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骨矿化蛋白1在骨及牙齿发育和改建中的研究: 2017年; 骨矿化蛋白-1（LIM mineralization protein 1,LMP-1）属于LIM结构域蛋白家族,是一种细胞内的非分泌蛋白,LMP最初从大鼠颅骨中分离,在人体中存在LMP-1,LMP-2,及LMP-3三种基因转录变异体[1,2],其中LMP-1包含全长的保守的PDZ和LIM和一个非保守的区段,并且显示出促进成骨的性质;LMP-2的非保守区缺失超过100个核苷酸,; 杨楠李佳凝卢亚东杨军星宋立杰刘志辉王博蔚; 关键词：骨矿化非保守牙齿发育腺病毒载体转染细胞牙本质形成

不同材料固定局部义齿患者行头颈部MRI检查的成像效果和安全性比较被引量：3: 2017年; 目的:采用不同材料制作固定局部义齿,并行头颈部磁共振成像(MRI)检查,探讨其对MRI的影响。方法:招募1例符合条件的志愿者,分别选择钴铬合金、金铂合金和二氧化锆作为内冠材料进行固定局部义齿修复。将3种不同内冠材料固定局部义齿就位于患者口内,进行2种序列(T1-TSE和T2-TSE)MRI扫描。以不戴有修复体的扫描图像作为对照,观察伪影的形状及图像信号的变化,检测3组不同材料义齿伪影累及层数,检测3种材料在冠状位、矢状位和轴位图像中伪影的最大直径,观察固定局部义齿的安全性。结果:各组修复体均产生伪影,其表现形式为信号的强弱变化和图像形状变化;伪影范围在所累及的中心层面最大,在矢状位、冠状位和轴位图像上有不同的表现形式。钴铬合金组义齿伪影累及层数明显多于金铂合金组和二氧化锆组,伪影均限于修复侧颌面部,未累及颈椎及颅脑部。钴铬合金组义齿累及或轻微累及所有邻近组织,金铂合金组和二氧化锆组义齿仅轻微累及下颌牙、舌肌及上颌牙冠。钴铬合金组义齿产生的伪影最大直径大于金铂合金组和二氧化锆组(P<0.05)。修复体未见移位,患者无自觉不适。结论:口腔固定局部义齿在MRI检查时会产生伪影。金铂合金或二氧化锆内冠修复体可明显降低伪影的影响。口内妥善粘接的固定修复体对MRI检查患者不产生安全影响。; 朱镇孙琪孙琪杨军星杨楠宋立杰王瑶刘志辉; 关键词：固定局部义齿磁共振成像伪影

LMP-1转染人胎盘源间充质干细胞前后蛋白质组学研究被引量：1: 2017年; 目的:采用蛋白质组学技术检测LIM矿化蛋白-1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)转染人胎盘源间充质干细胞(Human placenta-derived mesenchymal stem cells,hPDMSCs)前后蛋白质组学改变。方法:提取hPDMSCs LMP-1和hPDMSCsvector细胞总蛋白,通过二维凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)制备两组细胞的二维电泳图谱,并用PDQuest软件进行图像分析,寻找差异表达的蛋白质点,并用基质辅助激光解吸粒子-飞行时间电离质谱(matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight tandem mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)分析技术对这些差异表达的蛋白质点进行鉴定,并选取6个与成骨相关的蛋白(PCNA,vimentin,annexin A1,annexin A2,eEF2和peroxiredoxin-1)作为验证对象,蛋白质印迹法检测各蛋白在两组细胞中的表达水平。结果:采用2-DE技术建立了hPDMSCsLMP-1和hPDMSCsvector两组细胞的二维电泳图谱;PDQuest软件分析图像发现两组细胞有22个差异蛋白质点,采用MALDI-TOF-MS质谱初步鉴定出15个蛋白质点,其中表达上调9个,下调6个。Western blot检测结果与蛋白质组学一致。结论:LMP-1基因转染hPDMSCs后共筛选获得15个差异表达的蛋白,它们是成骨分化潜在的重要参与者,为进一步阐明LMP-1对hPDMSCs细胞功能和成骨分化影响的分子机制奠定基础。; 宋立杰杨军星王瑶卢亚东杨楠金鑫孙梦洁刘志辉王博蔚朱镇; 关键词：LMP-1 蛋白质组学

