公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

S-Nitrosoglutathione处理小鼠胚胎干细胞促进其定向中胚层分化: 近年来由于诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)的问世,有关胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)的基础研究与细胞治疗的应用研究再次受到高度关注.人...; 吴博文虞浩陈瑛黄可杰楼宜嘉

舒尼替尼通过调控转化生长因子β介导的上皮—间质转化抑制卵巢癌细胞转移被引量：3: 2015年; 目的：研究舒尼替尼通过调控转化生长因子β（TGF—β）介导的上皮-间质转化抑制卵巢癌细胞转移的作用和机制。方法：运用划痕实验和transwell实验考察舒尼替尼对卵巢癌细胞SKOV3运动能力的影响；采用蛋白质印迹法、实时定量PCR技术和免疫荧光技术分析舒尼替尼对TGF-β诱导的钙黏蛋白（E—cadherin）表达的影响；并通过蛋白质印迹法和报告基因检测技术分析舒尼替尼对Snail蛋白水平和Smad转录活性的影响。结果：舒尼替尼可抑制SKOV3细胞的迁移运动，且呈现一定的量效关系。TGF—β刺激SKOV3细胞后，细胞内E-cadherin蛋白表达减少，而舒尼替尼可部分回调TGF—β减少的E—cadherin。TGF—β可诱导Snail蛋白上调，而该效应可被舒尼替尼阻断；TGF-β可增强Smad复合物的转录活性，而舒尼替尼则可削弱TGF—β对该转录活性的诱导作用。结论：舒尼替尼通过干预Smad复合物的转录活性阻断Snail对E—cadherin的负性调控，从而抑制卵巢癌SKOV3细胞发生上皮-间质转化，并干预其运动迁移能力。; 陈子博常琳琳周恬伊王丹丹陈瑛赵平鸽朱虹

抗肿瘤新靶点黏着斑激酶FAK及其抑制剂研究进展被引量：12: 2016年; FAK是细胞内一种非受体酪氨酸激酶,参与胞内多条信号通路的传导。FAK在多种类型的肿瘤细胞中都出现表达量和活性上调现象,通过激酶依赖和非激酶依赖机制参与肿瘤细胞侵袭、转移、增殖、生长和抗凋亡等多个过程,是目前研究较多的抗肿瘤靶点之一。多个不同机制的FAK抑制剂正处于临床前研究和临床试验阶段,能够抑制特定类型肿瘤的生长、转移等。本文对近年来FAK与肿瘤的关系以及FAK抑制剂抗肿瘤作用的研究进展进行综述。; 陈瑛王丹丹朱虹何俏军杨波; 关键词：肿瘤

新型多靶点抑制剂CT-707缺氧抗肝癌作用及机制研究: 目的：缺氧微环境是肝癌的常见特性之一,也是导致肝癌对化疗药物耐药的重要原因。目前针对缺氧肿瘤的小分子抑制剂,例如生物还原性前药、HIF-1α抑制剂,由于常氧下无抗肿瘤活性,使得整体抗肿瘤效果有限,临床研究进展缓慢。本课题...; 王丹丹朱虹陈子博陈瑛常琳琳应美丹何俏军杨波; 关键词：肝癌缺氧 IGF-1R

全选清除导出

共1页<1>

陈瑛