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王俭勤

作品数:30 被引量:144H指数:5
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金中山大学校科研和教改项目甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 17篇细胞
  • 15篇肾炎
  • 15篇狼疮
  • 11篇狼疮肾
  • 11篇狼疮肾炎
  • 10篇单个核细胞
  • 10篇外周
  • 10篇外周血
  • 10篇外周血单个核
  • 10篇外周血单个核...
  • 10篇核细胞
  • 6篇活动性
  • 6篇IL-10
  • 5篇信号
  • 5篇细胞功能
  • 5篇相关抗原
  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴细胞
  • 5篇淋巴细胞功能
  • 5篇淋巴细胞功能...

机构

  • 13篇中山医科大学...
  • 10篇中山大学附属...
  • 8篇兰州医学院
  • 2篇华西医科大学...
  • 2篇中山医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇内江市第二人...

作者

  • 30篇王俭勤
  • 24篇李幼姬
  • 21篇叶任高
  • 14篇张涤华
  • 10篇周道远
  • 7篇余学清
  • 6篇夏延龄
  • 6篇董光富
  • 5篇李志坚
  • 4篇杨念生
  • 3篇王文革
  • 3篇梁柳琴
  • 2篇付平
  • 2篇阳晓
  • 2篇许韩师
  • 2篇黄凌虹
  • 2篇刘冠贤
  • 2篇王晓玲
  • 2篇韦洮
  • 1篇黄锋先

