黄蕊
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外阴上皮非瘤样病变的治疗研究进展被引量：8
- 2020年
- 外阴上皮非瘤样病变是一组女性外阴皮肤和黏膜组织发生色素改变和变性的常见慢性疾病,目前病因尚不明确,主要认为与免疫、遗传、内分泌、代谢、氧化、局部刺激、感染以及微量元素缺乏等有关。该病病程长,易反复,发病时患处瘙痒难忍,给患者带来了极大痛苦和不便。临床上有多种治疗方法,本文分别从药物治疗和物理治疗对该病的治疗研究进展进行综述。
- 黄蕊韩璐韩璐曾力楠林芸竹杨春松黄红黄红
- 关键词：药物治疗物理治疗
- 小干扰RNA-紫杉醇固体脂质纳米粒克服肿瘤多药耐药性的体外细胞学研究被引量：2
- 2016年
- 肿瘤多药耐药性(MDR)是临床上肿瘤化疗失败的主要原因,其中由多药耐药基因(MDR1)编码的P-糖蛋白(P-gp)又在MDR发生机制中占重要作用。本实验设计合成特异性沉默MDR1基因的小干扰RNA(siRNA),协同抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)共同包裹于固体脂质纳米粒(SLNs)中,利用基因治疗和化学治疗的协同作用,以期克服肿瘤多药耐药性。实验包括制备siRNA-紫杉醇固体脂质纳米粒(siRNA-PTX-SLNs);检测载药SLNs对肿瘤细胞的增殖抑制作用;测定给药后PTX的细胞摄取率;采用实时荧光定量PCR和流式细胞法评价siRNA-PTX-SLNs对MDR1表达的沉默作用。结果显示在耐药细胞MCF-7/ADR中siRNA-PTX-SLNs能够显著提高PTX细胞摄取率,有效沉默MDR1的表达,抑制P-gp的外排作用,促进P-gp底物在细胞的蓄积。因此siRNA-PTX-SLNs可发挥克服肿瘤多药耐药性的协同治疗作用。
- 黄蕊姚欣宇陈媛孙逊林芸竹
- 关键词：小干扰RNA固体脂质纳米粒多药耐药性P-糖蛋白
- 从医院患者满意度系统评价药品零差价政策实施效果被引量：1
- 2019年
- 目的从医院患者满意度系统评价药品零差价政策实施效果。方法系统检索VIP、CNKI和万方数据库,检索时限为建库至2017年1月,查找药品零差价政策下患者满意度调查的相关研究,进行收集文献、提取资料,数据分析和描述性分析。结果纳入研究10篇,有效问卷3048份,涉及7个省和自治区。综合调查问卷结果,9项研究中患者对药品零加成政策知晓率平均60.31%(RSD 0.46%),7项研究中对药品费用变化的感知情况为平均50.89%(RSD 0.53%)的患者感觉药品价格下降,5项研究中医改后对总体花费感知情况为平均52.34%(RSD 0.37%)的患者感觉“看病贵”有所缓解或花费下降;3项研究中对设立医事服务费的态度平均42.49%(RSD 0.05%)的患者表示支持和理解;4项研究中对医改效果总体评价平均65.41%(RSD 0.41%)的患者表示满意。结论药品零加成政策后患者药品费用支出明显下降,“看病贵”的情况在一定程度上有所缓解,但仍需加强政策宣传,进一步推行便民惠民配套措施,合理降低医疗费用。
- 沈红欣张伶俐杨春松杨春松
- 关键词：患者满意度
- 一种治疗外阴白色病变的药物
- 本发明公开了一种治疗外阴白色病变的药物，该药物包括以下组分：性激素、糖皮质激素、外用麻醉药、复合维生素和润肤剂混合。该药物可有效解决现有的药物存在的复发率高、治疗效果差以及无法根治的问题。
- 张伶俐黄蕊韩璐林芸竹杨春松黄红付雨之
- 文献传递
- 我国医疗卫生机构药品不良反应上报指标研究被引量：3
- 2018年
