- 4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法：在溶剂中，烯烃叠氮类化合物在三溴化铁的催化下与硫氰酸钾发生反应生成4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物，烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、三溴化铁的摩尔比...
- 章国林陈斌辉郭闪闪俞永平
- 文献传递
- 生物素介导的基于鬼臼毒素的配体靶向药物传递系统的设计、合成和生物评价及氮杂环化合物库的构建
- 恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的常见病和多发病。传统的治疗方法存在着选择性差、毒副作用大及易产生耐药等缺点。配体靶向药物传递系统则是以肿瘤细胞表面某些过度表达的受体为靶点，利用受体与配体的特异性反应，使配体与受体结合，具...
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- 关键词：鬼臼毒素
- 4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法，依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、质量浓度50％单氰胺水溶液和硫化物在溶剂中于室温条件下反应；2)、步骤1)所得的反应液浓缩以除去溶剂，冷却至室温后...
- 章国林郭闪闪俞永平
- 文献传递
- 2,3‑二取代‑1H‑苯并[f]吲哚‑4,9‑二酮化合物及其制备法
- 本发明公开了一种2,3‑二取代‑1H‑苯并[f]吲哚‑4,9‑二酮化合物，其结构式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="94" imgContent="drawing" i...
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- 5,6-二取代氮杂嘧啶酮类化合物及制备方法
- 本发明通过一种5,6-二取代氮杂嘧啶酮类化合物，通过在加热条件下，烯烃叠氮与肼基甲酸酯选择性地发生反应合成官能团化4,5-二氢-1,2,4-三嗪<b>-</b>3(2<i>H</...
- 陈文腾唐湃郭闪闪罗婧邵加安俞永平
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- 4,5-二取代-2-取代氨基噻唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑取代氨基噻唑化合物的制备方法，依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、硫脲类化合物在溶剂和碱性催化剂存在的条件下于室温反应，反应时间为4～8小时；硝基环氧类化合物、硫脲类化合物、碱...
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- 2,3-二取代-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮化合物及其制备法
- 本发明公开了一种2,3-二取代-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮化合物，其结构式为： <Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="31" imgContent="undefined...
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- 4-取代-2-氨基噻唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种4‑取代‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法：在溶剂中，如式Ⅰ所示的烯烃叠氮在醋酸钯的催化下与硫氰酸钾发生反应得到4‑取代‑2‑氨基噻唑化合物；烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、醋酸钯的摩尔比为20：59～61：1；...
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- 4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物的制备方法
- 本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法，依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、质量浓度50％单氰胺水溶液和硫化物在溶剂中于室温条件下反应；2)、步骤1)所得的反应液浓缩以除去溶剂，冷却至室温后...
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- 取代1,4-二氢苯并吡喃[2,3-b]吡咯化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种取代1,4-二氢苯并吡喃[2,3-b]吡咯化合物，其结构式为：<Image file="DDA0000801341040000011.GIF" he="22" imgContent="undefined"...
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