赵薇
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
- 供职机构：保定市第二中心医院更多>>
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- 一种呼吸科临床用纱布缠绕装置
- 本实用新型公开了一种呼吸科临床用纱布缠绕装置，包括底块、顶块和固定柱，所述底块上表面的一侧螺纹连接有固定柱，所述底块上表面的另一侧固定连接有固定杆和滑柱，所述固定柱远离底块的一端与顶块螺纹连接，所述底块的下表面活动连接有...
- 谭艳辉范海霞赵晨茜平雪姣赵薇
- 文献传递
- 光动力联合化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的疗效观察
- 2022年
- 目的:分析光动力联合化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的临床疗效。方法:选取2019年1月-2022年1月保定市第二中心医院收治的肺癌致中心气道狭窄患者70例为观察对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,各35例。对照组给予光动力疗法,观察组给予光动力联合化疗治疗,比较两组患者气道直径增加值、中心气道狭窄程度及肺功能指标。结果:两组患者右主支气管气道直径增加值比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者气管、左主支气管气道直径增加值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者气管、左主支气管、右主支气管中心气道狭窄程度均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组第1秒用力呼气量、呼气峰流速、达峰时间比、达峰容积比水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺癌致中心气道狭窄患者应用光动力联合化疗治疗,能够显著增加气道直径值,降低中心气道狭窄程度,改善肺功能指标。
- 牛建明张丹赵晨茜张旭宇赵薇李润浦
- 关键词：光动力化疗肺癌中心气道狭窄
- 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期非小细胞肺癌致中心气道狭窄的临床效果被引量：2
- 2023年
- 目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法将60例晚期NSCLC致中心气道狭窄患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用光动力疗法治疗,观察组在对照组基础上采用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)化疗。于对照组治疗后42 d、观察组治疗2个化疗周期后,评价近期疗效和安全性。比较两组治疗前后气道狭窄情况、欧洲癌症研究与治疗组织生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评分及肺功能,以及两组远期生存情况。结果治疗后,观察组的客观缓解率和疾病控制率(分别为40.0%、76.6%)均高于对照组(分别为16.7%、50.0%),气道狭窄段最小直径大于对照组,气道狭窄程度轻于对照组,用力肺活量、第1秒用力呼气容积、最大自主通气量及EORTC QLQ-C30中的躯体功能、疼痛、呼吸困难和整体生存质量评分均优于对照组,中位无进展生存期和中位总生存期均长于对照组(均P<0.05)。治疗期间两组患者的不良反应均可控制,整体耐受性良好。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期NSCLC致中心气道狭窄的总体疗效确切,不仅能有效解除患者气道狭窄,改善肺通气功能,提高生存质量,而且可使患者在远期生存方面获益,患者耐受性好。
- 牛建明赵晨茜张旭宇赵薇许雪林李润浦
- 关键词：晚期非小细胞肺癌中心气道狭窄光动力疗法远期生存
- 光动力与化疗联合用于肺癌致中心气道狭窄患者中的效果研究
- 2022年
- 讨论评价临床治疗肺癌致中心气道狭窄患者中联合使用化疗及光动力方案的疗效。方法 从我院于2019.1-2022.1间收治的肺癌致中心气道狭窄患中抽选50例为对象,随机抽签法分成对照与实验2组,25例/组,运用光动力疗法治疗对照组,光动力+化疗治疗实验组,比较临床有效性、中心气道狭窄改善情况及肺功能。结果 实验组临床治疗总有效率比对照组高(P<0.05),组间有统计学差异;实验组中心气道狭窄改善率高于对照组(P<0.05),组间有统计学差异;实验组肺功能相关指标均较对照组高(P<0.05),组间有统计学差异。结论 与仅使用光动力治疗方案相比,联合使用化疗方案的效果更确切,对肺癌致中心气道狭窄患者实施此联合治疗方案之后,患者肺癌疾病改善,中心气道狭窄病情好转,肺部功能恢复,具有较高的临床应用价值。
- 牛建明张丹赵晨茜张旭宇赵薇
- 关键词：中心气道狭窄化疗肺功能肺癌光动力
- 气道介入联合光动力疗法治疗晚期中央型肺癌中心气道重度狭窄的有效性和安全性被引量：2
- 2022年
- 目的综合评估气道介入联合光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗晚期中央型肺癌中心气道重度狭窄的临床疗效,以及对肿瘤标志物和并发症的影响。方法选取2017年2月至2020年5月,晚期中央型肺癌中心气道重度狭窄患者32例,设定为研究组,采用气道介入联合光动力治疗。另选取与纳入研究患者身体情况相似并接受介入治疗的晚期中央型肺癌中心气道重度狭窄患者32例,设定为对照组。分析治疗前、治疗后2周,两组患者细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin-19-fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、血清鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)血清肿瘤标志物水平;气促指数、气道管径、Karnofsky功能状态(karnofsky functional status,KPS)评分、第1秒用力呼吸容积(forced expiratory volume,FEV)占预计值百分比FEV 1%和6 min步行距离(6 minute walking test,MWD),判定临床疗效,并记录并发症发生情况。结果治疗后2周,研究组显效22例,有效7例,总有效率为90.6%;对照组显效5例,有效7例,总有效率为71.9%,两组临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后2周,两组患者血清肿瘤标志物水平较治疗前均有所下降,研究组血清肿瘤标志物水平改善水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后2周,两组患者气促指数较治疗前降低,气道管径较治疗前增大,KPS评分、FEV1%、6MWD等相关指标也不同程度得到改善。研究组治疗后2周各相关指标改善情况显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者并发症总发生率(28.1%)高于研究组(6.25%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论气道介入联合光动力疗法治疗晚期中央型肺癌中心气道重度狭窄,可提升临床效果,降低血清肿瘤标志物水平及并发症发生率。
- 赵晨茜牛建明赵薇张旭宇许雪林李润浦谭艳辉
- 关键词：光动力疗法晚期中央型肺癌癌胚抗原
- 光动力联合化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的效果被引量：1
- 2023年
- 目的探讨光动力疗法(PDT)联合白蛋白结合型紫杉醇化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月收治的60例肺癌致中心气道狭窄患者,使用随机数字表法分成观察组与对照组各30例。对照组实施PDT治疗,观察组在此基础上联合白蛋白结合型紫杉醇化疗,连续治疗2个周期后观察两组近期疗效和毒性不良反应。比较治疗前后两组气道狭窄、气促分级、肺功能及生活质量。统计两组远期生存情况。结果治疗后,观察组近期疗效、气促分级均显著优于对照组(P<0.05)。观察组治疗前后气道狭窄段最小直径、气道狭窄程度、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰值流量(PEF)和用力呼出75%肺活量时的瞬间呼气流量(FEF_(75%))及EORTC QLQ-LC13中气促、咳嗽、咯血、胸痛、吞咽困难及其他部位疼痛评分差值均显著优于对照组(P<0.05)。观察组化疗相关毒性不良反应以1~2级为主。观察组中位无进展生存时间(mPFS)、中位总生存期(mOS)分别为5.6、13.1个月,较对照组(4.3、10.2个月)均显著延长(P<0.05)。结论PDT联合白蛋白结合型紫杉醇化疗对肺癌致中心气道狭窄患者具有确切的临床疗效。
- 牛建明赵晨茜张旭宇赵薇张丹李润浦
- 关键词：肺癌中心气道狭窄白蛋白结合型紫杉醇光动力疗法远期预后
