刘长明
- 作品数：3 被引量：33H指数：3
- 供职机构：唐山工人医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 玻璃酸钠和Omega-3必需脂肪酸混合滴眼液对去势雄兔干眼症模型的疗效观察被引量：6
- 2016年
- 目的探讨玻璃酸钠和Omega-3必需脂肪酸(Omega-3 EFAs)混合滴眼液对去势雄兔干眼症治疗的有效性。方法将15只新西兰成年雄兔随机分为正常对照组(A)、非治疗组(B)、玻璃酸钠治疗组(C)、Omega-3EFAs治疗组(D)、玻璃酸钠和Omega-3 EFAs联合治疗组(E),每组3只。对B、C、D、E组行去势术复制动物模型,造模成功后C、D、E组雄兔双眼分别以玻璃酸钠滴眼液、Omega-3 EFAs滴眼液、玻璃酸钠及Omega-3 EFAs混合滴眼液治疗,每日10次,连续1个月。全部实验兔行Schirmer 1试验,测定泪膜破裂时间,行角膜荧光素染色评分,Western blot检测兔泪腺组织中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达。结果各组指标经LSD-t检验显示,药物干预后玻璃酸和Omega-3 EFAs混合滴眼液组泪液分泌量、泪膜稳定性高于其他实验组,差异有统计学意义(P<0.05);泪腺组织内TNF-α的表达低于其他实验组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论局部应用玻璃酸钠和Omega-3 EFAs混合滴眼液治疗去势雄兔干眼症可明显改善雄兔眼表体征,降低泪腺组织TNF-α的表达。
- 刘荣刘长明崔乐乐周正韦晓丹
- 关键词：干眼症玻璃酸钠肿瘤坏死因子-Α
- 瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床研究被引量：7
- 2018年
- 目的观察瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效及安全性。方法将134例高血压脑出血患者随机分为对照组65例和试验组69例。对照组予以止血、维持血压稳定、控制颅内压等常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞舒伐他汀每次10 mg,qd,口服。2组患者均连续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.86%(62例/69例)和75.38%(49例/65例),NIHSS评分分别为(6.63±3.36)和(12.37±6.84)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有皮疹、关节疼痛、肌肉酸痛和胃肠道反应,对照组的药物不良反应主要有皮疹和胃肠道反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.80%和4.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效确切,其能显著改善患者的神经缺损功能状态,且不增加药物不良反应的发生率。
- 刘长明刘荣
- 关键词：瑞舒伐他汀钙片高血压脑出血安全性
- 康柏西普对年龄相关性黄斑变性患者外周血血管内皮生长因子、眼压及视力变化影响研究被引量：20
- 2015年
- 目的探讨康柏西普对年龄相关性黄斑变性患者外周血血管内皮生长因子、眼压及视力变化的影响。方法收集唐山工人医院收治的年龄相关性黄斑变性患者60例,随机分为实验组和对照组,每组各30例,对照组给予雷珠单抗注射液玻璃体腔内注射,实验组给予康柏西普眼用注射液柏玻璃体腔内注射,每月1次,均治疗3个月,治疗结束后,对所有患者的血清VEGF、CRP含量、CMT、CNV水平及荧光素渗漏率、眼压和视力进行检测。结果治疗后,与对照组比较,实验组患者的血清VEGF含量明显较低(P<0.05);实验组患者的血清CRP含量明显较低(P<0.05);实验组患者的CMT、CNV水平及荧光素渗漏率明显较低(P<0.05);实验组患者的视力(log MAR)及IOP水平明显较低(P<0.05)。结论康柏西普眼用注射液能够降低年龄相关性黄斑变性患者外周血VEGF、CRP含量,减少CMT、CNV水平及荧光素渗漏率,降低眼压,改善视力。
- 刘荣刘长明李娜周正韦晓丹崔乐乐
- 关键词：年龄相关性黄斑变性血管内皮生长因子眼压视力
