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薛丽

作品数:10 被引量:31H指数:4
供职机构:甘肃省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省国际合作计划甘肃省自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
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  • 4篇淋巴瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞淋巴瘤
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  • 2篇免疫组织化学
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  • 2篇抗肿瘤药物
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  • 1篇心脏

机构

  • 9篇甘肃省人民医...
  • 4篇宁夏医科大学

作者

  • 9篇薛丽
  • 8篇李红玲
  • 3篇张旭霞
  • 3篇张玲芳
  • 3篇刘乐
  • 2篇党雅梅
  • 2篇赵凤辉
  • 1篇刘玉兰
  • 1篇何瑞
  • 1篇伊雪梅

传媒

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  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
NQO1和HO-1在T细胞淋巴瘤中的表达及意义被引量:4
2018年
目的:探讨醌氧化还原酶1[NAD(P)H:quinine oxidoreductase 1,NQO1]与血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在T细胞淋巴瘤(T-cell lymphoma,TCL)中的表达及其临床病理特征间的关系。方法:回顾性分析2012年12月至2018年5月甘肃省人民医院确诊的61例TCL患者的临床资料。采用免疫组织化学法检测NQO1和HO-1在61例TCL组织(TCL组)及20例淋巴结反应性增生组织(对照组)中的表达水平。结果:NQO1和HO-1在TCL组织中的阳性表达率均明显高于淋巴结反应性增生组织,差异具有统计学意义(P<0.05);NQO1与TCL临床分期和B症状有关(P<0.05);HO-1与TCL的临床分期、骨髓侵犯和B症状密切相关(P<0.05);二者与TCL患者的年龄、性别、乳酸脱氢酶水平及病理分型无关(P>0.05);NQO1和HO-1的表达存在相关性(r=0.264;P=0.040)。结论:NQO1和HO-1在TCL中高表达,可能互相作用参与TCL的发生发展。
张婧薛丽党雅梅赵凤辉李红玲
关键词:T细胞淋巴瘤NQO1HO-1免疫组织化学
Nrf2/ARE信号通路及其在肿瘤发生发展中作用的研究进展被引量:8
2021年
Nrf2/ARE信号通路作为机体抗氧化应激的重要保护通路,主要受Keap1的调控,组合成Keap1-Nrf2/ARE通路,其在肿瘤发生、发展中起着重要作用,也是介导组织癌变的关键通路,有防癌、促癌的双向作用。因此,对Nrf2/ARE信号通路的进一步研究能为了解肿瘤的发病机制、寻求有效的诊断和治疗方法提供有力帮助。本文就Nrf2/ARE信号通路在肿瘤发生发展中的研究进展做一综述。
邰宵辉张玲芳张旭霞刘乐薛丽党春艳李红玲
关键词:肿瘤氧化应激
抗肿瘤药物致心脏损伤的药物防治进展被引量:2
2023年
随着恶性肿瘤治疗手段的改进,抗肿瘤药物如化疗、靶向治疗、内分泌治疗及生物免疫制剂等相关心脏损伤已经成为肿瘤患者长期生存的难题,严重影响患者生活质量。在某些肿瘤人群中,心血管死亡的长期风险已经超过了癌症死亡的风险。为了降低心血管疾病的风险,人们对在抗肿瘤治疗开始时使用心脏保护策略越来越重视。相关研究表明右丙亚胺、神经激素拮抗剂、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)激活剂等可干预抗肿瘤治疗相关心脏损伤,现对最近完成的以及正在进行的抗肿瘤药物致心脏损伤药物防治的临床试验的证据进行评价并作一综述。
邰宵辉张玲芳党春艳张旭霞薛丽刘乐李红玲
关键词:抗肿瘤药物心脏损伤
Gpx4、PCNA在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义被引量:3
2021年
