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崔元

作品数:24 被引量:112H指数:6
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家质检总局科技计划项目河北省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 22篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇病毒
  • 3篇牛病
  • 3篇牛病毒性
  • 3篇牛病毒性腹泻
  • 3篇基因
  • 3篇腹泻
  • 3篇PCR
  • 3篇BVDV
  • 3篇病毒性腹泻
  • 3篇病原
  • 2篇心包
  • 2篇心包积液
  • 2篇荧光
  • 2篇圆环病毒
  • 2篇肉鸡
  • 2篇兽医
  • 2篇兽医学
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇猪白痢

机构

  • 24篇河北农业大学
  • 8篇河北出入境检...
  • 5篇聊城大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇天津市动物卫...

作者

  • 24篇崔元
  • 15篇袁万哲
  • 13篇孙继国
  • 8篇陈萍
  • 6篇张姗
  • 5篇李玉保
  • 4篇刘聚祥
  • 4篇王建昌
  • 3篇陈萍
  • 3篇左奕
  • 2篇陈立功
  • 2篇董世山
  • 1篇侯绍华
  • 1篇梁中银
  • 1篇张珊
  • 1篇朱佳佳
  • 1篇马晓勇

传媒

  • 4篇中国兽医学报
  • 2篇北方牧业
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇现代畜牧兽医
  • 1篇今日畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇猪业科学

