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姜艳霞

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科技厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸埃克替尼
  • 1篇通路
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期阻滞
  • 1篇小细胞
  • 1篇非小细胞
  • 1篇埃克替尼
  • 1篇ERK通路
  • 1篇MAPK

机构

  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 1篇康健
  • 1篇侯科佐
  • 1篇穆晓东
  • 1篇刘云鹏
  • 1篇张晔
  • 1篇曲秀娟
  • 1篇胡雪君
  • 1篇姜艳霞

传媒

  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
盐酸埃克替尼诱导肺癌HCC827细胞周期阻滞及其机制研究被引量:5
2013年
目的研究国家一类新药盐酸埃克替尼(Icotinib)对人非小细胞肺癌细胞HCC827的增殖抑制及细胞周期的影响,并探讨其作用机制。方法实验分为空白组、对照组和Icotinib处理组,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测Icotinib对人肺癌HCC827细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞周期变化;Westernblot检测相关蛋白表达,应用SPSS13.0进行统计学分析。结果 Icotinib以时间-剂量依赖的方式抑制HCC827细胞增殖,48h的IC50为0.60μmol/L,72h的IC50为0.06μmol/L;Icotinib诱导HCC827细胞发生明显的G1期阻滞并具有剂量依赖性。进一步对周期相关蛋白检测发现,Icotinib处理组较对照组相比,显著上调p21蛋白表达,抑制cyclinD1及cyclinA表达,但对cyclinE作用不明显。检测还发现Icotinib处理组明显下调ERK的磷酸化水平。结论 Icotinib能够明显抑制HCC827细胞增殖,引起细胞G1期阻滞,其机制可能与上调p21及抑制cyclinD1、cyclinA蛋白表达水平相关。并且MAPK/ERK信号通路在其介导的生物学效应中起重要作用。
穆晓东姜艳霞张晔刘云鹏曲秀娟侯科佐康健胡雪君
关键词:细胞周期盐酸埃克替尼MAPKERK通路
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