- 目的:为评价我国医疗卫生机构药品不良反应(ADR)上报指标提供参考。方法:8名药学专家以焦点组访谈法初拟我国医疗卫生机构ADR上报指标,后采用系统评价法对初拟的ADR上报指标进行循证分析,再采用德尔菲法调查确定ADR上报指标的上报要求、计算公式、含义、意义及参考值,并评价结果的可信度。结果:初拟指标包括ADR上报率、ADR报告合格率和严重的、新的ADR构成比。系统评价共纳入30篇文献(管理规范文件15篇、文献研究15篇),均提出ADR上报的必要性及上报要求,但均未提及ADR上报指标的计算公式、含义及意义。德尔菲法调查确定,ADR上报率参考值范围为≥0.01%,ADR报告合格率参考值范围为≥90%,严重的、新的ADR构成比参考值范围为≥1%;总体评价结果可信。结论:ADR上报指标及其参考下限值的确定可督促医疗卫生机构积极上报ADR,提高上报质量,并加强医疗卫生机构对严重的、新的ADR的重视。
- 黄蕊杨春松熊堉林芸竹
- 关键词：药品不良反应德尔菲法
- 微管相关蛋白tau转基因细胞和动物模型的建立及tau蛋白病变表征被引量：3
- 2019年
- 目的构建并表征tau及突变tau蛋白细胞和动物模型,检测模型tau蛋白及磷酸化tau蛋白表达情况及微管的形态,为tau蛋白及相关疾病的研究提供疾病模型。方法将不同的质粒分别转染到HEK293细胞中,构建过表达野生型tau以及P301L/P301S突变tau的细胞模型。引进并繁育rTg4510小鼠(P301L突变tau转基因小鼠)以及PS19小鼠(P301S突变tau转基因小鼠)。通过Western blotting法检测总tau及磷酸化tau蛋白的表达,应用免疫组织化学的方法检测转基因小鼠脑内磷酸化tau蛋白的表达情况,应用免疫荧光的方法检测HEK293细胞微管形态的变化。结果本研究成功构建过表达tau蛋白的细胞模型,繁育了两种tau转基因小鼠,在这些模型中tau蛋白表达及tau蛋白的磷酸化水平显著高于对照组。在不同突变类型的细胞和动物模型中,tau蛋白不同位点的磷酸化水平变化以及微管形态变化略有差异。结论本研究成功构建了P301L/P301S突变tau蛋白的细胞和动物模型,这些模型均表现了显著的tau蛋白过度磷酸化的病变,并引起了细胞微管形态或tau蛋白病理的变化,进而为包括AD在内的tau蛋白病变提供了实验模型。
- 马登磊张旭罗艺黄蕊黄蕊李林李雅莉
- 关键词：转基因动物模型微管
- 细胞色素P4503A5~*3基因多态性与环孢素所致肝损伤相关性的评价被引量：1
- 2018年
- 目的系统评价细胞色素P450 3A5*3(CYP3A5*3)基因多态性与环孢素所致的肝损伤的相关性。方法系统检索Pub Med、MedLine、EMbase、Cochrane图书馆、维普数据库、中国知网和万方数据库,查找CYP3A5*3基因多态性与环孢素致患者肝损伤相关性的研究,检索时间自各数据库建库至2016年3月。试验组为环孢素致肝损伤患者,对照组为无肝损伤患者或其他原因致肝损伤患者。用Rev Man 5. 2. 0软件进行Meta分析。结果共纳入病例对照研究3篇(包括英文1篇和中文2篇),患者807名。患者的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。试验组和对照组CYP3A5*3AA型的分布率分别为21. 70%(87例/401例)和22. 36%(91例/407例),差异有统计学意义(P <0. 01)。试验组和对照组中携带等位基因A的分布率分别为21. 20%和32. 89%,携带等位基因G的分布率分别为78. 80%和67. 11%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论 CYP3A5*3基因多态性与环孢素致患者肝损伤相关,其中携带CYP3A5*3AA基因型的患者服用环孢素所致肝损伤的发生率较低,而此发生率与等位基因A和G的分布无关。
- 沈红欣张伶俐杨春松杨春松
- 关键词：环孢素基因多态性细胞色素P450