传媒

  • 4篇中国中西医结...
  • 3篇中国实验诊断...
  • 3篇中华风湿病学...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 2篇“中华医学会...
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇新医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇华西医学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇临床肾脏病杂...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 6篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 9篇2001
  • 3篇2000
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白细胞介素-17的表达与狼疮肾炎关系初探被引量:12
2001年
目的 了解狼疮肾炎 (LN)病人白细胞介素 17(IL 17)在血浆、尿液及肾组织中表达水平与LN发病相关性。方法 建立正常对照、活动期和非活动期LN组 ,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其血浆和尿液IL 17水平 ;制备正常对照、WHOⅣ型和非Ⅳ型肾组织标本 ,采用微波免疫组织化学染色法 ,光镜观察IL 17在肾组织中的表达。结果 血浆IL 17均测不出 (<5 pg/ml) ;尿液IL 17水平 ,活动期LN病人 (2 9± 5 ) pg/ml较正常对照 (3 3± 0 8)pg/ml和非活动期LN病人(9 6± 0 9) pg/ml明显升高 (P <0 0 0 1) ,且非活动期LN病人较正常对照亦明显升高 (P <0 0 0 1) ;免疫组织化学显示 ,WHOⅣ型LN较非Ⅳ型和正常对照组 ,单位肾小球细胞数 [(117± 31) / gcs(肾小球横向联合切面 )较 (4 3± 8) /gcs和 (34± 7) / gcs]明显升高 (P <0 0 1) ,单位肾小球IL 17+ 细胞数(Ng) [(33± 8) /gcs较 (8 2± 1 6 ) / gcs和 0 ]明显增多 (P <0 0 1) ,每平方毫米肾小管、间质IL 17+ 细胞数 (Nt) [(2 9± 9) /mm2 较 (8 8± 1 5 ) /mm2 和 0 ]亦明显增多 (P <0 0 1)。相关分析显示Ng与肾小球细胞增多、肾组织活动指数、尿蛋白、尿N 乙酰 β 氨基葡萄糖苷酶 (NAG)、血肌酐及尿IL 17亦呈正相关 ;Nt与肾组织活动指数、肾小管间质损害程度、尿?
董光富叶任高陈雄辉李幼姬杨念生阳晓王俭勤刘冠贤许韩师
关键词:狼疮肾炎酶联免疫吸附测定免疫组织化学白细胞介素17
大黄素对人肾成纤维细胞抑制作用的研究被引量:88
2002年
目的 :观察大黄素对人肾成纤维细胞增殖及IL - 6分泌的影响。方法 :在人肾成纤维细胞体外培养的基础上 ,采用3 H -TdR掺入法和ELISA方法分别检测了不同浓度大黄素诱导下人肾成纤维细胞增殖及IL - 6的分泌。结果 :体外人肾成纤维细胞具有自发增殖过程 (P <0 .0 1) ,TMP能促进其增殖及IL - 6的分泌 (P <0 .0 1) ,大黄素则以剂量依赖方式降低了人肾成纤维细胞3 H -TdR掺入率和IL - 6的产生 (r =0 .99,P <0 .0 1;r =0 .99,P <0 .0 1)。结论 :大黄素能抑制人肾成纤维细胞增殖和IL - 6的产生 。
王晓玲王俭勤夏延龄李幼姬韦洮王文革
关键词:大黄素成纤维细胞细胞增殖IL-6肾间质纤维化
ACEI并AT1RA治疗慢性肾小球肾炎的体会
2003年
