袁红梅
- 作品数：17 被引量：33H指数：3
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学更多>>
- 一种提高橡胶树苗抗寒性的方法
- 本发明涉及农业作物种植技术领域，尤其涉及一种提高橡胶树苗抗寒性的方法。具体包括如下步骤：取4‑5月龄、树势健壮的橡胶树苗，对所述橡胶树苗的叶片正反表面及茎尖位置喷施抗寒调节剂，喷至所述橡胶树苗的叶片表面一层水雾；所述抗寒...
- 袁红梅邱逸敏黄惜
- 减数分裂疑难点的教学
- 2019年
- 本文就遗传学教学中减数分裂过程中染色体数目变化、减数分裂与配子形成、减数分裂与三大遗传规律、减数分裂与染色体畸变等四个疑难点的教学进行讨论,并给出相应的例题解析,以供遗传学教学工作者参考。
- 刘进平夏志辉安邦王倩男牛晓磊袁红梅陶均汤华
- 关键词：遗传学教学减数分裂染色体数目
- 一种提高橡胶树苗抗寒性的方法
- 本发明涉及农业作物种植技术领域，尤其涉及一种提高橡胶树苗抗寒性的方法。具体包括如下步骤：取4‑5月龄、树势健壮的橡胶树苗，对所述橡胶树苗的叶片正反表面及茎尖位置喷施抗寒调节剂，喷至所述橡胶树苗的叶片表面一层水雾；所述抗寒...
- 袁红梅邱逸敏黄惜
- HbCoi1基因启动子酵母单杂pHIS载体的构建及互作蛋白筛选
- 2015年
- 茉莉酸是调节天然橡胶树产胶的主要激素,HbCoi1是茉莉酸信号的受体,研究HbCoi1基因的表达调控对了解橡胶树的产胶机理具有重要的意义。首先PCR扩增HbCoi1基因的启动子,然后将目标序列插入pHis2.1载体,构建酵母单杂诱饵载体。将该载体转入酵母Y187菌株感受态中,在缺失培养基上检测自转录激活,发现HbCoi1基因的启动子在3-AT浓度为10 mmol·L-1时自转录激活得到有效抑制。在此基础上,通过与橡胶cDNA文库进行酵母单杂筛选,得到了几个可能与Hbcoi1启动子发生互作的基因,其中包括DNA结合蛋白、核糖体蛋白和功能未知基因,旨在为深入研究Hbcoi1基因表达调控打下基础。
- 洪灏刘小婷肖华黄惜袁红梅
- 一种橡胶树抗寒基因和蛋白及其应用
- 本发明属于植物基因工程技术领域，涉及一种橡胶树抗寒关键基因HbICE1和蛋白，及其在提高植物抗寒能力方面的应用。本发明克隆得到一种与橡胶树抗寒相关的基因HbICE1，该基因的CDS序列如序列SEQ ID NO.1所示，它...
- 袁红梅欧阳沫黄惜唐潇王启超曹玉鑫陈伟杰
- 文献传递
- “双一流”建设背景下农学专业课程体系优化被引量：6
- 2021年
- 一流本科课程体系建设,是一流大学和一流本科教育的基础与核心。农学课程体系优化,有利于使农学专业满足创新发展战略要求,为社会提供服务。以专业选修课程模块化为中心的农学课程体系优化思路与设计,有利于从课程源头培养农学专业创新型、实用型、复合型人才,以及学生对自己的专业发展进行准确定位。根据选修课程模块实施课程群管理,有利于课程教学建设和管理,对学生进行分班培养、因材施教,为地方培养农业科技人才。
- 刘进平罗红丽王英袁红梅陈银华
- 关键词：农学专业课程体系选修课程
- 橡胶树HbICE1的克隆及表达模式分析被引量：2
- 2016年
- 低温是影响植物正常生长发育,导致作物产量和品质下降的主要自然灾害之一。由于橡胶树(Hevea brasiliensis)属于热带植物,不耐寒,所以极易受到低温冷害影响。而Inducer of CBF expression 1(ICE1)是低温胁迫信号通路中的重要转录激活因子,目前橡胶树冷胁迫信号途径中包括Hb ICE1在内的大部分关键基因的研究还比较匮乏。我们从橡胶树中克隆了Hb ICE1基因。经测序发现,该基因开放阅读框为1 407 bp,编码469个氨基酸,蛋白质分子质量约为51 k D,理论等电点(p I)为5.83,为亲水性蛋白。并且利用荧光定量PCR技术分析了Hb ICE1在不同激素(乙烯,脱落酸,茉莉酸)以及H2O2处理后的表达模式,结果表明乙烯、脱落酸、茉莉酸以及H2O2均能调控橡胶树Hb ICE1基因的表达,但不同胁迫处理下的表达模式存在着较大的差异,暗示着Hb ICE1在不同的激素信号途径中发挥的作用差异较大。
- 欧阳沫陈伟杰袁红梅
- 关键词：冷胁迫橡胶树非生物胁迫
- 橡胶树HbMGT4L的克隆及过表达植株的获得
- 2023年
