马新宇
- 作品数:4 被引量:43H指数:3
- 供职机构:石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 大蒜素对TGF-β_1诱导的胰腺癌细胞EMT的抑制作用及其机制被引量:4
- 2016年
- 目的探讨大蒜素对TGF-β1诱导的胰腺癌细胞上皮-间充质转化(EMT)的抑制作用及机制。方法常规培养胰腺癌细胞株PANC-1细胞,取对数生长期细胞,随机分为大蒜素+TGF-β1组、大蒜素组、TGF-β1组及空白对照组,前三组分别以TGF-β110 ng/m L+大蒜素5μg/m L、大蒜素5μg/m L、TGF-β110 ng/m L处理PANC-1细胞,空白对照组不予干预。应用MTT法检测细胞增殖情况;划痕试验、Transwell小室试验测定胰腺癌细胞的迁移、侵袭能力。RT-PCR法检测各组E-Cadherin、Viminten及NF-κB表达。结果 MTT结果显示大蒜素干预后胰腺癌细胞增殖受到抑制,24 h与48 h的IC50分别为69.44、100.90μmol/L,呈时间和剂量依赖性;划痕试验显示空白对照组、大蒜素+TGF-β_1组、大蒜素组及TGF-β1组8 h迁移率分别为0.56±0.11、0.10±0.07、0.09±0.05、0.61±0.23;24 h迁移率分别为1.00±0.00、0.74±0.20、0.40±0.05、1.00±0.00。Transwell小室试验显示,空白对照组、大蒜素+TGF-β1组、大蒜素组及TGF-β1组的侵袭率分别为2.15±0.04、1.98±0.14、1.01±0.01、2.93±0.02,大蒜素组与其他三组比较差异有统计学意义(P均<0.05);RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,TGF-β1组E-cadherin表达明显下调(P均<0.05),Vimentin表达则明显上调(P均<0.05)。与TGF-β1组相比,大蒜素+TGF-β1组及大蒜素组E-candherin表达上调,Vimentin表达下调;同时,NF-κB的表达亦明显下调(P均<0.05)。结论大蒜素能阻断TGF-β1诱导的胰腺癌EMT效应,其可能通过抑制NF-κB信号通路抑制胰腺癌细胞发生EMT。
- 马笛贺川魏媛马新宇张忠良巩平
- 关键词:胰腺癌大蒜素上皮间质转化核因子-ΚB
- T790M与晚期NSCLC患者EGFR-TKI继发耐药及预后的相关性被引量:17
- 2016年
- 目的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),该类药物对于有EGFR突变的非小细胞肺癌患者具有非常好的治疗效果。然而,约50%的患者经过EG—FR—TKI治疗后会出现耐药突变,即T790M突变。故本研究主要探讨晚期肺腺癌患者外周血EGFR基因外显子20T790M基因突变与EGFR-TKI继发耐药及预后之间的关系。方法收集2013-12—08—2014-12—30石河子大学医学院第一附属医院对EGFR—TKI耐药的晚期肺腺癌患者49例。按QIAamp Blood Mini Kit试剂盒提取血清游离DNA后,采用探针扩增阻滞突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)法对外周血游离DNA中EGFR外显子20T790M突变进行检测,并分析其与临床特征、疗效及预后的关系。结果在49例接受EGFR—TKI药物治疗的晚期NSCLC继发耐药患者中,T790M突变率为30.6%(15/49),T790M阳性突变与晚期NSCLC患者年龄、性别、是否吸烟、临床分期、ECOG评分、最初EGFR突变类型及EGFR-KI药物种类均无关,但与EGFR-TKI耐药后进展类型有关,差异有统计学意义,x2=6.759,P=0.009。T790M阳性突变患者无进展生存期(progression—free survival,PFS)为9.6个月,总生存时间(overall survival,OS)为17.6个月,均较T790M阴性突变患者的6.8和12.7个月延长,x2值分别为2.057和2.851,P值分别为0.018和0.027。Cox多因素分析显示,T790M基因突变是影响PFS(RR=0.653,95%cI为0.069~0.886,P=0.032)及OS(RR=0.847,95%CI为0.208~2.696,P=0.008)的独立因素。结论T790M基因阳性突变与EGFR—TKI耐药后进展类型有关,同时是影响PFS及0S的独立因素。
- 魏媛魏莉马晓平马新宇巩平
- 关键词:非小细胞肺癌EGFR-TKI游离DNA预后
- 晚期非小细胞肺腺癌患者铂类药物化疗前后血清表皮生长因子受体基因型变化被引量:3
- 2016年
- 目的观察晚期非小细胞肺腺癌患者铂类药物化疗前后血清表皮生长因子受体(EGFR)基因型变化。方法 40例晚期非小细胞肺腺癌患者均采用铂类药物化疗方案化疗4周期,检测患者化疗前后血清EGFR基因型,检测突变型和野生型基因比例。结果 40例患者中失访1例,DNA提取失败1例,最终纳入38例。化疗前EGFR基因型为野生型21例、突变型17例;化疗后分别为19、19例。化疗前后患者血清EGFR基因型比较差异无统计学意义。化疗前后基因状态一致者26例,基因状态不一致者12例,其中EGFR基因由突变型转为野生型5例、由野生型转为突变型7例。结论铂类药物化疗可导致晚期非小细胞肺腺癌患者EGFR基因型改变。
- 马新宇魏媛马笛巩平
- 关键词:表皮生长因子受体
- 一线EGFR-TKI耐药后接受化疗的晚期非小细胞肺癌患者疗效分析被引量:20
- 2016年
- 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)获得性耐药的患者进行二线化疗疗效的影响因素。方法:收集EGFR-TKIs获得性耐药后接受化疗的晚期NSCLC患者66例,分析不同化疗方案、EGFR基因状态与化疗疗效及生存之间的关系。结果:接受培美曲塞化疗的患者疾病控制率(DCR)明显高于含铂方案化疗的患者(P=0.020)。接受单药培美曲塞方案化疗患者的中位PFS长于含铂方案(P=0.024)。19-Del突变患者的PFS及OS均长于21-L858R突变的患者(中位PFS,5.7个月vs.4.6个月,P=0.048;中位OS,14.7个月vs.13.1个月,P=0.032)。Cox多因素分析显示,19-Del突变接受培美曲塞方案作为二线治疗的患者在PFS与OS上均长于含铂方案。结论:对于EGFR-TKIs耐药的晚期NSCLC患者,携带19-Del突变时使用培美曲塞方案较含铂方案更有优势。
- 魏媛马新宇马笛贺川巩平
- 关键词:EGFR-TKIS获得性耐药化疗方案