吴亦明
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广西师范大学更多>>
- 发文基金：广西研究生教育创新计划项目长江学者和创新团队发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 1,8-萘二甲酰亚胺衍生物NA-17对肝癌细胞株HepG2的体外抗肿瘤作用研究被引量：1
- 2016年
- 本文对1,8-萘二甲酰亚胺衍生物NA-17(N-(3,4-亚甲二氧苯乙基)-4-(3-N,N-二甲氨基)丙胺基-1,8-萘二甲酰亚胺)在肝癌细胞中的抗肿瘤活性进行了研究。对多种肿瘤细胞的抗肿瘤活性筛选表明NA-17对肿瘤细胞具有一定的选择性,其中对肝癌细胞(HepG2)有较好的抑制效果,但对正常肝细胞(HL-7702)毒性较低。初步的机制研究显示,NA-17通过诱发HepG2细胞发生早期凋亡杀死HepG2细胞,但对细胞周期无明显影响,进一步的分子机制研究表明NA-17通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL的表达,同时上调凋亡蛋白Bak的表达,从而诱导HepG2细胞发生细胞凋亡。
- 吴亦明李亮萍曾淑兰李晓红周祖平彭艳
- 关键词：HEPG2抗肿瘤活性
- 喹啉酮衍生物的金属配合物及其合成方法及应用
- 本发明公开了一系列喹啉酮金属配合物及其合成方法及应用。所述配合物的合成方法为：按化学计量比称取金属盐和配体3‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑6‑甲基‑2(1H)‑喹啉酮，溶于极性溶剂中，进行配位反应，即得到目标产物。申请人...
- 彭艳卢幸张国海吴亦明
- 文献传递
- 喹啉酮衍生物的金属配合物及其合成方法及应用
- 本发明公开了一系列喹啉酮金属配合物及其合成方法及应用。所述配合物的合成方法为：按化学计量比称取金属盐和配体3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-甲基-2(1H)-喹啉酮，溶于极性溶剂中，进行配位反应，即得到目标产物。申请人...
- 彭艳卢幸张国海吴亦明
- 抑制EGFR基因表达的siRNA及其应用
- 本发明公开了一种抑制EGFR基因表达的siRNA及其应用。所述siRNA的核苷酸序列为以下双链RNA分子中的任意一种：正义链：5’‑GCAGAUCAUCAGAGGAAAU‑3’，反义链：5’‑AUUUCCUCUGAUGA...
- 张国海彭艳吴亦明曾淑兰
- 文献传递
- 一种喹啉酮衍生物及其合成方法及应用
- 本发明公开了一种喹啉酮衍生物及其合成方法及应用。所述的喹啉酮衍生物即3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-甲基-2(1H)-喹啉酮，其合成方法为：以对甲苯胺为原料，在醋酸或盐酸存在的条件下，加入乙酸酐进行酰化，得到化合物1...
- 彭艳吴亦明张国海卢幸
- 文献传递
- 喹啉酮衍生物的钴(Ⅱ)配合物及其合成方法及应用
- 本发明公开了一种喹啉酮衍生物的钴(Ⅱ)配合物及其合成方法及应用。本发明所述的喹啉酮钴配合物其合成方法为：按化学计量比称取氯化钴和配体3‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑6‑甲基‑2(1H)‑喹啉酮，溶于极性溶剂中，进行配位反...
- 彭艳马凤娥杨景枚卢幸吴亦明张国海
- 文献传递
- 1-吡啶-β-咔啉铜(Ⅱ)配合物的合成及其抗肿瘤活性研究
- β-咔啉类生物碱，在自然界中分布广泛，它们存在于各种陆生植物和海洋生物中。β-咔啉具有广谱的生物学和药理学活性[1]。在本文中，我们合成了1-吡啶-β-咔啉生物碱及其铜(Ⅱ)配合物，通过红外光谱、高分辨质谱、核磁共振谱、...
- 朱艳宏彭艳吴亦明刘彩凤陈振锋梁宏
- 关键词：金属配合物抗肿瘤活性
- 喹啉酮衍生物的钴(Ⅱ)配合物及其合成方法及应用
- 本发明公开了一种喹啉酮衍生物的钴(Ⅱ)配合物及其合成方法及应用。本发明所述的喹啉酮钴配合物其合成方法为：按化学计量比称取氯化钴和配体3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-甲基-2(1H)-喹啉酮，溶于极性溶剂中，进行配位反...
- 彭艳马凤娥杨景枚卢幸吴亦明张国海
- 抑制EGFR基因表达的siRNA及其应用
- 本发明公开了一种抑制EGFR基因表达的siRNA及其应用。所述siRNA的核苷酸序列为以下双链RNA分子中的任意一种：正义链：5’‑GCAGAUCAUCAGAGGAAAU‑3’，反义链：5’‑AUUUCCUCUGAUGA...
- 张国海彭艳吴亦明曾淑兰
