储以薇
- 作品数：3 被引量：28H指数：3
- 供职机构：复旦大学上海医学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 趋化因子受体CXCR4在人肺癌高转移细胞株的表达和意义被引量：13
- 2004年
- 目的 :以人肺癌高、低转移细胞株 95D、95C为研究对象 ,研究趋化因子受体CXCR4的表达及其在肿瘤细胞体外转移潜能中的作用和意义。方法 :采用RT PCR检测 95D、95C细胞CXCR4mRNA的表达情况 ;以PMA活化肿瘤细胞 ,研究CXCR4mRNA表达水平与细胞活性状态的关系 ;应用钙离子内流实验验证其表达是否具有功能 ;通过趋化实验观察CXCR4特异性配件SDF 1α和裸鼠组织匀浆液对 95D细胞的趋化迁移作用 ;通过MTT法测定 95D细胞对SDF 1α作用的增殖反应。结果 :95D细胞功能性地高表达趋化因子受体CXCR4 ,且其表达水平与细胞活性状态有关 ;CXCR4特异性配件SDF 1α和裸鼠肺、淋巴结组织匀浆均可在体外趋化 95D细胞的迁移 ,SDF 1α还可促进 95D细胞的增殖。结论 :95D细胞功能性高表达趋化因子受体CXCR4可能与人肺癌细胞株
- 苏丽萍张进平徐焕宾郑秀娟储以薇熊思东
- 关键词：趋化因子受体CXCR4人肺癌细胞
- 干细胞样抗原提高树突状细胞介导胶质瘤免疫治疗的体外研究被引量：5
- 2009年
- 目的比较胶质瘤干细胞样抗原与非干细胞样抗原致敏树突状细胞（DCs）疫苗对胶质瘤的体外作用。方法体外用无血清法和血清法培养恶性胶质瘤细胞，有限稀释法检测其克隆形成率；冻融法获取相应胶质瘤抗原；GM—CSF、IL-4体外诱导人外周血单核细胞获取DCs，与抗原孵育后再激活T淋巴细胞，同位素法检测效应细胞对胶质瘤细胞的杀伤率；流式细胞术检测DCs表面分子变化以及非贴壁细胞中T细胞比例的变化。结果无血清培液中的胶质瘤细胞具有更高的克喹形成率（P〈0．01）；DCs经不同抗原刺激后HLA—A、HLA—DR、CD80、CD86表达上调（P〈0．01）；非贴壁细胞与DCs共培养后T细胞比例明显增高；干细胞样抗原激活的效应细胞对非干细胞阵细胞和干细胞样细胞杀伤率分别为（70，2±5，13）％和（56．7±7．81）％（P〈0．001），而非干细胞洋抗原活化的效应细胞相应的杀伤率为（36．6±6．45）％和（9．05±3．49）％（P〈0．001）。结论无血清培养液中的胶质瘤细胞具有更强的增殖能力，胶质瘤干细胞样抗原较传统抗原具有更强的抗原性，为进一步提高胶质瘤DCs疫苗疗效奠定基础。
- 花玮姚瑜周良辅毛颖肖保国储以薇徐锋朱剑虹
- 关键词：神经胶质瘤肿瘤干细胞树突状细胞
- CXCR4表达水平对肺癌细胞转移潜能的影响被引量：11
- 2005年
- 目的:探讨趋化因子受体CXCR4表达水平对人肺癌细胞转移潜能的影响。方法:采用RT-PCR,FACS检测趋化因子受体CXCR4在肺癌细胞株95C,95D细胞的表达。构建CXCR4正义和反义真核表达质粒,用脂质体法转染至95C和95D细胞内,通过G418筛选出稳定转染株。通过趋化和趋化侵袭实验测定转染前后细胞对基质衍生因子(SDF-1α)的迁移能力,通过明胶酶谱法检测MMP-2活性,通过FACS检测细胞对血管内皮细胞的黏附能力。结果:CXCR4正义和反义真核表达质粒pcDNA3-X4和pcDNA3-ASX4能明显上调或下调肺癌细胞表面CXCR4的表达,上调95C细胞表面CXCR4的表达可以增强其对SDF-1α的趋化反应性、MMP-2活性及其对血管内皮细胞的黏附能力。相反,下调95D细胞表面CXCR4的表达抑制了其对SDF-1α的趋化反应性、MMP-2活性及其对血管内皮细胞的黏附能力。结论:上调或下调肺癌细胞表面CXCR4表达可以显著增强或抑制其转移潜能,提示CXCR4表达水平与肺癌细胞转移潜能有关。
- 苏丽萍张进平郑秀娟储以薇熊思东
- 关键词：CXCR4肺癌细胞