- 镁离子(Mg2+)是植物生长的必需元素,参与调控光合作用等植物体内诸多新陈代谢反应,对植物的生长发育有着至关重要的作用。Mg2+在植物体内的运输和稳态主要是由Mg2+转运体MGT (Magnesium transporter)维持,但是在海南重要的经济特色作物橡胶树(Hevea brasiliensis Mull. Arg.)中关于MGT的研究还很少。本研究从橡胶树中克隆了Mg2+转运体HbMGT4L,序列分析表明HbMGT4L开放阅读框为1 482 bp,编码493个氨基酸,相对分子量约为55 kD,等电点为4.88。HbMGT4L与拟南芥MGT蛋白氨基酸序列比对结果显示:HbMGT4L含有CorA-like转运蛋白特有的GMN序列,与拟南芥MGT具有较高的相似性。进化树分析结果表明HbMGT4L与拟南芥中的AtMGT4的亲缘关系较近。荧光定量PCR技术分析HbMGT4L在不同组织中的表达情况显示:HbMGT4L在胶乳、树皮、根、茎和叶中均能表达,其中在根中表达量较高。将HbMGT4L的CDS构建到含有35S启动子的植物过表达载体pBWA上,通过农杆菌浸花法转化拟南芥植株,经过基因组水平和转录水平的PCR鉴定,成功获得35S::HbMGT4L转基因株系。表型分析结果表明:过表达植株35S::HbMGT4L表现出矮化多分枝,但其茎生叶发育优于野生型植株。该研究将为HbMGT4L的功能研究提供理论依据和实验材料。
- 王金波袁红梅
- 关键词：橡胶树过表达
- 橡胶树蛋白激酶HbBIN2基因的克隆、蛋白表达纯化及酶活分析
- 2022年
- 橡胶树是天然橡胶的唯一材料来源。寒害是橡胶树面临的主要自然灾害之一,严重限制了橡胶树的生长发育和种植区域分布,克隆和鉴定橡胶树低温应答基因尤为重要。蛋白激酶BIN2(brassinosteroid insensitive 2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在调控植物应对低温胁迫中发挥重要作用,但橡胶树蛋白激酶HbBIN2还未被克隆与鉴定。本研究从橡胶树cDNA中成功克隆出HbBIN2,序列分析表明:HbBIN2的开放阅读框为1143 bp,编码380个氨基酸,蛋白的分子量为42.9 kDa,理论等电点为8.74,是亲水性蛋白且无跨膜结构域。将HbBIN2构建到原核表达载体pET28a上,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株,摸索合适的诱导条件后成功诱导表达出HbBIN2蛋白。比较HbBIN2在不同的诱导温度(16、28、37℃)、诱导时间(3、6、12 h)和IPTG浓度(0.1、0.3、0.5 mmol/L)下的表达量,结果表明,HbBIN2在37℃,0.3 mmol/L IPTG诱导12 h的表达量最大。对HbBIN2蛋白体外纯化条件进行探索,结果表明,100 mmol/L咪唑能将目的蛋白完全洗脱。纯化HbBIN2蛋白并进行激酶活性鉴定,结果表明,该蛋白具有激酶活性。该研究为后续HbBIN2蛋白功能分析和橡胶树应对低温胁迫的调控机制研究提供参考,为橡胶树耐寒品种分子育种提供重要的基因资源。
- 郭靖袁红梅
- 关键词：巴西橡胶树蛋白纯化激酶活性
- 橡胶树HbWD40基因家族的全基因组分析
- 2023年
- WD40是一类支架蛋白,广泛参与植物的生长发育、花青素的生物合成以及生物和非生物胁迫等生命活动。利用生物信息学技术,本研究从橡胶树基因组中鉴定到258个HbWD40家族成员,并对其染色体分布、蛋白保守结构域、组织特异性表达以及低温胁迫下的表达模式进行系统分析。结果显示, HbWD40成员在18条染色体上均有分布;根据结构域的不同可将HbWD40家族划分为28个亚族;表达模式分析发现有175个成员在所有5个组织中均有表达,并鉴定到8个在低温胁迫下差异表达的成员。利用RT-PCR技术克隆了橡胶树的HbWD40-168基因。该基因CDS长1 335 bp,编码444个氨基酸。保守结构域分析显示HbWD40-168含有4个WD40重复元件和2个ZnF_C3H1锌指蛋白结构域。启动子分析显示HbWD40-168启动子区域存在多种激素或胁迫相关顺式作用元件。亚细胞定位显示HbWD40-168定位于细胞核。本研究为深入鉴定HbWD40家族在橡胶树中的生物学功能提供基础。
- 赵一杰杜晓愚张世鑫袁红梅晁金泉
- 关键词：橡胶树基因家族亚细胞定位
