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文莹

作品数:18 被引量:6H指数:2
供职机构:郴州市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 6篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 5篇血管
  • 4篇血管瘤
  • 4篇疗效
  • 4篇脑海绵状血管...
  • 4篇基因
  • 4篇海绵状
  • 4篇海绵状血管瘤
  • 3篇遗传基因
  • 3篇综合征
  • 3篇脑梗
  • 3篇脑梗死
  • 3篇梗死
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉闭塞
  • 2篇毒性
  • 2篇血塞通
  • 2篇血塞通注射液
  • 2篇血塞通注射液...
  • 2篇双侧腹内侧丘...
  • 2篇髓鞘

机构

  • 15篇郴州市第一人...
  • 14篇南华大学

作者

  • 18篇文莹
  • 12篇李海鹏
  • 9篇黄仁彬
  • 7篇罗迪贤
  • 3篇张茜
  • 2篇邝志华
  • 2篇李秋利
  • 1篇段丽丽
  • 1篇李佳
  • 1篇李媛媛
  • 1篇罗伟濠
  • 1篇贺荣章
  • 1篇胡政
  • 1篇刘小军

传媒

  • 3篇中风与神经疾...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇卒中与神经疾...
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 11篇2015
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血塞通注射液治疗老年脑梗死的疗效研究
目的 探讨血塞通注射液治疗老年脑梗死的临床疗效.方法 258例老年脑梗死患者,随机分为血塞通注射液治疗组(n =158)和复方丹参注射液对照组(n=100).比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、神经功能缺损程度评分及...
文莹贺玉磊李海鹏黄仁彬
脑海绵状血管瘤遗传基因研究进展
脑海绵状血管瘤(Cerebral Cavernous Malformations,CCM)是中枢神经系统隐匿性血管畸形的一种,临床上分为家族性和散发性两大类.分子遗传学研究表明该病是一种神经系统常染色体不完全显性遗传疾病...
文莹李海鹏罗迪贤黄仁彬
一种脑海绵状血管瘤突变基因及检测试剂盒
本发明公开了一种脑海绵状血管瘤突变基因,所述突变基因的序列如SEQ ID NO.1所示。该突变基因可用作检测脑海绵状血管瘤的生物标志物,还可以用于制备检测脑海绵状血管瘤试剂、试剂盒或生物芯片等。同时,本发明提供了一种检测...
罗迪贤黄仁彬罗伟濠文莹段丽丽胡政贺荣章李佳李海鹏刘小军
文献传递
脑桥中央髓鞘溶解症六例分析
报道6例脑桥中央髓鞘溶解(CPM)患者的临床资料,观察发现:男性4例,女性2例;年龄24~55岁,平均36岁;6例CPM患者均存在严重躯体疾病,临床表现以意识障碍、假性球麻痹、肢体迟缓性瘫痪为主;影像学发现6例患者头颅M...
邝志华文莹李海鹏黄仁彬
误诊为病毒性脑炎的线粒体脑肌病(MELAS型)1例报告
2016年
线粒体脑肌病临床表现复杂且缺乏特异性,在临床中容易被误诊为脑炎、癫痫及脑血管病等其他脑部疾病。全面掌握线粒体脑肌病的临床影像知识,有助于本病的诊断和治疗。1临床资料患者,女,40岁,因"发热、头痛伴双耳听力下降8 d",于2015年2月21日首次入我院;体格检查:发育正常,营养中等,体温38.3℃,神志清楚,双耳听力下降,左侧鼻唇沟稍浅,伸舌稍偏左,双眼右侧视野同向性偏盲。
李硕驰李海鹏文莹贺玉磊李秋利黄仁彬
关键词:MELAS线粒体脑肌病病毒性脑炎同向性临床影像
非编码RNA与脑卒中的研究进展
人类基因组转录产物约98%由不同类型的非编码RNA(non-coding RNAs,ncRNAs)构成。NcRNAs是一类功能性RNA分子,它不编码蛋白质但能通过不同的机制调控编码蛋白的基因的表达和功能。非编码RNA包含...
贺玉磊文莹张茜李海鹏罗迪贤黄仁彬
文献传递
Miller-Fisher综合征15例临床分析
目的分析Miller-Fishe r综合征的临床特点,提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析15例Miller-Fisher综合征患者的发病诱因、前驱症状、临床表现、辅助检查、治疗及预后,并结合文献进行临床分析。结果 Mi...
文莹李海鹏黄仁彬
文献传递
丁苯酞胶囊治疗脑梗死的疗效观察
<正>目的探讨丁苯酞胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法将187例脑梗死患者随机分为丁苯酞胶囊治疗组和对照组。比较两组治疗前后的美国国立卒中量表(TheNational Institutes of Health Stroke ...
文莹李海鹏黄仁彬
文献传递
脑海绵状血管瘤遗传基因研究进展
<正>脑海绵状血管瘤(Cerebral Cavernous Malformations,CCM)是中枢神经系统隐匿性血管畸形的一种,临床上分为家族性和散发性两大类。分子遗传学研究表明该病是一种神经系统常染色体不完全显性遗...
文莹李海鹏罗迪贤黄仁彬
文献传递
Percheron动脉闭塞致双侧腹内侧丘脑综合征3例及文献复习
<正>目的加强临床医师对Percheron动脉的认识,提高临床医师对双侧腹内侧丘脑综合征(BTVS)的诊断水平。方法回归性分析2013年-2014年3例在我院就诊的Percheron动脉闭塞致双侧腹内侧丘脑综合征的临床表...
文莹黄仁彬李海鹏
文献传递
共2页<12>
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