年份

  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 15篇2016
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
禽腺病毒4型感染病理组织学观察被引量:6
2017年
将30只1日龄SPF鸡随机分为2组,其中攻毒组20只,对照组10只。攻毒组按每只0.2mL腹腔注射禽腺病毒4型(FAV-4)病毒液,对照组不做处理,隔离饲养,临床观察2周。攻毒后第3天攻毒组开始出现死亡,将死亡鸡解剖观察各器官大体病变,经聚合酶链式反应(PCR)检测为FAV-4后,采集心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏制作石蜡切片,观察病理组织学变化。结果显示,攻毒组死亡鸡只无明显临床症状而突然倒地死亡;主要剖检病变为心包积液、肝脏肿大,个别可出现脾脏肿大、肺脏淤血、肾脏肿大;病理组织学变化为肝脏、肺脏、肾脏淤血,细胞变性坏死;而对照组无任何异常症状和病理组织学变化。
陈萍朱佳佳马晓勇张姗经美崔元董世山陈立功刘聚祥孙继国袁万哲
关键词:病理组织学
BVDV一步法双重荧光RT-PCR检测方法的建立及应用被引量:7
2018年
为实现对牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的快速检测和分型,本试验根据OenBank已发表的BVDV1和BVDV25’UTR基因特异性保守区域设计特异性引物和探针,以体外转录病毒RNA作为模板,建立了BVDV1和BVDV2一步法双重荧光RT-PCR方法。结果显示,双重荧光RT—PCR对BVDV1和BVDV2的检测下限均为10^2拷贝;具有较强的特异性,对口蹄疫病毒、猪瘟病毒、Hobi样病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、施马伦贝格病毒等病毒核酸的扩增均为阴性;BVDV1和BVDV2的扩增均在10^2~10^7拷贝内呈现良好的线性关系,标准曲线的相关系数(R^2)分别为0.999和0.998;方法重复性好,BVDV1和BVDV2的变异系数(CV值)分别在0.68%~1.87%和1.25%~1.900A。本试验对665份样品进行检测,共检出BVDV阳性样品45份,其中BVDV1阳性样品39份,BVDV2阳性样品5份,BVDV1和BvDv2均阳性样品1份。结果表明,本试验建立的BVDV一步法双重荧光RT-PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好,可广泛应用于BVDV的快速检测、分型和流行病学调查。
王建昌王金凤崔元刘立兵袁万哲
关键词:牛病毒性腹泻病毒一步法
牛病毒性腹泻高效纳米PCR检测方法的建立及初步应用被引量:5
2018年
为建立快速、灵敏的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的检测方法,根据GenBank已发表的序列,在其5’端非结构蛋白区域设计了1对特异性引物,用来检测BVDV,PEDV,SRV,TGEV等,同时建立了牛病毒性腹泻纳米PCR检测方法,经优化找出最佳的NanoPCR反应条件。经过检测,纳米PCR的最小检出量为15.2×10^-4,PCR的最小检出量为15.2×10^-3;BVDV的敏感性试验表明纳米PCR方法的敏感性是普通PCR的10倍。该BVDV纳米PCR具有较高的敏感性和特异性,是一种高效的检测手段,可应用于流行病学调查,同时也为BVDV的及时检测、预防和治疗奠定基础。
李佳暖李得鑫崔元袁万哲孙继国
禽腺病毒4型PCR检测方法的建立与应用被引量:14
2016年
根据禽腺病毒4型(FAdV-4)Hexon基因核苷酸序列,设计用于扩增FAdV-4的PCR引物,建立了FAdV-4 PCR检测方法。特异性和敏感性实验结果表明,该方法可扩增出954 bp的特异性核酸片段,而对禽流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒与禽腺病毒11型的检测结果均为阴性,对FAdV-4的最低核酸检出量为12.9 pg。该方法可用于禽腺病毒4型的临床检测与流行病学调查。
袁万哲张姗陈萍张超经美崔元孙继国刘聚祥
关键词:PCR
牛病毒性腹泻病毒基因分型二重RT-PCR检测方法的建立被引量:1
2017年
为了同步检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和基因2型并能够加以区分,根据Gen Bank中已发表的BVDV基因1型和基因2型、牛蓝舌病病毒(BTV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的全基因序列,采用Primer Premier 5.0软件,针对BVDV的高度保守的5'端非编码区的核苷酸序列,设计了两对特异性引物,二重RT-PCR方法扩增目的片段的大小分别为222 bp和119 bp,经过对反应体系和条件的优化,本研究建立了在同一反应体系中鉴别检测BVDV基因1型和2型的RT-PCR方法,扩增出了与预期大小相符的目的片段。该方法便捷,特异性高,敏感性强,重复性好,可作为BVDV分型鉴定和快速诊断的有效方法。
崔元王建昌王金凤袁万哲
关键词:BVDV
凸隆病毒的研究进展被引量:3
2017年
凸隆病毒(Torovirus)作为一种重要的人畜共患病毒,在世界范围内广泛分布,给人和动物带来了严重威胁。该病毒从属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae),以引起人和动物消化道、呼吸道疾病为主要特征。随着分子生物学技术的不断发展和各种相关研究的不断深入,人们对凸隆病毒的研究取得了新的进展。笔者概述了凸隆病毒的发现及分类、病原学、流行病学、病理变化、诊断技术和研究前景等,以为该病的深入研究提供相关的理论参考。
邹云婧梁中银崔元陈萍袁万哲孙继国
关键词:病原学流行病学
猪皮炎肾病综合征的诊治与防控措施被引量:6
2016年
猪皮炎肾病综合征(porcine dermatitis and nephropathy syndrome,PDNS)是一种常见的猪传染病。该病以猪只皮肤表面出现病变(红斑、丘疹、结痂或者坏死点)和肾脏严重肿大为主要特征。病猪生长缓慢,免疫功能受到抑制,易继发其他疾病,给养猪业造成严重的损失与危害。笔者主要针对猪皮炎肾病综合征的流行病学、临床症状、病理剖检、诊断和防治措施等方面进行概述,以为该病的诊治和防控提供参考。
邹云婧崔元经美袁万哲孙继国
关键词:猪皮炎肾病综合症诊治
仔猪白痢病原菌的分离鉴定及敏感药物筛选
仔猪白痢是由致病性溶血性大肠杆菌引起的1周龄以内初生仔猪的一种急性、高度致死性疾病.仔猪白痢潜伏期短、发病率高,尤其黄痢的死亡率高,给畜牧业超成重大损失.仔猪白痢多见于10~20日龄的仔猪,发病率较高,但致死率较低,病原...
李佳暖崔元陈萍袁万哲孙继国
关键词:仔猪白痢病原分离菌株鉴定药敏性
各类PCR技术的优缺点比较研究
自1985年人类发明聚合酶链式反应(PCR)技术以来,PCR技术已广泛应用于动植物基因工程、微生物和医学等领域中,并且随着技术的不断完善与革新,实时荧光定量PCR、数字PCR技术也相继兴起并在不同领域被广泛应用.实时荧光...
崔元陈萍李佳暖袁万哲孙继国
关键词:分子生物学荧光定量聚合酶链式反应
鸭细小病毒SD株分离与鉴定及基因组特征分析
“鸭短喙-侏儒综合征”(Beak atrophy and dwarfism syndrome,BADS)是一种以雏鸭发育不良、喙萎缩变形、舌外伸肿胀和骨质疏松为主要特征的传染病。自2014年11月以来,该病在我国东南多省...
崔元
关键词:致病机制全基因组测序
文献传递
共3页<123>
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