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皮超

作品数：19 被引量：1H指数：1
供职机构：郑州大学更多>>
发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇理学

主题

  • 9篇衍生物
  • 5篇有机合成中间...
  • 5篇中间体
  • 5篇间体
  • 5篇合成中间体
  • 5篇催化
  • 4篇三氟
  • 4篇三氟甲基
  • 4篇甲基
  • 3篇叶立德
  • 3篇吲哚
  • 3篇喹啉
  • 3篇硫叶立德
  • 3篇芳基
  • 3篇芳香胺
  • 3篇氢
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇选择性
  • 2篇亚硝基

机构

  • 19篇郑州大学

作者

  • 19篇皮超
  • 18篇崔秀灵
  • 10篇吴养洁
  • 3篇任杰
  • 3篇王勇
  • 2篇刘秀艳
  • 1篇宋红宇
  • 1篇武志勇

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于C-H键活化构建C-C/C-N键反应研究
为了适应绿色化学和有机合成发展的需要，近年来，C-H键活化成为化学家们研究的新兴领域。这种直接从C-H键出发，底物不需要进行预先官能团化，高效快捷地构建新化学键，高原子经济性的合成方法在天然产物及复杂化合物的合成中发挥越...
皮超
关键词：C-H键活化酰基化反应胺化反应硝化反应
一种硝酮取代的磺酰芳香胺衍生物及其制备方法
本发明公开了一种硝酮取代的磺酰芳香胺衍生物及其制备方法，该衍生物结构式如式I所示，其中R<Sub>1</Sub>～R<Sub>4</Sub>各自独立的为氢、卤素、烷基、取代的烷基、硝基、酰基、芳基或烷氧基；R<Sub>5...
崔秀灵皮超
文献传递
钯催化的单保护氨基酸配体促进的N,N-二甲基胺甲基二茂铁的选择性C-H烯基化反应研究
<正>~~
皮超崔秀灵韩艳兵吴养洁
文献传递
手性吲哚啉-3-酮衍生物及其制备方法
本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种手性吲哚啉‑3‑酮衍生物及其制备方法。制备方法包括：S100，至少将式III所示取代芳香胺、式IV所示三羰基化合物、催化剂、溶剂混匀，在空气条件下进行预设反应。当取代芳香胺为伯胺...
崔秀灵王勇皮超
一种3-腈基喹啉衍生物及其制备方法
本发明公开了一种3‑腈基喹啉衍生物，结构式如式Ⅰ所示：<Image file="DDA0003211299870000011.GIF" he="338" imgContent="drawing" imgFormat="G...
崔秀灵胡迪皮超
文献传递
铑催化2-芳基-2H-吲唑与硫叶立德的酰甲基化/串联环化反应高效构建6-芳基吲唑并[2,3-a]喹啉类衍生物
2023年
报道了铑(Ⅲ)催化2-芳基-2H-吲唑与硫叶立德的C—H键活化/环化反应,有效地合成了6-芳基吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物.该反应效率高,官能团兼容性好,避免了外置氧化剂,并且副产物仅为二甲基亚砜(DMSO)和水.此外放大反应证明了该方式在工业上应用的可行性.
汤振皮超吴养洁崔秀灵
关键词：硫叶立德
Synthesis of Ferrocene Derivatives with Planar Chirality via Palladium-catalyzed Enantioselective C-H Bond Activation
<正>Ferrocene bearing planar chirality is a powerful chiral ligand in asymmetric reaction.~1 However,highly ena...
皮超刘秀艳崔秀灵吴养洁
文献传递
一种3-亚硝基取代的吲哚衍生物的制备方法
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑亚硝基取代的吲哚衍生物的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将如式II所示的N‑亚硝基苯胺、式III所示的酰基硫叶立德与催化剂、银盐、溶剂混合后进行碳氢键活化反应，然后加入质子酸...
崔秀灵吴迎涛皮超
一种3-亚硝基取代的吲哚衍生物的制备方法
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑亚硝基取代的吲哚衍生物的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将如式II所示的N‑亚硝基苯胺、式III所示的酰基硫叶立德与催化剂、银盐、溶剂混合后进行碳氢键活化反应，然后加入质子酸...
崔秀灵吴迎涛皮超
文献传递
一种芳基杂环衍生物及其合成方法
本发明公开了一种芳基杂环衍生物及其合成方法，该合成方法的具体步骤为：以杂环类化合物和碘叶立德化合物为原料，加入催化剂、添加剂和溶剂，在光照条件下反应，得到式(I)所示的芳基杂环衍生物，其反应过程如式(II)所示，式(II...
崔秀灵任杰皮超吴养洁
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