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载小干扰RNA纳米微粒沉默U937细胞B细胞淋巴瘤／白血病-2基因增加砷剂细胞毒效应的研究被引量：3: 2014年; 目的观察载小干扰RNA（siRNAs）纳米微粒沉默B细胞淋巴瘤／白血病-2（bel-2）基因联合纳米砷剂协同抗急性髓性白血病效应。方法凝胶阻滞电泳、荧光显微镜、流式细胞仪及噻唑蓝（MTF）法分别用于评估正聚乙二醇（PEG）-多聚赖氨酸（PLL）负载siRNAs能力、细胞转染效率及对细胞活力影响，Western blot法观察siRNAs沉默靶基因，MTT法评估siRNAs联合纳米砷剂对U937协同抑制效应。结果N／P=10时，PEG—PLL和siRNAs基本复合，U937细胞活力为（85．06±5．80）％，转染效率为（83．70±0．37）％，转染后bcl-2蛋白表达下降为（44．11±4．39）％。空载体、纯砷单药、纳米As单药及联合用药组纠胞活力分别为（99．44±1．45）％、（87．76±2．21）％、（92．98±4．34）％、（67．93±8．16）％（P〈0．05）（砷1．25μmol／L）；（99．56±2．53）％、（54．08±4．46）％、（57．85±2．11）％、（38．60±6．24）％（P〈0．05）（砷2．50μmol／L）；（98．88±1．59）％、（37．62±1．38）％、（51．31±3．14）％、（28．92±4．97）％（P〈0．05）（砷5．00μmol／L）；（97．72±2．55）％、（29．44±4．14）％、（40．18±3．72）％、（20．56±4．97）％（P〈0．05）（砷10．00μmol／L）；（96．65±2．03）％、（21．49±1．60）％、（26．34±0．97）％、（15．90±1．70）％（P〈0．05）（砷20．00μmol／L）。结论PEG—PLL对U937细胞毒性较低、转染效率较高，PEG—PLL／siRNAs沉默bcl-2联合纳米As获得协同抗白血病效应。; 曾林涓钟淑萍李学刚林忠黄开红陈茵婷; 关键词：急性髓性白血病

人胰腺癌PANC-1细胞裸鼠移植瘤模型建立及其用于观察载siRNA纳米微粒体内效应的研究被引量：1: 2014年; 目的:探讨建立人胰腺癌PANC-1裸鼠移植瘤模型的最佳实验方法,并应用该模型进行载基因纳米微粒体内效应的研究。方法:将不同数量PANC-1细胞悬液接种于BALB/c(nu/nu)小鼠右侧背部皮下,当肿瘤体积达100 mm3时尾静脉注射siRNACY5.5纳米复合物进行活体荧光成像。此外,于尾静脉注射负载siRNAKras纳米复合物,蛋白印迹及免疫组织化学染色法观察肿瘤组织Kras蛋白表达水平。结果:1×107cells/300μL接种成瘤率达100%,成瘤时间<2周。荧光呈像及组织学检查显示载siRNA纳米微粒可靶向聚集在肿瘤组织发挥体内基因沉默效应。结论:本研究报道的人胰腺癌裸鼠移植瘤模型建立方法成瘤率达100%,成瘤时间短,是研究药物示踪和观察疗效的理想模型。; 曾林涓李景果张秋波钱辰琛林忠陈茵婷黄开红; 关键词：胰腺肿瘤纳米微粒 RNA干扰

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林忠

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