吕丽丽
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 双丙酮-D-甘露糖醇‒硼酸络合酸在NACE手性药物分离与检测中的应用
- β-激动剂（β-agonists）类手性药物的两个对映异构体在药效学、药代动力学及毒理学等方面都存在较大差异，建立其手性分离与检测方法具有重要意义。毛细管电泳（CE）是手性药物分离与检测常用的一种方法。非水毛细管电泳（N...
- 吕丽丽
- 关键词：手性分离手性选择剂毛细管电泳激动剂手性药物
- GC法测定3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮中残留有机溶剂
- 2016年
- 建立3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮原料药中甲酸乙酯等残留溶剂的测定方法。采用气相色谱直接进样法,FID检测器,DB-624毛细管柱（30 m×0.45 mm×2.55μm）,应用程序升温,进样口温度180℃,检测器温度200℃,载气为N2,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用外标法定量。在此色谱条件下,4种残留溶剂均能得到较好的分离,空白对照无干扰,各溶剂质量浓度与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9990～0.9994）,平均回收率为100.48%～118.22%。建立的方法简单、可靠、精确,可用于3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮原料药残留溶剂的测定。
- 赵静静王利娟安宁吕丽丽郭怀忠
- 双丙酮-D-甘露糖醇–硼酸络合酸在NACE中手性分离7种β-受体激动剂
- <正>本文以双丙酮-D-甘露糖醇–硼酸络合酸为手性选择剂,在非水毛细管电泳(NACE)模式下,成功分离了7种β-受体激动剂。考察了双丙酮-D-甘露糖醇浓度、硼酸浓度以及三乙胺浓度对手性分离效果的影响。确定了最佳手性分离条...
- 吕丽丽王利娟李君焦亚军高胜男王嘉昌闫宏远
- 关键词：手性分离手性选择剂非水毛细管电泳
- 文献传递
- 双丙酮-D-甘露糖醇-硼酸络合酸在NACE手性药物分离与检测中的应用
- β-激动剂(β-agonists)类手性药物的两个对映异构体在药效学、药代动力学及毒理学等方面都存在较大差异,建立其手性分离与检测方法具有重要意义。毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)是...
- 吕丽丽
- 关键词：手性分离手性选择剂
- 非水毛细管电泳法分离14种氨基醇类手性药物被引量：3
- 2016年
- 建立D-(+)-葡萄糖酸δ-内酯–硼酸络合酸作为手性选择剂分离14种氨基醇类手性药物的非水毛细管电泳(NACE)新方法。实验考察了D-(+)-葡萄糖酸δ-内酯浓度、硼酸浓度、三乙胺浓度以及毛细管温度对14种氨基醇类手性药物分离效果的影响。确定了最佳手性分离条件为:未涂层熔融石英毛细管柱(55 cm×50μm ID,有效长度45 cm);背景缓冲液组成为200 mmol·L^(-1) D-(+)-葡萄糖酸δ-内酯、80 mmol·L^(-1)硼酸、57.4 mmol·L^(-1)三乙胺的甲醇溶液;进样压力2.9 psi,时间2 s;毛细管温度25±0.2℃;运行电压+15 k V;检测波长214 nm。在最佳分离条件下,大部分手性药物获得了良好的分离。本文为多羟基化合物–硼酸络合酸新型手性选择剂的原位合成及其在非水毛细管电泳中分离手性药物的应用奠定了基础。
- 安宁王利娟吕丽丽付剑楠王雨菲赵静静郭怀忠
- 关键词：手性分离手性选择剂非水毛细管电泳
