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张吉凤

作品数:10 被引量:1H指数:1
供职机构:中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇杀虫
  • 3篇杀虫活性
  • 3篇酰胺
  • 3篇酰基
  • 3篇活性
  • 2篇氮杂双环
  • 2篇亚甲基
  • 2篇衍生物
  • 2篇治虫
  • 2篇受体拮抗剂
  • 2篇内酰胺
  • 2篇片段
  • 2篇强碱
  • 2篇拮抗剂
  • 2篇吡唑
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯基
  • 2篇酰氨基
  • 2篇戊二烯

机构

  • 7篇中国科学院
  • 3篇南开大学
  • 1篇东北电力大学

作者

  • 10篇张吉凤
  • 7篇肖德海
  • 6篇王博
  • 3篇李正名
  • 3篇熊丽霞
  • 2篇王刚
  • 2篇王宝雷
  • 2篇徐俊英
  • 2篇赵毓
  • 1篇于淑晶
  • 1篇闫涛
  • 1篇刘鹏飞
  • 1篇崔巍
  • 1篇姚飞飞

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇应用化学

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种β‑内酰胺化合物的制备方法
本发明一种β‑内酰胺化合物的制备方法,属于药物化学领域。该方法以阿莫西林三水合物和6‑氨基青霉素烷酸为原料,成功合成了β‑内酰胺化合物(2S,5R,6R)‑6‑((2S,5R,6R)‑6‑((R)‑2‑氨基‑2‑(4‑羟...
王博张吉凤肖德海
文献传递
吡唑甲酰基硫脲衍生物与制备方法和应用
本发明涉及一种吡唑甲酰基硫脲衍生物与制备方法及其应用。在吡唑酰胺类化合物基础上,将酰胺桥改造为酰基硫脲桥,所得衍生物如通式I所示,式中各取代基团的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀虫活性,可用于防治虫害。<Image...
李正名王宝雷张吉凤徐俊英熊丽霞赵毓王刚
一种茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法
本发明提供一种茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法,属于金属有机与高分子材料合成领域。解决现有的茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法条件复杂、成本高的问题。该方法先将二苯甲酮在强碱作用下与环戊二烯反应,然后再与醇回流反应,得到二苯基...
王博张吉凤肖德海
文献传递
阿莫西林杂质L的化学合成
2017年
阿莫西林是一种最常用的β-内酰胺抗生素,作为基本医疗系统中最重要药物之一被世界卫生组织基本药物标准清单收录。其杂质L,即:(2S,5R,6R)-6-((2S,5R,6R)-6-((R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酰胺)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸(6-APA amoxicillin amide),由于含量少难以获取成为影响产品质量的因素之一,因此,我们以6-氨基青霉素烷酸和阿莫西林三水合物为原料,分别通过3步和1步转化为相应的中间体化合物3和6,并使用酰胺缩合试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷(PyBOP)以76%的收率实现了化合物3和6的脱水缩合,得到的关键中间体化合物7在Pd/C催化条件下一步脱除苄基及两个苄氧羰基保护基,首次通过化学方法合成了β-内酰胺化合物阿莫西林杂质L,反应使用简单易得的原料,温和的反应条件,无需复杂的分离纯化处理,对以阿莫西林为代表的β-内酰胺类抗生素的过敏研究以及新型β-内酰胺抗生素的开发和作用机制研究等有着参考和借鉴意义。
姚飞飞崔巍肖德海张吉凤
关键词:Β-内酰胺
一种新型四肽化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种新型四肽化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。该化合物为己酰-L-酪氨酰-L-异亮氨酰氨基己酰胺,结构式如式1所示,该四肽化合物由于含有酪氨酰-异亮氨酰活性片段,这种二肽一直被作为活性片段用于新型血管...
王博张吉凤肖德海
文献传递
一种β-内酰胺化合物的制备方法
本发明一种β-内酰胺化合物的制备方法,属于药物化学领域。该方法以阿莫西林三水合物和6-氨基青霉素烷酸为原料,成功合成了β-内酰胺化合物(2S,5R,6R)-6-((2S,5R,6R)-6-((R)-2-氨基-2-(4-羟...
王博张吉凤肖德海
一种四肽化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种新型四肽化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。该化合物为己酰‑L‑酪氨酰‑L‑异亮氨酰氨基己酰胺,结构式如式1所示,该四肽化合物由于含有酪氨酰‑异亮氨酰活性片段,这种二肽一直被作为活性片段用于新型血管...
王博张吉凤肖德海
文献传递
新型不对称草酰二胺类化合物的设计、合成及生物活性被引量:1
2012年
以氯虫酰胺和氟虫腈骨架结构为基础,依据生物合理设计思想引入酰胺键活性基团,设计合成了一系列新型不对称草酰二胺类化合物,通过核磁共振氢谱和高分辨质谱对合成的化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,目标化合物未表现出良好的杀粘虫活性,但具有一定的抑菌活性;在浓度为50 mg/L时,化合物6e和6f对番茄早疫病菌的抑菌率为45.0%,高于其它化合物,表明含有2,4,6-三氯苯环的该系列化合物对番茄早疫病菌具有良好的抑菌活性;化合物6g对苹果轮纹病菌的抑菌率为51.9%,高于其它化合物,表明含有较大空间位阻的该系列化合物对苹果轮纹病菌具有良好的抑菌活性.
闫涛刘鹏飞张吉凤于淑晶熊丽霞李正名
关键词:氯虫酰胺氟虫腈杀虫活性抑菌活性
吡唑甲酰基硫脲衍生物与制备方法和应用
本发明涉及一种吡唑甲酰基硫脲衍生物与制备方法及其应用。在吡唑酰胺类化合物基础上,将酰胺桥改造为酰基硫脲桥,所得衍生物如通式I所示,式中各取代基团的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀虫活性,可用于防治虫害。<Image...
李正名王宝雷张吉凤徐俊英熊丽霞赵毓王刚
文献传递
一种茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法
本发明提供一种茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法,属于金属有机与高分子材料合成领域。解决现有的茂锆型烯烃聚合催化剂的制备方法条件复杂、成本高的问题。该方法先将二苯甲酮在强碱作用下与环戊二烯反应,然后再与醇回流反应,得到二苯基...
王博张吉凤肖德海
文献传递
共1页<1>
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