您的位置: 专家智库 > >

李建斐

作品数:5 被引量:26H指数:3
供职机构:河北工业大学土木工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇环境科学与工...

主题

  • 3篇催化
  • 2篇电催化
  • 2篇纳米
  • 1篇电催化还原
  • 1篇电催化降解
  • 1篇电芬顿
  • 1篇氧化石墨
  • 1篇氧化石墨烯
  • 1篇氧化钛
  • 1篇饮用水
  • 1篇饮用水处理
  • 1篇营养化
  • 1篇藻细胞
  • 1篇沙星
  • 1篇石墨
  • 1篇石墨烯
  • 1篇水处理
  • 1篇水体
  • 1篇羟基自由基
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇中国科学院生...
  • 4篇河北工业大学
  • 1篇中国科学院城...

作者

  • 5篇李建斐
  • 4篇兰华春
  • 3篇李一兵
  • 3篇许文泽
  • 2篇刘锐平
  • 2篇姜鹏
  • 2篇安晓强
  • 1篇付明来
  • 1篇曲久辉
  • 1篇胡承志
  • 1篇杨春风
  • 1篇刘会娟
  • 1篇孙猛
  • 1篇苗时雨
  • 1篇戚菁
  • 1篇刘会芳
  • 1篇李静

传媒

  • 3篇环境科学学报
  • 1篇环境科学

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
氧化石墨烯负载零价纳米铁吸附水中环丙沙星的研究被引量:13
2016年
通过溶液还原法制备了氧化石墨烯负载零价纳米铁NZVI16-GO1(F16G1),并将其用于水中环丙沙星的去除.同时,采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、能谱仪(EDS)和热重分析仪(TG)等手段表征了F16G1的结构、化学组成和微观形貌.结果发现,F16G1对水中环丙沙星具有良好的吸附性能;氧化石墨烯的引入可以有效降低零价纳米铁的自身团聚;F16G1与环丙沙星的吸附作用很大程度上受静电引力的影响.实验同时考察了p H值、反应时间、初始浓度、投加量等因素对F16G1吸附环丙沙星的影响.结果表明,在p H=4~5之间,溶液的p H值对吸附量没有明显影响;F16G1对环丙沙星的最大吸附量是656.66 mg·g-1;Langmuir等温吸附模型可以用来描述吸附平衡过程.零价纳米铁的磁性使复合材料便于回收.
姜鹏李一兵童雅婷李建斐兰华春付明来刘锐平
关键词:氧化石墨烯零价纳米铁环丙沙星
纳米Fe_3C/炭纤维非均相电芬顿降解二甲基砷的研究被引量:6
2016年
针对结构稳定且难以靠常规方法去除的二甲基砷,制备新型负载Fe_3C纳米粒子的炭纤维催化剂,并对其非均相电芬顿降解二甲基砷进行了研究.结果表明,纳米Fe_3C/CF与阴极产生的H2O2发生电芬顿催化反应产生羟基自由基将二甲基砷降解为一甲基砷和As(V),As(V)可被同步吸附在Fe_3C/CF催化剂表面.通过考察电催化过程中初始p H、反应物初始浓度、电流强度和催化剂投加量等因素对催化氧化DMA效果的影响,表明在初始p H为3,二甲基砷初始浓度为5 mg·L^(-1),Fe_3C/CF投量为500 mg·L^(-1)的最佳条件下,经非均相电芬顿反应360 min后,二甲基砷去除率高达96%.
李建斐李一兵孙猛安晓强许文泽童雅婷兰华春
关键词:电催化降解
一种物化强化灭藻的方法
本发明属于饮用水处理技术领域。本发明针对湖泊、水库等地表水富营养化水体,提出了一种在水厂处理前同时投加铜盐与氯的物化强化灭藻的方法,氯自由基和氯可破坏藻细胞壁的完整性,利于铜离子作用于细胞质,进而有效抑制藻细胞活性和藻细...
兰华春苗时雨戚菁李建斐刘锐平刘会娟曲久辉
文献传递
Pd/Al2O3粒子电极电催化还原BrO3-的研究被引量:2
2016年
针对常规方法难以去除水中Br_3^-的问题,采用浸渍煅烧法制备了负载型纳米Pd/Al_2O_3粒子电极,研究了该电极电催化还原Br O-3的效果.催化剂的结构表征表明该反应实现了Pd纳米晶的均匀负载,纳米Pd/Al_2O_3具有较高的电催化活性和较低的能耗,其最佳反应条件为3%Pd负载量,0.9 m A·cm-2电流密度和1 g·L催化剂投量,酸性条件可促进Br O-3的直接或间接还原.ESR检测证实了Pd的负载增强了反应体系活性物种[H]的生成,进而促进了Br O-3的间接电催化还原.
童雅婷冒冉安晓强李一兵李建斐姜鹏许文泽兰华春
关键词:电催化还原粒子电极
二氧化钛光催化氧化阿散酸被引量:5
2016年
阿散酸(p-arsanilic acid,ASA)是一种重要的有机砷化合物,较无机砷更加难以去除,目前关于去除水中ASA研究少有报道.本研究主要评价了TiO_2光催化剂(P25)对ASA的去除效果,考察了P25投量、pH和光照强度对其光催化氧化ASA的影响,探究了ASA光降解产物和主要机制.结果表明,在P25催化作用下,模拟自然光可氧化降解ASA为As(V),最终通过P25对As(V)的吸附作用将水中砷有效去除.当ASA初始浓度为2 mg·L^(-1),P25投量为1 g·L^(-1)时,光催化氧化-吸附0.5 h后,水中剩余砷的浓度约为0.34 mg·L^(-1).酸性条件下ASA的去除率远远高于碱性条件,最佳光照强度为68.5 mW·cm^(-2).P25光催化氧化ASA过程中羟基自由基起到了主要作用.
许文泽杨春风李静李建斐刘会芳胡承志
关键词:二氧化钛阿散酸光催化羟基自由基
共1页<1>
聚类工具0