张乐
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
- 供职机构：天津科技大学化工与材料学院更多>>
- 发文基金：中国石油天然气集团公司科技项目天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- PX型配体/Cr(Ⅲ)/MAO体系催化乙烯齐聚/聚合
- 2017年
- 合成了2-(二苯基膦基)乙基甲基硫醚(L1)、2-(二苯基膦基)乙基甲基醚(L2)、2-(二苯基膦基)-N,N-二甲基乙胺(L3)三种PX型配体,将配体与CrCl_3(THF)3络合,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂组成PX/Cr(Ⅲ)/MAO催化体系,利用~1HNMR,^(13)C NMR,^(31)P NMR,GC,GPC等方法对配体结构和聚合产物进行了表征,研究了催化体系催化乙烯齐聚的性能。实验结果表明,PX/Cr(Ⅲ)/MAO体系的催化活性随反应温度的升高均呈先升高后降低的趋势,随反应压力的升高而逐渐升高。L1/Cr(Ⅲ)/MAO体系的催化活性低于L2/Cr(Ⅲ)/MAO和L3/Cr(Ⅲ)/MAO体系。3种体系所得聚乙烯的相对分子质量均较高且分布较宽。以甲苯为溶剂时催化活性较高,以环己烷为溶剂时产物中的聚乙烯含量较高。
- 张乐孟雪姣陈延辉姜涛
- 关键词：铬系催化剂甲基铝氧烷
- 新型吡啶类配体/Cr(Ⅲ)/MAO催化乙烯齐聚被引量：1
- 2016年
- 为了探寻新型乙烯齐聚催化剂，合成并表征了两种新型吡啶类配体，N–(二苯基膦)–吡啶–2–胺(L1)和N–(二苯基膦)–6–甲基吡啶–2–胺(L2)．将其分别与CrCl3(THF)3络合制备了相应的铬络合物C1和C2，并详细研究了C1/MAO、C2/MAO催化乙烯齐聚的反应行为．研究结果表明：以甲苯为溶剂，C1/MAO催化乙烯齐聚的催化活性可达4.79×105,g/(mol·h)，产物为宽分布的线性α–烯烃．以环己烷为溶剂，C1/MAO催化乙烯齐聚表现出良好的选择性，1–己烯和1–辛烯总选择性达到88.24%,．
- 刘莹张乐许云范琳琳姜涛
- 关键词：齐聚吡啶类配体铬络合物
- 乙烯选择性齐聚机理研究进展被引量：2
- 2017年
- 乙烯选择性齐聚是生产高级线性α-烯烃的主要方法,具有原子经济性,符合绿色化工的发展趋势,乙烯选择性齐聚的核心在于催化剂,而催化机理研究是开发高催化活性、高选择性乙烯齐聚催化剂的关键。详细阐述了乙烯选择性齐聚反应机理方面研究的最新进展、有效的研究方法及其在乙烯选择性齐聚机理研究中的应用。提出密度泛函理论计算方法、X射线吸收精细结构(XAFS)和电子顺磁共振(EPR)等分析方法的熟练与灵活应用,可为乙烯选择性齐聚反应机理的研究提供很好的帮助,也是该领域发展的一个重要方向。
- 张乐黄永旺陈延辉孟雪姣姜涛
- 关键词：电子顺磁共振密度泛函理论X射线吸收精细结构
- 双吡啶Schiff碱配体/Cr(Ⅲ)/甲基铝氧烷催化乙烯齐聚被引量：2
- 2016年
- 合成并表征了三种新型双吡啶Schiff碱配体（Ligand1、Ligand2、Ligand3）。以甲苯为反应溶剂,研究了配体L1、L2、L3分别与CrCl3（THF）3和助催化剂甲基铝氧烷（MAO）原位合成催化剂后催化乙烯齐聚的性能。实验结果表明,随着反应温度和n（Al）/n（Cr）的升高,催化反应体系的活性呈先增大后减小的趋势;配体的结构对催化体系的反应活性有显著影响,N取代基上引入S原子（L2）,会导致催化活性降低。在反应温度为80℃,n（Al）/n（Cr）=800,乙烯聚合压力为1.0 MPa的条件下,L3/CrCl3（THF）3/MAO催化乙烯齐聚的反应活性高达1.22×10^6 g/（mol·h）,产物为高纯线性α-烯烃,且没有聚乙烯生成。
- 范琳琳张乐陈延辉姜涛
- 关键词：甲基铝氧烷乙烯齐聚
- 双膦镍络合物/EADC催化乙烯齐聚与Friedel-Crafts烷基化的串联反应
- 2017年
- 合成并表征了二苯基膦甲基-二苯基膦基-二甲基硅烷络合物(C1);考察了反应温度、nAl/nNi及溶剂的种类等对C1/EtAlCl2催化乙烯齐聚行为的影响。结果表明,以二氯乙基铝(EADC)为助催化剂、甲基环己烷为溶剂时,C1/EADC催化乙烯齐聚的活性可达4.32×10~6 g/(molNi·h),产物为C4和C6馏分,其中C_4馏分中1-丁烯的选择性大于94%;以甲苯为溶剂时,C_1/EADC催化乙烯齐聚得到的短链烯烃与甲苯发生原位Friedel-Crafts烷基化反应,产物为多取代烷基甲苯;EADC在该催化体系中起到了双功能的作用,一是齐聚反应的助催化剂,二是烷基化反应的催化剂。
- 孟雪姣张乐陈延辉姜涛
- 关键词：镍络合物乙烯齐聚烷基苯
