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京津冀地区自建设施供水单位水质卫生学调查被引量：1: 2016年; 目的了解京津冀地区自建设施供水单位的水质现状,分析存在的风险指标。方法于2015年对108家自建设施供水单位的基本情况进行调查,并采集出厂水进行水质检测。结果京津冀地区自建设施供水单位多以深井水为水源,48%(52/108)的单位未采取水处理措施,26.8%(29/108)的单位采取了消毒措施,超过1/2的自建设施供水单位日供水能力在500 t以下。氟化物、硝酸盐氮合格率分别为67.6%(73/108)和86.1%(96/108)。结论本次调查的京津冀地区自建设施供水单位的供水规模大多较小,供水水质与水源地质因素和处理工艺落后有关。; 李晓明吕佳温馨韩嘉艺赵灿张岚; 关键词：京津冀水质

常规处理工艺对饮用水中全氟化合物的去除效果研究被引量：4: 2022年; 目的本研究通过对枯水期和丰水期常规处理工艺下水源水和出厂水中全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)浓度的比较,评价常规处理工艺对水中全氟化合物的去除效果。方法采用固相萃取-超高效液相色谱串联质谱的方法,对水源水和出厂水中11种中、短碳链的PFCs进行检测,分析其检出率、浓度以及常规处理工艺的去除效果。结果结果显示,在水源水和出厂水中普遍有PFCs的检出,检出率分别为1.67%~73.3%和0%~63.3%。常规处理工艺对水中ΣPFCs的平均去除率为14.4%,3种化合物出现了去除率负增长的情况。与枯水期相比,丰水期PFCs的检出率及浓度更高,常规处理工艺在丰水期对PFCs的去除效果优于枯水期。结论常规处理工艺对饮用水中PFCs的去除效果有限,部分水厂出现了出厂水中PFCs浓度高于水源水的情况,必要时应考虑采用更有效的水处理方式降低饮用水中PFCs的浓度。; 温馨吕佳王园媛陈永艳张岚; 关键词：饮用水处理水期超高效液相色谱-串联质谱

基于分光光度测定法的水中六价铬标准物质质量评估被引量：3: 2018年; 目的评估水中六价铬标准物质的质量。方法采用《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 57506—2006)的二苯碳酰二肼分光光度法对9份已定值的水中六价铬标准物质进行质量评价。结果样品稀释后检测结果平均值范围为0.099 9～0.113 3 mg/L;扩展不确定度范围为1.2%～1.7%。9份标准物质样品中,除1份样品检测结果高于其定值浓度外,其余8份样品检测结果均在其给定浓度范围内。结论应进一步加强水中六价铬标准物质的质量评估,确保检测的准确性。; 温馨邢方潇卢晓华张岚; 关键词：六价铬标准物质

麝香草酚-微量分光光度法测定水中硝酸盐氮被引量：5: 2016年; 目的建立测定生活饮用水中硝酸盐氮的麝香草酚-微量分光光度法。方法水中硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银溶液消除干扰后,加入氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在碱性溶液中发生分子重排,生成黄色化合物,采用微量自动分析仪在波长415nm处比色定量。结果硝酸盐氮浓度在0.5-10mg/L的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,方法的检出限为0.3mg/L,回收率为90.0%-104.0%,RSD为1.96%-2.86%。该法与离子色谱法测定结果差异无统计学意义。结论该方法所用化学试剂少、操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于水中硝酸盐氮的测定。; 张振伟韩嘉艺温馨邢方潇阮建明张岚; 关键词：麝香草酚硝酸盐氮

饮用水检测中全氟化合物标准物质稳定性研究被引量：1: 2021年; 目的:研究2018年和2019年我国主要流域饮用水中全氟化合物(PFCs)的监测结果,了解饮用水中PFCs检测所用标准物质在不同储存条件下的稳定性。方法:选择饮用水中检出率较高的全氟丁烷磺酸、全氟己酸、全氟辛酸、全氟壬酸和全氟辛烷磺酸5种的中碳链和短碳链PFCs,采用超高效液相色谱串联质谱法对5种的中碳链和短碳链PFCs进行检测,分析不同浓度(5μg/L和500μg/L)标准溶液、在不同储存温度(-18℃、4℃及20℃)、不同溶剂[(纯水、甲醇、甲醇水溶液(v/v=1∶1)]以及储存在玻璃容器和聚丙烯容器等条件下全氟化合物标准物质的降解率,对标准物质在不同储存条件下的稳定性进行分析。结果:储存在玻璃容器中物质的降解率波动较大,最大降解率为-103.8%,同等条件下在聚丙烯容器中的降解率为4.1%。温度对溶剂的影响较大,-18℃会造成水冻融;20℃可能造成储存甲醇挥发。结论:以甲醇作为溶剂,在聚丙烯容器中密封冷藏储存有利于PFCs标准物质的储存,且浓度越高稳定性越好。; 温馨邢方潇吕佳陈永艳张岚; 关键词：全氟化合物稳定性超高效液相色谱串联质谱

