代谢模式,提高U87MG细胞对替莫唑胺的敏感性。; 周磊熊壮马跃董敬蓉丁文斌; 关键词：神经胶质瘤化疗替莫唑胺双香豆素

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