目的:探讨磷脂酰谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx4)、增殖细胞核抗原(PCNA)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及临床意义。方法:收集2016年1月-2019年12月甘肃省人民医院经病理活检确诊的67例DLBCL患者的临床资料,设为淋巴瘤组,同期收集20例反应性增生性淋巴组织作为对照组。采用免疫组化法检测淋巴瘤组及对照组中Gpx4、PCNA的表达水平。结果:Gpx4、PCNA在淋巴瘤组中的阳性表达率分别为31.34%和64.18%,均高于对照组中的5.00%、15.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同LDH水平、临床分期、B症状情况、骨髓侵犯情况DLBCL患者的PCNA表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同临床分期、B症状情况DLBCL患者的Gpx4表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。在67例DLBCL组织中,Gpx4和PCNA阳性表达分别为21、43例,其中两者同时呈现阳性表达的有18例,同时呈现阴性表达的21例。结论:Gpx4和PCNA在DLBCL病理组织中呈高水平表达。
蒙玉娜马淑萍党春艳薛丽李红玲
关键词:DLBCLPCNA免疫组织化学
外周T细胞淋巴瘤组织中GCLC和GCLM的表达及其临床意义被引量:4
2020年
目的:探讨外周T细胞淋巴瘤(PTCL)组织中谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)和谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测40例PTCL患者组织标本及20例淋巴结反应性增生组织中GCLC和GCLM的表达情况,分析其表达与PTCL患者临床病理特征的关系。结果:GCLC在PTCL组织中的阳性表达率为32.5%(13/40),在淋巴结反应性增生组织中未见明显表达,差异显著(P<0.05)。PTCL组织中GCLM的阳性表达率为35.0%(14/40),高于淋巴结反应性增生组织的10.0%,差异显著(P<0.05)。GCLC和GCLM的表达与PTCL患者的Ann-Arbor临床分期、B症状、国际预后指数(IPI)密切相关(P<0.05),但与患者的年龄、性别、乳酸脱氢酶(LDH)水平、骨髓侵犯均无关(P>0.05),且分期越晚(Ⅲ+Ⅳ期)、IPI(3~5分)越高者,GCLC和GCLM的阳性表达率越高。Spearman等级相关分析显示,PTCL组织中GCLC蛋白与GCLM蛋白的表达呈正相关。结论:GCLC和GCLM在PTCL组织中高表达,可能参与肿瘤的发生和发展,有望为PTCL的病因学研究及治疗提供理论依据。
党春艳薛丽马淑萍蒙玉娜李红玲
安全舒适护理在急性冠脉综合征介入围手术期的护理效果观察被引量:5
2015年
目的探讨分析对急性冠状动脉(冠脉)综合征行介入治疗患者采用安全舒适护理的临床护理效果。方法 480例行介入手术治疗的急性冠脉综合征患者,随机分为试验组与对照组,各240例。对照组采取临床常规护理,试验组实行安全舒适护理,对比两组患者的满意度和不良反应的发生率。结果试验组舒适护理的满意度(91.67%),明显高于对照组(66.67%);试验组的各项不良反应的总发生率为6.25%低于对照组的31.25%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论安全舒适护理在急性冠脉综合征介入围手术期扮演着重要角色,能提高患者的舒适度及满意度、减少术后不良反应的发生。
何勤利刘玉兰薛丽何瑞
关键词:急性冠状动脉综合征介入手术治疗
邻香草醛基席夫碱配体衍生物VALD-3对结直肠癌细胞增殖、迁移及凋亡的影响及其作用机制被引量:1
2023年
目的评价邻香草醛基席夫碱配体衍生物VALD-3对结直肠癌细胞增殖、迁移及凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法体外培养HT-29和HCT116细胞,MTT法检测VALD-3(5、10、20、40 mg/L)对两种细胞增殖的抑制作用;倒置显微镜观察VALD-3(10、20、40 mg/L)对两种细胞形态变化的影响;细胞划痕试验检测VALD-3(10、20、40 mg/L)对HT-29细胞迁移能力的影响;流式细胞术和Hoechst 33258荧光染色法检测VALD-3(10、20、40 mg/L)对HT-29细胞凋亡的影响;Western blot法检测VALD-3(5、10、20、40 mg/L)对HT-29细胞中凋亡相关蛋白表达水平的影响。