生物活性玻璃/壳聚糖复合材料在生物医学领域的应用被引量：2: 2020年; 无机生物活性玻璃(BG)和天然壳聚糖(CS)均具有良好的生物学性能,被广泛应用于生物医学领域。近年研究发现二者组成的复合材料具有更好的机械性能和生物学性能,拥有巨大的发展潜力。本文在大量文献的基础上,简要介绍了BG和CS的物理和化学性质,主要论述了BG/CS复合材料在骨组织工程、药物及生物活性成分缓释和种植体表面修饰方面的应用现状,期望为该复合物的开发应用提供参考。; 邹俊东刘定坤杨楠王谜刘志辉; 关键词：生物活性玻璃壳聚糖骨组织工程缓释

放创复合伤靶向治疗研究进展被引量：2: 2021年; 放射损伤合并创伤称为"放创复合伤",此类伤口在临床上常见于手术切除原发灶后合并放射治疗的癌症患者。因受放射损伤及创伤的双重影响,此类伤口经久不愈是最为突出的治疗难题。该文着重介绍了细胞因子治疗、干细胞治疗、物理治疗、中药治疗等现有治疗方法,并以放创复合伤难愈机制为导向,具体分析了治疗方法的靶向作用与机制,并对靶向治疗方法现存的临床应用问题进行了讨论与展望,旨在为今后放创复合伤靶向治疗的研究提供新思路。; 王碧舟王珏孙琪杨楠王倩刘定坤刘志辉; 关键词：放创复合伤靶向治疗

基质金属蛋白酶及其抑制物对牙周炎发生发展影响的研究进展被引量：1: 2022年; 牙周炎是人类最常见的口腔疾病之一,菌斑附着和牙石堆积等外源性刺激为其主要致病因素,但牙周炎发生与否和牙周组织损伤的程度及范围与机体的应答反应有密切关联。基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)参与了牙周组织的破坏和重塑,MMPs主要由结缔组织、促炎细胞和子宫胎盘细胞产生,家族内部成员在牙周炎症期间表达上调,并通过直接对牙周组织中细胞外基质蛋白进行降解,并对信号传导分子(细胞因子和趋化因子)进行加工,调节其生物学功能,间接造成炎症破坏,TIMPs作为MMPs的天然和内源性抑制剂,可以抑制MMPs酶原活化和MMPs活性,二者之间失衡可促进牙周病的进展。现就MMPs及其抑制物的基本生物学特征和在牙周炎发生发展中作用的研究现状进行总结,阐述其在牙周炎诊治中的应用价值,为进一步探索牙周炎的发病过程提供可靠的理论依据,同时为牙周炎的临床防治提供新的思路。; 孔晨杨楠王珏隋欣刘志辉; 关键词：基质金属蛋白酶金属蛋白酶组织抑制剂牙周炎细胞外基质

氧化石墨烯-海藻酸钠-壳聚糖复合支架的制备及表征被引量：5: 2020年; 通过冷冻干燥技术,将不同量的氧化石墨烯与海藻酸钠和壳聚糖复合,构建复合支架材料.研究了不同的氧化石墨烯含量(质量分数0,0.3%,0.5%,0.7%,1%)对支架材料微观结构、孔隙率、溶胀比、体外降解性能、机械性能及生物相容性的影响,以确定复合支架中最佳氧化石墨烯含量.研究结果表明,复合材料呈固态海绵状结构,具有一定的形态可塑性;扫描电子显微镜观察发现,各组支架均为三维网状结构,随着氧化石墨烯含量的增加,孔隙尺寸逐渐降低,孔壁厚度增加,孔隙尺寸在140~240μm之间;随氧化石墨烯含量的增加,复合支架溶胀比和体外降解速率逐渐降低,而机械强度明显增强;体外细胞毒性显示,当氧化石墨烯质量分数为0.3%时,细胞存活率最高,而当氧化石墨烯含量增高时,细胞活性会被明显抑制,造成细胞死亡.因此,氧化石墨烯在复合支架中最佳含量为0.3%.; 王博蔚马瑞吴凡刘志辉李凌锋张骁刘定坤杨楠李美慧杨德峰孙琪; 关键词：氧化石墨烯海藻酸钠壳聚糖

