刘露
- 作品数：16 被引量：27H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD27抗原在多发性骨髓瘤诊断中的价值被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨CD27抗原在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中的表达及其在临床诊断中的价值,以及CD27抗原与患者的临床特征及遗传学异常的相关性。方法:采用8色流式细胞术(FCM)检测123例M M患者骨髓细胞免疫表型,以51例正常的或反应性浆细胞增生患者作为对照。抗体组合包括ckappa-FITC/clambda-PE/CD38-ECD/CD45-PERCP/CD19-PC7/CD27-APC/CD138-BV421/CD56-BV510,采用CD138/CD38设门出浆细胞群后进一步分析CD56、CD19、ckappa、clambda以及CD45的表达,区分异常浆细胞和正常的或反应性浆细胞后,进一步分析CD27的表达率和平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI),阳性率判断标准:≥20%为阳性。同时分析107例MM患者的实验室检查资料并采用荧光原位杂交(FISH)技术检测34例患者1q21扩增、13q14缺失、p53缺失、IGH重排,比较CD27^-M M患者与CD27^+M M患者的临床特征及遗传学异常特点。结果:MM患者中异常浆细胞的CD27^+率为48%(59/123),MFI为31.3±35.6;而正常的或反应性浆细胞CD27^+率为100%(51/51),MFI为93.7±6.3。MM患者中异常浆细胞CD27^+率及MFI明显低于正常的或浆细胞反应性增生的患者(P<0.001)。对58例CD27-和49例CD27^+M M患者进行实验室检查发现,反映疾病进展指标如血红蛋白、白蛋白、血清钙、血肌酐及预后相关因素β2-微球蛋白、LDH水平两组比较均无明显差异(P<0.05)。同时17例CD27-及17例CD27^+M M患者的1q21扩增、13q14缺失、p53缺失、IGH重排结果亦无显著差异(P<0.05)。结论:CD27^-或弱表达高度提示为MM。采用8色流式细胞术,能为良恶性浆细胞疾病的诊断和鉴别诊断提供可靠依据。
- 王慧刘露刘芳陈丽娟屈晓燕李建勇吴雨洁
- 关键词：多发性骨髓瘤流式细胞术
- 白细胞分化抗原160对慢性淋巴细胞白血病的诊断及预后意义被引量：2
- 2019年
- 目的探讨CD160抗原在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的表达及在临床诊断中的价值,以及CD160抗原表达与患者的遗传学异常的相关性.方法回顾性研究.收集2015年1月至2017年12月南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)收治的初诊的成熟小B细胞淋巴瘤336例.依据2008年第4版《造血和淋巴组织肿瘤的WHO分类》诊断200例CLL患者,根据英国马斯登皇家医院免疫标志积分系统又分为典型CLL122例,其中男80例,女42例,年龄45~82岁(中位年龄65岁);不典型CLL78例,其中男48例,女30例,年龄43~76岁(中位年龄60岁);49例套细胞淋巴瘤(MCL)患者,其中男39例,女10例,年龄27~70岁(中位年龄56岁);以及87例CD5-的小B细胞淋巴瘤(SBL)患者,其中男60例,女27例,年龄38~80岁(中位年龄63岁).应用多参数流式细胞术(FCM)检测336例患者肿瘤细胞CD160的表达率和平均荧光强度(MFI),同时采用荧光原位杂交(FISH)技术检测145例CLL患者P53缺失、107例CLL患者13q14缺失、110例CLL患者ATM缺失、104例CLL患者6q23缺失、104例CLL患者+12,以及138例CLL患者IGH重排,比较CD160+CLL患者与CD160-CLL患者遗传学和分子生物学特点.结果122例典型CLL患者中CD160阳性表达率为59.8%(73/122),MFI范围为14.9~173.9,78例不典型CLL患者中CD160阳性表达率为64.1%(50/78),MFI为范围为29.6~193.7,而MCL患者中CD160均为阴性.CD160在典型及不典型CLL中的阳性率均明显高于MCL,差异有统计学意义(χ2分别为51.16,51.81,P<0.01);在CD5-的SBL中CD160+阳性率为1.1%(1/87),CD160在典型及非典型CLL中的阳性率均明显高于CD5-的SBL,差异有统计学意义(χ2分别为80.00,80.02,P<0.01).51例CD160-的CLL中IGH重排率为31.6%(18/51),87例CD160+CLL患者的IGH重排率为62.1%(54/87),CD160+CLL患者的IGH重排率高于CD160-CLL患者,差异有统计学意义(χ2=9.24,P<0.05).结论CD160+对于辅助诊断CLL有重要价值,尤其有助于不典型CLL和MCL以及其他类型SBL的诊断和鉴别诊断.
