高晨光
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：武警后勤学院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鬼臼毒素衍生物QW-83对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响及其机制研究被引量：2
- 2016年
- 目的：研究鬼臼毒素衍生物QW-83对人宫颈癌He La细胞凋亡的影响及其机制。方法：以0（阴性对照）、0.01、0.1、1、10μmol/L QW-83和阳性药物依托泊苷（VP-16）分别培养人宫颈癌He La细胞48 h后,采用MTT法测定细胞的增殖抑制率和半数抑制浓度（IC50）;以0（阴性对照）、2.5、5、10μmol/L QW-83培养细胞48 h后,采用Hochest 33342染色观察细胞形态,采用流式细胞术测定细胞凋亡率,采用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测细胞中凋亡相关基因P53、Bax、Casepase-3、Casepase-8、Casepase-9和Bcl-2 m RNA的表达。结果：与阴性对照比较,1、10μmol/L VP-16和QW-83对He La细胞增殖有明显的抑制作用（P〈0.05或P〈0.01）,IC50值分别为（5.11±0.43）、（4.96±0.54）μmol/L;染色结果显示,QW-83作用后细胞凋亡明显,细胞固缩;流式细胞检测结果显示,QW-83作用后细胞凋亡率呈浓度依赖性升高,为16.89%~62.56%;RT-PCR结果显示,QW-83作用后细胞中P53、Bax、Casepase-3、Casepase-8、Casepase-9 m RNA的表达增强,Bcl-2 m RNA的表达减弱,Bax/Bcl-2比例升高（P〈0.05）。结论：鬼臼毒素衍生物QW-83能诱导人宫颈癌He La细胞的凋亡,其机制可能与调控凋亡相关基因m RNA的表达有关。
- 冷玲高晨光陈虹牛聪曹波
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抗肿瘤活性凋亡相关基因依托泊苷
- 联苯双酯对紫外线损伤的防护作用及机制研究
- 2017年
- 【目的】本研究探讨联苯双酯对中波紫外线(ultraviolet radiation B,UVB)照射后的皮肤防护作用及机制。【方法】Hoechst33342染色检测HaCaT细胞凋亡形态;HE染色观察联苯双酯对大鼠UVB损伤模型的保护作用;免疫组化染色观察联苯双酯对UVB损伤大鼠皮肤中B淋巴细胞瘤-2蛋白(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(Collagen Ⅲ)表达的影响。【结果】联苯双酯未影响Ha Ca T、Fb细胞增殖作用,能抑制由UVB引起的细胞损伤作用。对大鼠皮肤的UVB损伤有显著地保护作用,并显著上调Bcl-2蛋白、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ胶原表达,下调Bax蛋白表达。【结论】联苯双酯可通过上调Bcl-2蛋白表达下调Bax蛋白表达抑制UVB损伤作用。
- 高晨光张猜刘姝琳陈虹李覃曹波
- 关键词：联苯双酯中波紫外线
- 鬼臼毒素衍生物LN-13诱导多药耐药细胞K562/A02凋亡及其机制被引量：1
- 2017年
- 目的研究新型鬼臼毒素衍生物LN-13对多药耐药肿瘤细胞株K562/A02产生的凋亡作用及潜在机制。方法MTT法测定LN-13和阳性对照药VP-16抑制K562/A02细胞48 h后的生长情况及其IC50值,Hoechst 33342、PI双染色观察LN-13作用K562/A02细胞48 h后的形态变化,流式细胞术测定LN-13作用K562/A02细胞48 h的凋亡情况,RTPCR检测LN-13作用K562/A02细胞后Bcl-2、Bax、Caspase-3、mdr-1基因表达的影响,Western blot检测LN-13作用K562/A02细胞后P-gp的表达情况。结果 LN-13对K562/A02细胞生长有显著地抑制,IC50值3.32μmol·L^(-1),Hoechst 33342、PI双染色观察到LN-13作用后,K562/A02细胞发生明显凋亡形态。流式细胞术检测LN-13(2、4、8μmol·L^(-1))作用K562/A02细胞48 h后,出现剂量递增趋势的凋亡比例,分别达到15.0%、48.0%、68.96%。另外,随着LN-13剂量增加,K562/A02细胞的Bax、Caspase-3基因表达增加,mdr-1基因表达减少,另外也下调了P-gp表达,差异有统计学意义。结论 LN-13可诱导多药耐药肿瘤细胞K562/A02产生凋亡作用,其机制可能是通过抑制P-gp蛋白表达及凋亡相关基因表达。
- 高晨光张猜赵安妮李楠陈虹曹波
- 关键词：K562/A02细胞凋亡多药耐药
- 复方甘草次酸霜的长期毒性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:研究复方甘草次酸霜的长期毒性。方法:将188只SD大鼠随机分成6组,给药组分为:给予破损皮肤100 mg·kg^(-1)复方甘草次酸霜小剂量组、500 mg·kg^(-1)中剂量组、1 000 mg·kg^(-1)大剂量组和给予完整皮肤1 000 mg·kg^(-1)大剂量组;溶媒对照组分为:破损皮肤组和完整皮肤组,分别给予同体积空白基质。连续给药4周,停药4周,给药期间每日观察外观体征、称量大鼠体质量计算脏器系数,给药4周后测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果:复方甘草次酸霜在100、500、1 000 mg·kg^(-1)给药剂量下大鼠未出现死亡、体质量异常,血液学和血液生化学和病理组织学等指标均未见毒理学意义的异常改变。停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:复方甘草次酸霜经皮肤给药对大鼠无长期毒性。
- 高晨光张猜刘姝琳陈虹曹波刘艳霞
- 关键词：长期毒性