目的 评价血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)并血管紧张素Ⅱ受体-1拮抗剂(AT1RA)对慢性肾小球肾炎的疗效和不良作用。方法 168例慢性肾小球肾炎患者分为4组:ACEI治疗组(Ⅰ组),45例,给予卡托普利50~75mg/d;AT1RA治疗组(Ⅱ组),42例,给予缬沙坦40~80mg/d;ACEI并AT1RA治疗组(Ⅲ组),41例,给予卡托普利50~75mg/d、缬沙坦40~80mg/d;对照组40例,使用除ACEI外的降压药。观察治疗2年。对4组血压、蛋白尿、肾功能、药物副作用进行对比分析。结果 使用血管紧张素抑制剂各组血压水平、血清肌酐、尿β2-微球蛋白、尿N—乙酰—β—D氨基葡萄糖苷酶(NAG)和24h尿蛋白定量明显低于对照组(P<0.05)。ACEI并AT1RA治疗组血压下降明显高于ACEI治疗组和AT1RA治疗组(P<0.05),血清肌酐、尿β2—微球蛋白、尿NAG和24h尿蛋白定量明显低于ACEI治疗组和AT1RA治疗组(P<0.01),使用ACEI各组药物副作用无明显差异(P>0.05)。结论 ACEI和AT1RA联合治疗慢性肾小球肾炎比单纯ACEI和AT1RA在控制血压、减少蛋白尿、改善肾功能方面更有优势。
夏延龄王俭勤王文革王晓玲孔玉科王静
关键词:ACEIAT1RA慢性肾小球肾炎卡托普利
狼疮肾炎PBMC高表达抗DS-DNA抗体和IL-6由MAPK^(ERK1/2)通路介导被引量:2
2005年
目的:探讨有丝分裂原激活的蛋白激酶-细胞外调节激酶1/2(MAPKEERK1/2)信号通路在系统性红斑狼疮合并肾炎(LN)患者外周血单个核细胞(PBMC)中自发高水平表达白细胞介素6(IL-6)和抗双链DNA抗体(抗DS -DNA抗体)中的作用。方法:分离培养患者PBMC,利用蛋白免疫印迹法、逆转录PCR法和酶联免疫吸附法分别检测MAPKEHK1/2磷酸化活化程度、IL-6表达和抗DS-DNA抗体水平,并与正常对照组比较。结果:26例LN患者与21 例健康对照者比较,体外培养LN患者PBMC MAPKERK1/2信号通路呈高度活化状态,并自发表达高水平IL-6和抗DS -DNA抗体,组间有显著差异(P<0.05)。应用特异性阻断剂PD98059阻断LN患者PBMC MAPKERK1/2信号通路活化可显著抑制IL-6和抗DS-DNA抗体的自发高表达。结论:LN患者PBMC中MAPKERK1/2信号通路异常活化,并介导 PBMC自发高水平表达IL-6和抗DS-DNA抗体。
张涤华李幼姬王俭勤梁柳琴杨念生黄锋先叶任高余学清
关键词:狼疮肾炎有丝分裂素激活蛋白激酶类
IL-10对活动性LN患者PBMC IL-6表达调控作用的细胞信号机制研究
张涤华李幼姬王俭勤孔庆愉余学清叶任高
IL-10对活动性LN患者PBMC IL-6表达调控作用的细胞信号机制研究
目的探讨IL-10对活动性LN患者PBMC IL-6表达调控作用及其与有丝分裂原激活的蛋白激酶-细胞外调节激酶1/2(MAPKERK1/2)信号通路活化的关系。方法分离培养患者PBMC,利用Western免疫印迹法和逆转...
张涤华李幼姬王俭勤孔庆愉余学清叶任高
文献传递
CD3单抗和淋巴细胞功能相关抗原-1对狼疮肾炎外周血单个核细胞的共刺激作用
2002年
目的 :探讨CD3单抗 (mAb)和淋巴细胞功能相关抗原 1单抗 (LFA 1mAb)对狼疮肾炎 (LN)患者外周血单个核细胞 (PBMC)的共刺激作用。 方法 :2 9例LN患者被分为活动期 (n =14)和非活动期 (n =15 ) ,以 12例健康献血员为对照 ,观察CD3mAb或 (和 )LFA 1mAb共刺激及阻断 1 磷酯酰肌醇 3 激酶 (PI3 K)对体外培养 96h后PBMC增生和IL 2产生的影响。PBMC提取采用Ficoll密度梯度离心法 ,细胞增生实验采用3H TdR掺入法 ,IL 2测定采用ELISA法。  结果 :PBMC培养 96h后 ,自然生长的LN非活动期和活动期PBMC3H TdR掺入量和IL 2合成与正常对照无明显差异 (P值均 >0或 0 0 5 ) ;与自然生长的PBMC相比 ,CD3mAb单独处理增加了LN非活动期 (P值均 <0 0 5 )和活动期 (P值均 <0 0 5 )PBMC3H TdR掺入量和IL 2合成。而单独CD3mAb对正常对照PBMC3H TdR掺入量和IL 2合成没有影响 (P值均 >0 0 5 )。与CD3mAb单独处理组相比 ,CD3mAb和LFA 1mAb共刺激均增加了LN活动期 (P值均 <0 0 5 )和非活动期 (P值均 <0 0 5 )及正常对照 (P值均 <0 0 5 )PBMC3H TdR掺入量和IL 2合成 ;与对照组相比 ,CD3mAb和LFA 1mAb共刺激后活动期 (P值均 <0 0 1)和非活动期 (P值均 <0 0 1)PBMC3H TdR掺入量和IL 2合成均增加 ,但活动期效应明显强于非活?
王俭勤李幼姬夏延龄叶任高李志坚张涤华周道远
