支国舟
- 作品数：13 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新型室内杀虫剂KR-100的药效、毒性测试及杀虫机制的初步研究被引量：2
- 2002年
- 目的研制新型高效长效的室内卫生害虫杀虫剂KR-100。方法科学配伍拟除虫菊酯类药物、控制药物释放物质、增效剂等,在一定条件下按照一定的工序制备KR-100,测试其药效、毒性、稳定性和长效性,并在扫描电镜下观察KR-100的成膜形态。结果杀虫剂KR-100具有良好的杀虫效果,且药效稳定、持久,在电镜下显示为多孔样膜状结构。结论新型杀虫剂KR-100 杀虫效果好,药效持久,安全,有良好的开发应用前景。
- 支国舟陈晓光郑学礼柴克生陈金波林立丰蔡松武
- 关键词：卫生害虫杀虫剂药效毒性测试
- 1例急性弓形虫病的诊断与治疗
- 1998年
- 陈晓光马鑫支国舟杨明沈树满彭鸿娟
- 关键词：弓形虫病
- 部队在特殊环境条件下的卫生防疫工作
- 1998年
- 支国舟沈树满肖玲李文盛
- 关键词：卫生防疫防疫措施
- 军事医学演练中卫生防病工作的做法与体会
- 1999年
- 目的：为加强军事医学教学，提高军医学员在实战条件下救治伤员的本领。方法：在１５年来军事医学综合演练的实践中，每次都派出卫生医疗小组，采取跟随保障的方式，实施卫生防病，总结经验。结果：１５年来圆满完成军事医学综合演练的保障任务，从未发生食物中毒和传染病，没有非战斗减员。基本做法和体会是：（１）了解任务，制定演练切实可行的卫生防疫方案；（２）全面了解病情虫情，搞好卫生流行病学侦察；（３）开展健康教育，提高卫生防病自觉性；（４）把握重点，落实“四个结合”的基本防疫措施；（５）采取综合预防措施，确保饮食、饮水卫生安全；（６）搞好卫生整顿，提高环境卫生质量。结论：经过多年军事医学演练工作的实践，充分证实了基本做法的效果，具有可靠的实用性和指导性。
- 支国舟甘宇
- 关键词：卫生防病
- 某大学学员吸烟情况调查分析被引量：1
- 2000年
- 支国舟柴克生甘宇王乐媛付雪茹
- 关键词：吸烟大学生
- 新学员训练伤的发生原因及预防措施被引量：2
- 2001年
- 通过对某军事院校１９９５年～１９９９年卫生保障情况的回顾和分析发现，新学员训练伤发生的主要原因包括身体素 质较差、缺乏训练经验、心理不平衡、训练前活动不充分、训练内容安排不尽合理、过度疲劳、防伤知识宣传教育未充分 展开、医学监督工作不够、训练着装不科学等几个方面。针对上述情况，提出新学员军训中应注意采取的预防措施。
- 支国舟赵东海刘谦
- 关键词：军事人员学员体育
- 日本血吸虫新基因—Ⅲ8kDa钙结合蛋白基因的发现与克隆被引量：2
- 2002年
- 目的 将用EST策略及同源性搜索发现的日本血吸虫新基因—Ⅲ 8kDa钙结合蛋白 (Calcium -bindingprotein ,CBP)cDNA克隆到表达质粒pET32a(+)上 ,为下一步对该基因的功能进行研究做准备。方法 将插入于pTriplEx2质粒上的cDNA进行测序 ,测序结果经BLASTn程序搜索 ,发现该插入cDNA序列与曼氏血吸虫钙结合蛋白cDNA高度同源。根据表达质粒pET32a(+)上的克隆位点及该cDNA序列设计PCR引物 ,将PCR产物纯化后连接到pMD 1 8-T载体上 ,将重组T载体经EcoRI/XhoI双酶切后切下的SjCBP基因亚克隆入原核可溶性表达质粒pET32a(+)中。结果 所发现的新基因与曼氏血吸虫 8kDaCBP基因的同源性达 82 % ,PCR产物的片段长度与预期大小一致 ,重组T载体及表达质粒经EcoRI及XhoI双酶切后证明具有与目标片段长度相符的插入片段。结论 所发现的cDNA与曼氏血吸虫 8kDaCBPcDAN高度同源 ,并且已成功地构建出重组表达质粒pET32a(+) -SjCBP。
- 彭鸿娟陈晓光支国舟王珣章
- 关键词：日本血吸虫曼氏血吸虫基因克隆
- 转基因蚊研究进展
- 2001年
- 支国舟陈晓光
- 关键词：转基因载体基因克隆启动子序列
- 白纹伊蚊防御素基因的体外扩增及鉴定被引量：2
- 2003年
- 目的 克隆白纹伊蚊的防御素基因并对其进行序列分析。 方法 提取白纹伊蚊基因组DNA ,根据埃及伊蚊防御素基因序列设计合成引物 ,PCR产物克隆到T载体中进行测序和分析。 结果 从白纹伊蚊基因组DNA中扩增出了约 375bp的片段 ,PCR产物经测序后与已发表的埃及伊蚊防御素基因比较 ,具有很高的同源性。 结论 克隆了白纹伊蚊的防御素基因 。
- 支国舟陈晓光吴焜
- 关键词：白纹伊蚊防御素基因体外扩增
- 弓形虫ROP2基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：3
- 2004年
- 目的 :构建弓形虫棒状体蛋白 (ROP2 )基因重组质粒并在大肠杆菌中表达 ,用于筛选弓形虫新的诊断抗原和疫苗分子。方法 :根据ROP2基因已知序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从弓形虫RH株基因组DNA中扩增出ROP2基因片段 ,再克隆到pGEX 4T 1质粒 ,重组质粒经酶切及PCR鉴定 ,而后进行测序 ;重组质粒在大肠杆菌BL2 1 (DE3)中进行ITPG诱导表达 ,表达产物经SDS PAGE及WesternBlot分析。结果 :ROP2基因PCR产物大小与预期相符 ,约 1 0 4 3bp ,重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子 ,测序结果与已知序列基本吻合 ;SDS PAGE及免疫印迹显示ROP2融合蛋白表观分子量约为 5 5kDa ,表达产物约占菌体总蛋白1 7% ,具有一定的免疫反应性。结论 :克隆并表达了弓形虫ROP2基因 。
- 吴昆陈晓光支国舟
- 关键词：刚地弓形虫基因克隆大肠杆菌ROP2