- 赵四书刘露刘芳仇海荣范磊李建勇吴雨洁
- 关键词：白血病流式细胞术
- CD56阳性急性髓系白血病患者的免疫表型分析
- 目的探讨CD56阳性初诊急性髓系白血病(AML)的免疫表型特点。方法采用四色流式细胞术,以四色抗体组合检测342例初治AML患者白血病细胞免疫表型,根据CD56结果分成CD56阳性组和CD56阴性组,结合细胞形态学分析两...
- 郭睿沈安俐王琰刘露张建富王蓉李建勇吴雨洁
- 文献传递
- 受体酪氨酸激酶样孤儿受体1在慢性淋巴细胞白血病中的诊断价值及预后意义被引量：2
- 2022年
- 目的探讨受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的表达及其在临床诊断中的价值,以及ROR1表达与患者遗传学和分子生物学异常的相关性。方法回顾性收集2020年11月至2021年11月于南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)收治的初诊B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B-CLPD)患者209例,其中典型免疫表型CLL 70例,不典型免疫表型CLL 16例,MCL 14例,其他类型B-CLPD 109例。应用多参数流式细胞术(FCM)检测209例患者肿瘤细胞中ROR1表达水平,采用χ^(2)检验、四格表诊断性试验分析ROR1在CLL中的诊断价值以及与患者遗传学和分子生物学异常的相关性。结果CLL患者中ROR1阳性表达率高于非CLL(78%>11%,P<0.001);典型免疫表型CLL与不典型免疫表型CLL中ROR1阳性表达率差异无统计学意义(81%>63%,P>0.05);不典型免疫表型CLL中ROR1阳性表达率高于MCL(63%>21%,P<0.05)。ROR1^(+)CLL组与ROR1-CLL组染色体核型异常检出率差异有统计学意义,ROR1^(+)CLL组复杂核型的检出率高于ROR1-CLL组(34%>14%,P<0.05)。60岁以上CLL患者ROR1阳性率更高(P<0.05)。结论ROR1可以作为CLL的辅助诊断标记物,尤其对不典型免疫表型CLL、MCL及其他类型B-CLPD的诊断及鉴别诊断有重要价值,ROR1阳性患者年龄偏高,更易检出染色体复杂核型。
- 吴芬陈肖赵四书刘露丁家华吴雨洁
- 关键词：核型
- 基于机器学习的慢性淋巴细胞白血病肿瘤细胞识别方法
- 本发明公开了一种基于机器学习的慢性淋巴细胞白血病肿瘤细胞识别方法，包括如下步骤：(1)检测与慢性淋巴细胞白血病有关的抗原，计算抗原的荧光强度的置信区间界；(2)构建神经网络模型，其中模型输入为置信区间界，模型输出为是否属...