关键词:狼疮肾炎共刺激淋巴细胞功能相关抗原-1
肾病综合征患者尿TGFβ_1检测的临床意义被引量:1
2003年
目的 了解肾病综合征患者尿TGFβ1水平并评价其临床意义。方法 以 2 4例健康人为对照 ,对 4 3例接受激素标准疗程治疗的肾病综合征患者治疗前后尿的TGFβ1水平 ,用ELISA法检测。结果  14例系膜增生性肾炎(MsPGN)和 7例局灶、节段性肾小球硬化 (FSGS)尿TGFβ1增高 (32 4 .4± 14 8.3vs 2 78.3± 12 3.6pg/ml,P <0 .0 1;5 2 5 .5±136 .4vs 2 78.3± 12 3.6pg/ml,P <0 .0 5 ) ,以FSGS增高最为明显。 14例MsPGN尿TGFβ1水平与 2 4h尿蛋白排泄量呈正相关 (r =0 .5 16 ,P <0 .0 5 ) ,7例FSGS尿TGFβ1水平与 2 4h尿蛋白排泄量、血清肌酐呈正相关 (r =0 .5 16 ,P <0 .0 5 ;r =0 .6 6 7,P <0 .0 5 )。 8例微小病变肾病 (MCD)、11例膜型肾病 (MD)和 3例膜增生性肾炎 (MPGN)尿TGFβ1水平与健康对照无明显差异 (P >0 .0 5 )。 2 9例激素敏感型的患者治疗后尿TGFβ1水平明显下调 (42 4 .0± 182 .4vs 2 79.6± 14 2 .6pg/ml,P <0 .0 1) ,15例激素抵抗型的患者治疗后尿TGFβ1水平无明显变化 (P >0 .0 5 )。但加用环磷酰胺冲击治疗病情缓解后 11例病情缓解 ,尿TGFβ1水平明显下调 (436 .3± 14 5 .9vs 2 89.3± 131.1pg/ml,P <0 .0 1)。结论 尿TGFβ1水平变化可作为反映肾病综合征病情、判断病理类型及评价激素治?
王俭勤王晓玲夏延龄王文革韦洮王永泰
关键词:肾病综合征ELISA法
狼疮肾炎外周血单个核细胞LFA-1表达
2001年
目的 检测淋巴细胞功能相关抗原 1(LFA 1)在狼疮肾炎外周血单个核细胞中的表达并对其临床价值进行探讨。方法 通过分离外周血单个核细胞 ,利用流式细胞术检测了狼疮肾炎外周血单个核细胞LFA 1表达。结果 狼疮肾炎活动组外周血单个核细胞LFA 1表达高于非活动组和健康对照组 ( 7.49± 1.17vs 2 .6 7± 0 .6 5、2 .2 1± 0 .32 ,P值均小于0 .0 1) ,而非活动组与健康对照组则无明显差异 (P >0 .0 5 )。LFA 1表达与狼疮活动指数呈正相关 (r =0 .746 ,P <0 .0 1)。与狼疮活动指标抗核抗体、抗双链DNA抗体呈正相关 (r值分别为 0 .6 2 7、0 .70 5 ,P <0 .0 1) ,与补体 (C3)呈负相关 (r =-0 .5 38,P <0 .0 1)。结论 LFA 1分子与狼疮活动密切相关 ,临床上可以作为狼疮活动的参考指标。
王俭勤李幼姬张涤华周道远孔庆瑜叶任高
关键词:狼疮性肾炎淋巴细胞功能相关抗原-1狼疮活动
MAPK^(ERK1/2)信号通路在狼疮肾炎外周血单个核细胞表达白细胞介素-6mRNA中的作用
2005年
目的探讨有丝分裂原活化蛋白激酶-细胞外调节激酶1/2(MAPKERK1/2)信号通路在狼疮肾炎(LN)患者外周血单个核细胞(PBMC)中自发高水平表达白细胞介素(IL)-6mRNA中的作用。方法分离培养患者PBMC,利用蛋白免疫印迹法和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测MAPKERK1/2磷酸化活化程度和IL-6mRNA表达水平,并与正常人群比较。结果26例LN患者与21名健康对照者比较,LN患者PBMCMAPKERK1/2信号通路呈高度活化状态,体外培养可自发表达高水平IL-6mRNA,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。应用特异性阻断剂PD98059阻断LN患者PBMCMAPKERK1/2信号通路活化可显著抑制IL-6mRNA的自发高表达。结论LN患者PBMC中MAPKERK1/2信号通路异常活化,并在PBMC自发高水平表达IL-6mRNA中起作用。
张涤华李幼姬王俭勤梁柳琴黄凌虹周道远叶任高余学清
关键词:狼疮肾炎细胞表达有丝分裂原活化蛋白激酶细胞外调节激酶蛋白免疫印迹法PD98059
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