细胞外基质Matrilin-4的研究进展被引量：1: 2017年; Matrilin-4是非胶原性细胞外基质蛋白家族的一员,广泛分布于疏松和致密结缔组织、皮肤和消化道上皮组织、骨、软骨、血管壁和神经系统。因其广泛的分布及特异性表达,使其成为一些疾病的致病因子,多种细胞信号途经可通过调节matrilin-4的表达调控细胞外基质的性能,进而影响疾病的发生、发展。随着近年来对matrilin-4的深入研究,可能为某些疾病的治疗提供新的思路。本文总结了matrilin-4在相关领域的最新研究进展,并对matrilin-4的基因结构,与家族其他成员的关系以及在疾病中的作用作一综述。; 谢金芳李晶李媛高华丽杨楠孟琳耿文韬张颖丽; 关键词：细胞外基质成牙本质细胞

matrilin-2和matrilin-4在大鼠牙髓损伤动物模型中的表达被引量：2: 2016年; 目的建立大鼠牙髓损伤修复的动物模型,观察matrilin-2、matrilin-4在正常牙髓及牙髓损伤修复过程中的定位、定性表达过程。方法选择30只雄性wistar大鼠,平均分为5组。随机选取一组作为正常组,其余四组在大鼠左侧上颌第一磨牙咬合面开髓作为实验组。分别于3,7,14,21d灌流固定处死动物并取大鼠上颌左侧第一磨牙标本,经固定、脱钙、切片、HE染色与免疫组化染色在光镜下观察牙髓修复的形态学变化及matrilin-2与matrilin-4在正常牙髓及牙髓损伤修复过程中的定位定性表达。结果在正常牙髓中matrilin-2在整个牙髓组织中呈强阳性表达,matrilin-4仅在成牙本质细胞层中表达。在实验组牙髓中,随着时间的推移,matrilin-2在成牙本质细胞层及相邻牙髓细胞中的表达逐渐减弱,而matrilin-4在该部位的表达逐渐增强。结论 matrilin-2和matrilin-4的表达与牙髓炎症发生发展的程度有关,它们可能参与牙髓损伤修复的过程。; 杨楠李雯高华丽孟琳谢金芳尹硕张颖丽; 关键词：动物模型

锂掺杂聚癸二酸甘油酯复合支架的制备及其性能: 2019年; 目的:利用锂(Li)离子的特异性作用及聚癸二酸甘油酯(PGS)优良的性能制备PGS-Li复合支架,为其作为牙骨质组织工程支架的应用提供依据。方法:将支架分为2组,PGS交联过程中加入磷酸锂后制备的PGS-Li组和等比例PGS与甘油重结晶纯化后合成的PGS组。凝胶渗透色谱法测定2组支架的相对分子质量,傅里叶红外光谱仪分析2组支架的结构,扫描电子显微镜观察2组支架的表面形态并测定2组支架的孔隙率及孔径,X射线光电子能谱(XPS)仪及电感耦合等离子体发射光谱仪测定2组支架的Li离子含量,热重分析仪分析2组支架的热稳定性,接触角测量仪比较2组支架的亲水性,体外失重实验测定2组支架的降解率。将OCCM-30细胞分为PGS-Li组(加入PGS-Li支架浸提液)、PGS组(加入PGS支架浸提液)及空白对照组(加入空白培养液),MTT法检测不同时间(24、48和72h)各组细胞的增殖活性,钙黄素-AM染色观察细胞形态。结果:凝胶渗透色谱,PGS-Li组支架的相对分子质量略大于PGS组支架。傅里叶红外光谱检测,PGS-Li组支架出现了磷酸根特异性吸收峰。扫描电子显微镜下观察,2组支架均呈无规则的三维网状结构,孔径为20～160μm,PGS组支架的孔隙率为(53.92±2.18)%,PGS-Li组支架的孔隙率为(53.58±1.73)%,2组支架孔隙率比较差异无统计学意义(P>0.05)。XPS检测,PGS-Li组支架的XPS在54.9eV处出现了与Li 1s相符的峰值,电感耦合等离子体发射光谱仪测试PGS-Li组支架中Li离子含量为0.084%。热重分析,PGS-Li组支架的起始失重温度高于PGS组支架,而停止失重的温度则低于PGS组支架。接触角测量,2组支架均为亲水性材料,PGS组支架材料的接触角为78.26°±2.00°,PGS-Li组支架材料的接触角为69.78°±1.15°,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。体外降解实验,PGS-Li组支架的降解速率快于PGS组。PGS-Li组OCCM-30细胞增殖活性与PGS组和空白对照组比较差异无统计�; 卢亚东金巨楼刘定坤杨楠高尚刘志辉; 关键词：锂牙骨质

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杨楠

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