- 吴雨洁朱毅刘露陈梓灵王琰陈肖赵四书
- 文献传递
- T细胞免疫缺陷和免疫疗法在慢性淋巴细胞白血病中的研究进展
- 2023年
- 慢性淋巴细胞白血病(CLL)的发生、发展涉及CLL细胞、功能缺陷的T细胞和肿瘤微环境等多种因素。肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞相互调节是CLL发生、发展的重要因素,其中T细胞作为适应性免疫的主力成员,在CLL中的作用并不十分明确。文章针对CLL中T细胞各亚群的免疫缺陷以及T细胞免疫疗法的最新进展进行综述,以探讨T细胞在CLL发生、发展和转归中的潜在作用。
- 刘露吴雨洁
- 关键词：T细胞免疫缺陷免疫疗法肿瘤微环境
- 急性髓系白血病患者NK细胞表达及功能变化研究被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者自然杀伤(NK)细胞的抗原表达特征和功能标记物的表达特点。方法:采用多参数流式细胞术检测56例初诊AML患者临床样本以及24例健康对照样本中的NK细胞表面标记物以及其功能指标,包括激活性受体NKG2D、NKP46、DNAM-1和杀伤标记颗粒酶B、穿孔素。结果:56例AML患者参照WHO造血和淋巴组织肿瘤分类标准大致分为AML未分化型(M_(1))、AML部分分化型(M_(2))和急性粒/单核细胞白血病(M_(4)/M_(5))3类,但3类患者的NK细胞并无差异,因而不再细分。NK细胞分为CD3^(-)CD56^(hi)CD16^(-)(简称CD56^(hi)NK)和CD3^(-)CD56^(dim)CD16^(+)(简称CD56^(dim)NK)两个细胞群来分析。AML患者CD56^(hi)NK细胞群与CD56^(dim)NK细胞群相比,除NKP46外,CD56^(hi)NK细胞的NKG2D等受体阳性百分比均明显降低(P<0.001)。与健康对照相比,AML患者CD56^(hi)NK细胞比例明显增高,而NK细胞数量、比例和CD56^(dim)NK细胞比例明显降低(P<0.05);CD56^(hi)NK细胞胞内穿孔素分子比例明显增高(P<0.05);CD56^(hi)NK细胞表面DNAM-1分子,CD56^(dim)NK细胞表面NKG2D、DNAM-1分子以及胞内穿孔素分子表达明显减低(P<0.05)。AML患者其余功能指标表达与健康对照对应指标相比差异均无统计学意义(P>0.05)。另外,AML患者CD56^(hi)NK细胞比例与CD34^(+)表达呈正相关关系(r=0.303)。结论:与CD56^(dim)NK相比,AML患者的CD56^(hi)NK比例及功能标记物表达量都较低;与健康对照相比,AML患者的NK细胞数量及表达比例降低且功能标记物表达异常,提示其功能受损。
- 刘露陈肖金慧敏赵四书朱毅钱思轩吴雨洁
- 关键词：自然杀伤细胞颗粒酶穿孔素
- CD11c在慢性淋巴细胞白血病诊断中的意义
- 2019年
- 目的:探讨CD11c抗原在慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)中的表达及在临床诊断中的价值,以及CD11c抗原表达与患者的遗传学异常及预后参数的相关性。方法:采用多参数流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测200例CLL患者、49例套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者CD11c的表达率和平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI);并比较CLL患者CD11c的表达与预后参数ZAP-70和CD38表达的关系;同时采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测CLL患者的P53缺失、13q14缺失、ATM缺失、6q23缺失、+12以及IGH重排,比较CD11c^+CLL患者与CD11c^-CLL患者遗传学特点。