王天宇
- 作品数：14 被引量：53H指数：5
- 供职机构：厦门大学医学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 西罗莫司自微乳缓释片的制备与体外溶出研究被引量：1
- 2017年
- 目的制备并评价西罗莫司的自微乳缓释片。方法利用微晶纤维素吸附西罗莫司自微乳,再与羟丙甲纤维素混合压制缓释片;考察羟丙甲纤维素的型号和用量,以及缓释片的硬度对西罗莫司溶出的影响。结果随羟丙甲纤维素黏度的增大,西罗莫司的溶出逐渐减缓。分别制备羟丙甲纤维素K100lv和K4M的缓释片,均呈现随羟丙甲纤维素用量增大,西罗莫司溶出减缓的趋势,且在采用15%羟丙甲纤维素K100lv或10%羟丙甲纤维素K4M时溶出曲线相对较佳,但重现性差。调整缓释片的硬度为120N时,西罗莫司溶出符合Q2<30%,45%90%,且3批样品溶出曲线的f2为67、61、72,均大于50,重复性良好,相比微晶纤维素片和市售纳米结晶片,可缓释12h。结论优选的西罗莫司自微乳缓释片具有良好的缓释性能。
- 陶春陈菊明黄爱文林兵王天宇余越房盛楠霍涛涛王佳琳宋洪涛
- 关键词：西罗莫司溶出
- HLA基因多态性与严重药品不良反应相关性研究进展被引量：4
- 2016年
- 随着遗传药理学的迅速发展,越来越多的研究发现人类白细胞抗原(HLA)基因多态性与药物引起不良反应之间存在一定的相关性。现有研究证实HLA-B等位基因与抗癫痫药物、氟氯西林、阿巴卡韦等引起严重皮肤不良反应的风险相关,麻醉药、抗癌药、抗生素、抗结核病药物、抗逆转录药物、强心剂等引起药源性肝损伤与HLA基因多态性也有一定的关联。为预防药品不良反应的发生,实施个体化给药方案,HLA基因多态性与药品不良反应发生间的相关性值得进一步研究。
- 田雪梅马田甜王彦娥丁伶清薛丹平张美敬房盛楠王天宇余越林美钦宋洪涛
- 关键词：药物毒性HLA抗原多态性单核苷酸药品不良反应
- 战伤止痛制剂的研究进展
- 战争中造成的急性疼痛是对伤员的一种严重的急性应激反应。近年来，随着高科技在军事方面的广泛使用，军事武器的升级，武器命中率的增高，杀伤力的加大，使战争时急性的创伤越来越向着严重化、复杂化发展。其中急性疼痛是其最大的特点。发...
- 张美敬房盛楠余越王天宇刘志宏宋洪涛
- 关键词：急性疼痛战伤镇痛
- 不同孔径介孔二氧化硅纳米粒的制备及其用于固化西罗莫司自微乳被引量：5
- 2017年
- 研究制备了不同孔径的介孔二氧化硅纳米粒及西罗莫司自微乳。使用扫描电镜、透射电镜、小角度X-射线衍射、氮气吸附-脱附表征制得的介孔二氧化硅纳米粒,发现其为有序的纳米孔道结构,孔径分别为6.3、8.1和10.8 nm,通过粒径测定仪测得西罗莫司自微乳粒径为20.6±1.3 nm。通过搅拌法制备载西罗莫司自微乳介孔二氧化硅纳米粒。研究发现,当西罗莫司自微乳与介孔二氧化硅纳米粒质量比2∶1时为最佳比例,载药量约为0.83%,且固体粉末流动性良好。采用差示扫描量热法表明,西罗莫司以非晶体或无定形存在于载体材料中,重分散性良好。孔径大小对于载西罗莫司自微乳介孔二氧化硅纳米粒在250 m L水中2 h的释放终点并没有显著影响,但对于最初40 min释放结果影响较大。综上,介孔二氧化硅纳米粒有望成为一种新型的自微乳吸附剂。
- 余越陶春杨海跃王天宇薛丹萍田雪梅张美敬房盛楠宋洪涛
- 关键词：西罗莫司自微乳化给药系统体外释放度
- 溶致液晶的研究进展
- 脂质已经被广泛地用作多种药物传递系统中的主要组分，例如脂质体，固体脂质纳米粒，纳米结构脂质载体和溶致液晶。在它们当中，溶致液晶具有高度的有序性，热力学稳定的内部纳米结构，从而具有作为持续释放药物模型的潜力。立方相和六角相...
