王莉
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向治疗联合放化疗治疗肺癌脑转移患者的临床疗效观察被引量：14
- 2018年
- 肺癌是恶性肿瘤中发病率和致死率最高的疾病[1],全球发病率以每年0.5%的速度增长。我国的肺癌发病率呈直线上升,每年递增达11.9%。虽然医疗水平不断发展,对癌症仍是至今尚未攻克的难题,其中,肺癌脑转移患者生存期较短,且因血脑屏障化疗药物无法到达脑病灶,因此疗效欠佳[2]。全脑放疗虽然可在一定程度上治疗脑部肿瘤,但全脑放疗要求较高,限制因素较多,对剂量的控制有严格要求。
- 韩松岩李红卫杨卫华童国平郭婷婷王莉
- 关键词：肺癌脑转移化疗治疗靶向药物治疗吉非替尼
- 静脉药物配置中心关于药物穿刺落屑的实验分析被引量：5
- 2015年
- 静脉药物配置中心工作人员配置静脉用药时,在针头穿刺皮塞的过程中,由于物理切割的作用,时有落屑现象发生。当落屑漂浮于已配置的成品输液用药中时,易引起患者及家属的心理恐慌,产生对治疗的不信任感,甚至引发医患纠纷。严重时,这些不溶性微粒可引起过敏反应、热原反应、静脉炎、肺动脉高压、肉芽肿等[1]。因此,控制和减少落屑的发生,对于提高静脉配置中心工作质量,提升患者满意度,有着至关重要的作用。
- 王莉郝志英
- 关键词：不溶性微粒医患纠纷热原反应穿刺法
- 浅谈恶性肿瘤患者的静脉管理
- 本科从2012年1月开始对所有应用化疗药物的患者,进行全方位静脉管理,由于化疗药物毒性大，反复刺激血管，易使血管内膜损伤，引起不同程度的静脉炎，而静脉是恶性肿瘤患者的生命通路。通过对实验组和对照组化疗患者的临床观察，发现...
- 岳瑞清王莉任芳锐
- 关键词：恶性肿瘤化疗药物临床护理
- 文献传递
- 静脉药物配置中心差错分析及质量改进被引量：2
- 2019年
- 静脉药物配置中心(pharmacy intravenousadmixture ser-vice,PIVAS),主要是结合国际标准所建立的集临床药学与临床药学科研为一体的医疗机构[1].同时,PIVAS也是静脉药物配置的集中场所.在满足GMP标准、并按照药物特性设计操作下,由专业的临床医师、药学技术人员,进行严格的操作,包含全静脉营养液、抗生素静脉用药、细胞毒性药物配置[2].我科自2008年建立以来,已运行11年,对全院31个病区展开静脉用药的调配服务,其中每日调配输液平均为5000余袋.在进行配置的过程中,差错事件时有发生,本文对这些差错进行了归纳和总结,并通过一系列改进措施,降低了差错的发生,对今后的工作有促进和帮助作用.
- 王莉
- 关键词：静脉药物配置中心药学技术人员全静脉营养液静脉用药GMP标准PIVAS
- 肺癌化疗患者应用舒适护理的临床效果观察
- 目的 目的：舒适性护理是在常规护理干预的基础上发展而来，通过对患者不规律饮食和生活习惯的调整，还能对患者的一些不良情绪，如紧张和焦虑等，进行有效的干预，帮助患者树立积极治疗的信心，并使患者治疗依从性显著提高。本文观察肺癌...
- 王莉
- 关键词：肺癌化疗患者舒适护理满意度疗效
- 医疗机构抗肿瘤药物职业暴露的调查分析被引量：5
- 2019年
- 目前的研究发现,抗肿瘤药物职业暴露的不良反应表现为多系统损伤,包括生殖毒性(早产、自发性流产等),遗传毒性(染色体畸变等),器官毒性(肝肾等功能异常),免疫抑制,疲劳、接触性皮炎、脱发和呕吐等[1-3]。针对抗肿瘤药物的职业暴露,各大医院设立静脉用药调配中心(PIVAS)。除药物的集中配置外,PIVAS对于人员资质的专业化、操作流程的规范化、操作环境的标准化都有严格的规定[4]。本研究目的是初步评估PIVAS的防护作用,为降低抗肿瘤药物职业暴露的潜在危险提供理论依据。
- 张瑞学郝志英王莉李青
- 关键词：自发性流产抗肿瘤药物染色体畸变PIVAS
- 微滴式数字聚合酶链反应检测非小细胞肺癌患者外周血循环肿瘤DNA中表皮生长因子受体突变的价值被引量：2
- 2020年
- 目的探讨微滴式数字聚合酶链反应(ddPCR)在检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血循环肿瘤DNA(ctDNA)中表皮生长因子受体(EGFR)突变的应用价值。方法收集山西省肿瘤医院2018年8月至2019年3月就诊的63例NSCLC患者外周血标本,采用ddPCR检测患者外周血EGFR敏感突变,并与对应组织扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)检测结果比较。采用Kappa检验对两种检测方法一致性进行分析。结果63例患者中,ddPCR共检测到EGFR敏感突变31例(49.2%),包括第18号外显子G719X突变1例(1.6%)、第19号外显子缺失(E19-Del)12例(19.0%)、第20号外显子T790M突变(T790M)11例(17.5%)、第21号外显子L858R突变(L858R)7例(11.1%);31例突变患者中7例(22.6%)为双突变。ARMS-PCR检出上述4种突变26例(41.3%),依次有0例、12例(19.0%)、6例(9.5%)、8例(12.7%);26例突变患者中双突变5例(19.2%)。1例患者ARMS-PCR检测L858R阳性而ddPCR检测L858R阴性。两种检测方法一致率为90.3%(κ=0.8,P<0.05)。31例ddPCR检测突变患者外周血ctDNA EGFR突变中位丰度1.7%(0.04%~23.60%),其中E19-Del中位丰度为2.5%(0.35%~22.70%),T790M突变中位丰度为0.6%(0.04%~14.00%),L858R突变中位丰度为2.3%(0.20%~23.60%);ddPCR检测EGFR基因突变丰度<1%者10例,占所有突变者的32.6%(10/31),ARMS-PCR仅检出其中5例。接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗且发生获得性耐药的19例患者中,ddPCR检出T790M突变11例(57.9%),而无TKI用药史患者均未检测出此突变。11例T790M突变患者中,突变丰度<0.1%者1例,0.1%~2.0%者7例,>2.0%者3例。结论ddPCR检测NSCLC患者外周血ctDNA中EGFR基因突变无创、快捷、灵敏度高且可绝对定量,为取样困难或因获得性耐药需重复取样肺癌患者进行EGFR-TKI靶向治疗提供了一个新的检测途径,个体化靶向治疗提供重要依据。
- 王莉高宁孙瑞王慧文冀晓颖郗彦凤
- 关键词：血管内皮生长因子受体个体化医学