结果:CLL患者中CD11c阳性率为49.5%(99/200),MFI中位值为2.06(1.00~7.34);而MCL患者中CD11c阳性率为6.12%(3/49),MFI中位值为2.00(1.97~2.54)。CD11c在CLL中的表达率明显高于MCL,(x^2=30.62,P<0.05)。CD11c^+CLL患者的ZAP-70和CD38阳性率均明显高于CD11c^-CLL患者(x^2=15.472,P<0.05;x^2=11.556,P<0.05),差异有统计学意义。而CLL患者的CD11c表达率与P53缺失、13q14缺失、ATM缺失、6q23缺失、+12、IGH重排的结果均无统计学差异。结论:CD11c对于辅助诊断CLL有重要价值,尤其有助于CLL和MCL的诊断和鉴别诊断。
- 赵四书刘露刘芳仇海荣范磊李建勇吴雨洁
- 关键词：CD11C慢性淋巴细胞白血病流式细胞术
- 慢性淋巴细胞白血病CD49d表达模式与分子遗传学和热点突变基因的相关性
- 2022年
- 目的探索慢性淋巴细胞白血病患者CD49d表达模式与分子遗传学和热点突变基因的相关性。方法流式细胞术检测CD49d表达模式, 以单峰与双峰、阴性与阳性为分组依据。采用组合探针荧光原位杂交(FISH)进行分子遗传学分析, 二代测序(NGS)进行基因突变检测。结果 CD49d阳性患者43例(23.89%), CD49d阴性患者137例(76.11%), CD49d单峰表达患者96例(53.33%), CD49d双峰表达患者84例(46.67%)。与CD49d阴性组患者相比, CD49d阳性组患者Rai分期高(P=0.048), 脾脏增大比例高(P=0.030)。与CD49d单峰患者相比, CD49d双峰患者脾脏增大比例高(P=0.009)。CD49d双峰阴性组11q22-发生率显著高于单峰阴性组(24.29%对10.45%, P=0.043)。CD49d单峰组+12发生率高于双峰组(16.67%对5.95%, P=0.035), 单峰阳性组+12发生率高于双峰阴性组(17.24%对4.29%, P=0.045), 单峰阴性组+12发生率高于双峰阴性组(16.42%对4.29%, P=0.024)。CD49d阳性组BIRC3突变率高于CD49d阴性组(11.63%对2.92%, P=0.037)。结论 CD49d与11q22-、+12和BIRC3基因突变有显著的相关性, CD49d呈双峰表达与预后较差指标相关。
- 朱静刘露陈肖刘芳赵四书金慧敏仇海荣乔纯李建勇吴雨洁
- 关键词：CD49D分子遗传学基因突变流式细胞术
- TRBC1在成熟T细胞淋巴瘤中的表达特点及诊断价值被引量：2
- 2022年
- 目的分析TCRβ链恒定区结构域蛋白TRBC1在成熟T细胞淋巴瘤(TCL)中的表达特点, 并与TCRVβ分析和TCR基因重排结果比较, 探索TRBC1在TCL诊断中的价值。方法通过多参数流式细胞术(FCM)检测南京医科大学第一附属医院血液科收治的30例TCL患者(TCL组)、40名正常对照和50例无T淋巴细胞增殖性疾病患者(非TCL组)TRBC1的表达特点, 同时分析TCRVβ受体库检测、TCR基因重排与TRBC1限制性表达检测在TCL中的诊断价值。结果正常对照组CD4+T和CD8+T细胞亚群TRBC1阳性表达率分别为(39.6±6.5)%和(39.3±4.4)%, 非TCL组患者CD4+T和CD8+T细胞亚群TRBC1阳性表达率分别为(39.1±3.8)%和(36.0±8.4)%, TRBC1表达在两组中均呈双相表达模式。TCL组患者均为CD3+TCRγδ-, TRBC1阳性表达率>92.3%或<12.7%, 所有病例均呈限制性表达模式(单克隆表达), 与正常对照和非TCL组相比差异有统计学意义(P<0.001)。在T细胞克隆性检测效能方面, TRBC1灵敏性为100%, TCR基因重排阳性检出率为92.8%, TCRVβ流式试剂盒敏感性为94.1%, Kappa检验显示, 三种检测方法一致性较高。结论多参数FCM检测TRBC1表达水平能够快速高效地诊断TCL, 具有较好的临床应用价值。
- 张宁涵陈肖赵四书乔纯刘露李建勇吴雨洁
- 关键词：淋巴瘤T细胞流式细胞术
