毕大鹏
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：鞍山市肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者的临床效果观察被引量：6
- 2017年
- 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效以及安全性。方法回顾性分析2013年1月至2015年6月期间收治的45例应用白蛋白结合型紫杉醇治疗的晚期乳腺癌患者的临床资料。白蛋白结合型紫杉醇单药化疗剂量260 mg/m^2,静脉滴注30 min,每3周给药1次,无需进行抗过敏预处理。同时给予患者5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂以预防化疗药物导致的胃肠道不良反应,并进行补液水化处理。每2个周期评估疗效以及不良反应。结果本组45例患者均顺利完成疗程,平均化疗5.2个周期。所有患者均可评价疗效,其中CR 3例(6.67%),PR 16例(35.56%),SD 24例(53.33%),PD 2例(4.44%),总有效率ORR为42.22%。治疗过程中,主要不良反应包括消化道反应、骨髓抑制、感觉神经异常以及肌肉关节酸痛,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率为53.33%,Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率为40.00%,Ⅲ~Ⅳ度血小板减少(2.22%)以及贫血(8.89%)的发生率较低。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者可以取得较好的临床效果,且不良反应较少,患者耐受性好,可以推广应用。
- 毕大鹏
- 关键词：晚期乳腺癌
- 替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效被引量：1
- 2017年
- 目的评价替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月至2015年4月90例NSCLC患者的临床资料，根据是否接受替吉奥治疗，将其分为试验组52例（接受单药替吉奥化疗）和对照组38例（接受最佳支持治疗）。比较两组患者近期疗效以及治疗期间毒副反应的发生情况。结果试验组的客观有效率（RR）以及疾病控制率（DCR）分别为55．77％、86．54％，明显高于对照组的15．79％、47．37％，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。试验组和对照组的1年生存率分别为63．46％和28．95％，中位无疾病进展时间（PFS）分别为6个月和3．5个月，试验组均明显优于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗期间，试验组主要的毒副反应为骨髓抑制、消化道反应以及口腔黏膜炎，但均相对较轻，Ⅲ及Ⅳ度的比例小。结论替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌可以取得较为理想的临床疗效，毒副作用比较轻微，为晚期非小细胞肺癌的治疗提供新的选择。
- 毕大鹏
- 关键词：非小细胞肺癌疗效
- 吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果被引量：1
- 2021年
- 目的探讨吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果。方法选取2016年7月~2020年1月鞍山市肿瘤医院收治的68例晚期肺鳞癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与实验组,每组各34例。对照组患者采用最佳支持治疗,实验组患者采用吉西他滨同药维持化疗治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及无进展生存期。结果两组患者的治疗总有效率、病情控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的肝功能受损、胃肠道反应、掉发、神经性毒性发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肾功能受损、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者的无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌患者的临床效果与最佳支持治疗无明显差异,但不良反应发生率较低,无进展生存期高,值得在今后的临床工作中推广并应用。
- 毕大鹏
- 关键词：吉西他滨化疗晚期肺鳞癌安全性
- 贝伐单抗联合节拍化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床效果观察被引量：2
- 2022年
- 目的分析贝伐单抗联合节拍化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床效果。方法 120例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据双盲法分为对照组及观察组,各60例。对照组采用节拍化疗,观察组采用贝伐单抗联合节拍化疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后的临床症状评分及治疗后的生活质量评分。结果观察组疾病控制率91.67%高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的恶心呕吐、咳嗽、气促、疲乏、胸痛评分分别为(30.21±2.48)、(31.26±1.54)、(32.59±1.54)、(29.26±3.26)、(31.59±2.48)分,低于对照组的(43.02±1.58)、(40.23±2.19)、(41.21±0.63)、(38.55±4.29)、(38.21±2.24)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的躯体评分、心理评分、社会评分、物质评分、生活质量总评分分别为(21.69±2.58)、(20.36±3.25)、(22.69±2.11)、(21.58±3.09)、(86.32±3.87)分,显著高于对照组的(15.26±2.55)、(15.11±1.47)、(14.23±3.28)、(15.69±2.11)、(60.29±3.76)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可缓解临床症状,改善生活质量,保证整体临床疗效的提升,值得推荐。
- 毕大鹏
- 关键词：贝伐单抗节拍化疗晚期非小细胞肺癌
- 曲妥珠单抗靶向治疗乳腺癌的临床效果被引量：1
- 2021年
- 目的探讨曲妥珠单抗靶向治疗乳腺癌患者的临床效果。方法选取2017年12月~2019年12月鞍山市肿瘤医院肿瘤内科收治的100例乳腺癌患者作为研究对象,使用计算机随机分为对照组(n=50)与观察组(n=50)。对照组仅采用常规化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合曲妥珠单抗靶向治疗。比较两组患者的治疗效果、用药不良反应发生状况及并发症总发生率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲妥珠单抗靶向治疗乳腺癌患者的效果显著,可有效提高治疗效果,减少并发症发生,且用药不良反应较少,治疗安全性高,值得推广应用。
- 毕大鹏
- 关键词：曲妥珠单抗靶向治疗乳腺癌安全性并发症
- 非小细胞肺癌脑转移放化疗联合的疗效观察被引量：9
- 2015年
- 目的比较非小细胞肺癌脑转移同步放化疗及序贯放化疗的近期疗效和1年生存率。方法同步放化组:脑放疗36GY后给予顺铂为主的方案化疗。序贯放化组:脑放疗结束后序贯顺铂为主的方案化疗。结果两组的脑转移灶及胸部原发灶的有效率均无统计学差异(P>0.05);1年生存率分别为83.3%及79.4%(P>0.05);中位PFS分别为13.8个月及11.2个月;中位生存时间(OS)分别为19.5个月及16.5个月。骨髓抑制、恶心呕吐和头晕头痛发生率分别为90%、100%、100%及76.4%、91.2%、97.1%。结论非小细胞肺癌脑转移同步放化疗比较序贯放化疗,前者的近期疗效及1年生存率均有升高的趋势,且毒副反应可耐受。
- 张肖肖毕大鹏
- 关键词：序贯放化疗肺癌脑转移非小细胞疗效观察同步放化疗
- 肝动脉栓塞化疗联合索拉菲尼治疗原发性肝癌的临床研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨肝动脉栓塞化疗（TACE）联合索拉菲尼治疗原发性肝癌的临床效果。方法 选择2009年1月-2011年4月鞍山市肿瘤医院收治的中晚期原发性肝癌患者114例,随机分为试验组和对照组,每组各57例。试验组采用TACE联合索拉菲尼治疗,对照组单纯采用TACE治疗。观察两组的治疗效果、甲胎蛋白水平以及卡氏评分改善情况;观察两组不良反应发生情况、皮肤反应以及5年内生存率。结果 试验组总有效率（73.68%）显著高于对照组（49.12%）（P〈0.01）。治疗后,两组患者甲胎蛋白浓度变化和卡氏评分均较治疗前显著改善（P〈0.05）,且试验组明显优于对照组（P〈0.01）。治疗期间,两组患者均未发生严重不良反应,试验组皮肤反应发生率（64.9%）明显高于对照组（10.5%）（P〈0.01）。试验组患者5年内的生存率均显著高于对照组（P〈0.01）。结论 采用肝动脉栓塞化疗联合索拉菲尼治疗原发性肝癌可以取得显著的近期疗效,可明显改善患者的甲胎蛋白浓度变化和卡氏评分,不良反应较轻微,远期疗效满意,值得在临床上大力推广。
- 毕大鹏张肖肖
- 关键词：肝动脉栓塞化疗索拉菲尼原发性肝癌临床疗效