饮用水中硝酸盐氮的新型全自动硫酸肼还原测定法被引量：2: 2016年; 目的研究和评价一种新型快速测定饮用水中硝酸盐氮的全自动硫酸肼还原法。方法基于硫酸肼还原法,该方法全自动取样、添加试剂、孵育、检测和处理数据。结果该方法测定范围为0~11.3 mg/L,相关系数0.999 5,检出限为0.01 mg/L,RSD为0.81%~2.7%,自来水加标回收率为95.0%~105%。结论新型全自动比浊法具有简便快速,高效准确等优点,样品和试剂用量少,节约环保,适合大批量水样中硝酸盐氮的快速测定与筛查。; 张振伟韩嘉艺温馨邢方潇王丽马超张岚; 关键词：硝酸盐氮饮用水

分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定被引量：2: 2017年; 目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T 5750.6-2006(10.1)〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16 mg/L,相关系数(r)为0.999 9,最低检测质量浓度为0.004 mg/L。该样品测定结果为0.100 2 mg/L,取包含因子k=2(置信水平约为95%),扩展不确定度U=0.001 7 mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。; 温馨王丽邢方潇韩嘉艺张岚; 关键词：水中六价铬标准物质不确定度

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水中11种全氟化合物被引量：15: 2020年; 目的建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定生活饮用水中11种全氟化合物的方法。方法采用WAX固相萃取柱对生活饮用水样品中的目标物进行富集净化,5 mL甲醇和7 mL 0.1%氨水-甲醇溶液洗脱,洗脱液用氮气吹至近干,30%(V/V)甲醇水溶液定容至1 mL,UPLC-MS/MS进行测定。结果11种目标分析物在0.5~50μg/L范围内具有良好的线性关系,方法检出限和定量限分别为0.03~0.7 ng/L和0.5~3.0 ng/L,低、中、高浓度加标回收率分别为90.0%~122.3%、87.1%~130.0%和80.0%~113.7%,相对标准偏差分别为1.95%~8.59%、1.27%~9.08%和2.17%~10.51%(n=6)。结论该方法线性范围宽,方法检出限和定量限低,适用于我国生活饮用水中11种全氟化合物的测定和监测。; 温馨吕佳陈永艳张岚; 关键词：全氟化合物固相萃取超高效液相色谱-串联质谱饮用水

全国疾病预防控制机构水质检测能力的聚类分析被引量：8: 2019年; 目的分析全国各级疾病预防控制机构对生活饮用水卫生标准中106项水质指标的检测能力,为促进疾病预防控制机构水质检测能力建设工作提供参考。方法收集2014年全国各级疾病预防控制机构水质检测能力数据,采用系统聚类方法,以生活饮用水卫生标准中各类型指标的检测能力为变量,对各级机构进行聚类,并分析检测能力特征。结果省和省会城市、地市级疾病预防控制机构按检测能力均聚类为3类,县(区)级聚类为5类;省和省会城市机构1、2、3类所占比例分别为77.4%、9.4%和13.2%,常规指标平均检测能力分别为42项、41项和34项,非常规指标平均检测能力分别为62项、40项和7项;地市级机构1、2、3类所占比例分别为34.6%、25.8%和39.6%,常规指标平均检测能力分别为41项、39项和34项,非常规指标平均检测能力分别为55项、26项和3项;县(区)级机构1~5类所占比例分别为2.7%、11.3%、32.1%、39.2%和14.8%,常规指标平均检测能力分别为39项、37项、35项、27项和4项;华北、西南和西北地区各级机构的水质检测能力较弱;各级机构毒理学指标的检测能力水平均有待提升;检测能力缺失的主要原因是缺少仪器设备和标准品。结论我国各级疾病预防控制机构水质检测能力建设有待进一步加强,尤其需要注重省和省会城市机构非常规指标、地市级和县(区)级机构常规指标检测能力的建设,以及增强对华北、西南和西北地区县(区)级疾病预防控制机构仪器设备配置、标准品购买以及人员培训方面的投入。; 吕佳温馨王丽张岚; 关键词：生活饮用水疾病预防控制机构聚类分析

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