- 房盛楠张美敬余越王天宇黄爱文宋洪涛
- 关键词：溶致液晶药物传递系统
- 介孔二氧化硅纳米粒的制备及其作为不同功能的药物载体研究进展被引量：7
- 2017年
- 近年来,有越来越多的文献报道关于介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSN)作药物载体的研究。本文结合近几年国内外的相关文献,介绍了由Mobli公司合成的M41S系列,圣巴巴拉大学合成的SBA系列,以及中空介孔二氧化硅纳米粒这3种最常见的MSN的特点及制备方法,并举例介绍了MSN作为药物速释载体的相关研究,同时从p H敏感型、热敏型、光响应型三方面介绍了MSN作为药物控释载体的研究。从相关研究结果可以看出,将MSN作为药物的载体,鉴于其独特的介孔孔径、可调节的纳米孔道结构、易于功能化修饰的表面等特点,可以实现对药物的速释、缓释及控释释放。由此可见,选择将MSN作为药物的载体具有广阔的应用前景。
- 余越陶春杨海跃王天宇薛丹平田雪梅张美敬房盛楠宋洪涛
- 促进水溶性药物的经皮吸收方法的研究
- 对于大多数药物而言，皮肤是难以通透的屏障，如何改善药物的经皮渗透性成为了药物经皮给药研究的主要难题。许多水溶性药物经皮给药后的渗透率达不到治疗要求，所以寻找促进水溶性药物经皮吸收的方法是开发经皮给药制剂的关键之一。促进水...
- 房盛楠张美敬余越王天宇黄爱文宋洪涛
- 关键词：水溶性药物经皮吸收物理方法化学方法
- 复方酮康唑软膏的制备与稳定性考察被引量：5
- 2017年
- 目的制备复方酮康唑软膏并考察其稳定性。方法以酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松为主药,以聚乙二醇(PEG)为基质制备软膏;利用影响因素试验考察软膏中药物的稳定性。结果 PEG400和PEG3350的比例为2∶1时,软膏的黏度最佳,易于涂展。制成软膏后,高温下糠酸莫米松和莫匹罗星稳定性良好;酮康唑有少许分解,加入0.5%的抗坏血酸棕榈酸酯(L-A)后,酮康唑的含量明显提高。加速试验发现,放置6个月后软膏的颜色无变化,3种药物的含量均在98%以上。结论本实验成功制备了新型复方酮康唑软膏,药物稳定性良好。
- 陶春吴博吴博黄爱文王天宇宋洪涛
- 关键词：酮康唑莫匹罗星糠酸莫米松软膏稳定性
- 防水型液体创可贴的研究进展被引量：8
- 2016年
- 创可贴是人们生活中最常用的外科用药。传统的创可贴即是一长形胶布,中间附以浸过药物的纱布,从而起保护伤口,暂时止血的作用。传统创可贴适合创伤较为表浅,伤口整齐干净、出血不多而又不需要缝合的小伤口使用。本文所要讲述的液体创可贴可用于大部分的外伤伤口,能够及时止血及防止病原微生物的感染。本文主要讲述了近些年刚刚出现的防水型液体创可贴,包括其主要的作用,材料组成及相关临床研究。
- 王天宇张美敬房盛楠余越宋洪涛
- 关键词：伤口愈合
- 药物细胞学实验中溶剂及表面活性剂对细胞毒性的研究
- 本文主要讲述对于有机溶剂和表面活性剂对于细胞毒性的研究的发展近况及毒性机制的研究。从分子水平及细胞水平研究不同溶剂及表面活性剂对细胞毒性的影响。阐述了细胞毒性的细胞膜机制和细胞内机制。整理归纳了不同常用的有机溶剂及表面活...
- 王天宇张美敬房盛楠余越林兵宋洪涛
- 关键词：有机溶剂表面活性剂难溶性药物细胞毒性细胞培养