实验均设阴性对照组(不加VALD-3)。结果与阴性对照组比较,10、20、40 mg/L VALD-3组HT-29和HCT116细胞存活率明显下降(t=7.717~2006.148,P均<0.05);10、20和40 mg/L VALD-3组HT-29和HCT116细胞随着VALD-3浓度增加,细胞数目明显减少,且细胞出现不规则形态,逐渐变圆、变小,细胞碎片增多;10、20和40 mg/L VALD-3组HT-29细胞划痕迁移率均明显降低(t=7.596~73.780,P均<0.01),凋亡率明显升高(t=7.092~8.057,P均<0.01),且凋亡细胞明显增多,产生强烈的亮蓝色荧光,染色质浓缩,细胞核碎裂;5、10、20、40 mg/L VALD-3组HT-29细胞中cleaved caspase-3和Bax蛋白水平明显升高(t=2.998~24.901,P均<0.05),40 mg/L VALD-3组Bcl-2蛋白水平明显降低(t=10.035,P<0.05),20、40 mg/L VALD-3组cleaved caspase-8明显升高(t分别为12.630和8.064,P均<0.01)。结论VALD-3可抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移,诱导细胞凋亡,这些作用是通过调节cleaved caspase-3、cleaved caspase-8、Bax和Bcl-2蛋白表达实现的。
蒙玉娜马淑萍党春艳薛丽李红玲
关键词:结直肠癌细胞增殖
抗肿瘤药物致心脏毒性41例临床分析被引量:4
2022年
目的分析恶性肿瘤治疗过程中抗肿瘤药物致心脏毒性反应的临床特点,为临床防治抗肿瘤药物致心脏毒性提供合理用药及治疗参考。方法选取甘肃省人民医院肿瘤内科2020年1月至12月恶性肿瘤患者,包括性别、年龄、原发肿瘤类型、抗肿瘤药物种类、剂量强度、治疗周期。随访0.6~23.4个月(中位随访时间12.8个月)。观察终点为患者出现心脏毒性发生时间及表现、治疗后转归情况。结果恶性肿瘤患者共426例,平均治疗时间4个月,41例患者抗肿瘤期间出现心脏毒性,占9.6%,其中心律失常患者27例,心功能不全5例,高血压5例,心肌梗死3例,心包积液1例;抗肿瘤药物联合应用者37例(91.2%);用药周期大于4个月者32例(78%);原发肿瘤以淋巴瘤最多见,占41.5%(17/41),其次是结直肠肿瘤(22%,9/41)和肺癌(14.6%,6/41);前3位的治疗方案分别为:含蒽环类方案的化疗、氟尿嘧啶类药物方案以及VEGF(血管内皮生长因子)抑制剂。结论心脏毒性作为抗肿瘤药物治疗过程中的常见不良反应,与抗肿瘤治疗时间、强度及使用药物类型有明确关系,多种抗肿瘤药物联合应用更易发生心脏损害,治疗过程中,应该以患者的承受能力选取相应抗肿瘤药物治疗方案从而做到获益最大化。
邰宵辉李红玲党春艳张玲芳张旭霞薛丽刘乐
关键词:抗肿瘤药物心脏毒性
Nrf2、HO-1在经典型霍奇金淋巴瘤的表达与其临床特征的关系
2019年
目的探讨核因子E2相关因子(nuclear factor erythroid-2 related factor 2,Nrf2)和血红素加氧酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)在经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin's lymphoma,cHL)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测42例cHL组织(cHL组)及23例淋巴结反应性增生组织(对照组)中Nrf2和HO-1蛋白的表达,并分析两者表达与患者临床病理特征之间的关系。结果Nrf2和HO-1在cHL组织的阳性率分别为42.9%和47.6%,显著高于淋巴结反应增生组织13.0%和17.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Nrf2和HO-1表达水平均与cHL患者临床分期、B症状有关(P<0.05),而与患者性别、年龄、病理分型、LDH无关(P>0.05)。Nrf2和HO-1在cHL组织中的表达呈正相关(r=0.619,P<0.05)。结论Nrf2和HO-1在cHL组织中均呈高表达,其可能在cHL的发生、发展中起重要作用。
薛丽伊雪梅张婧党雅梅赵凤辉李红玲
关键词:经典型霍奇金淋巴瘤NRF2HO-1免疫组化
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