毛志杰
- 作品数：9 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2,3,6,9-四氢-1H-[1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉-9-酮-8-甲酸类化合物及其制备方法和应用
- 1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2,3,6,9-四氢-1H-[1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉-9-酮-8-甲酸类化合物及其制备方法和应用，属于药物化合物技术领域。式(I)表示的1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2...
- 胡利明融杰毛志杰王雨捷曾程初
- 应用Sso7d-IN融合蛋白进行HIV-1整合酶3′加工抑制剂筛选的方法
- 应用Sso7d-IN融合蛋白进行HIV-1整合酶3′加工抑制剂筛选的方法，属于生物技术领域。Sso7d是一小段硫磺矿硫化叶菌DNA蛋白。Sso7d与整合酶(IN)融合表达提高IN的溶解性和活性，在纯化过程中无需使用高盐及...
- 胡利明毛志杰刘伟剧仑
- 文献传递
- 6‑氯‑N‑(取代苄基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑酰胺化合物及其制备方法和应用
- 6‑氯‑N‑(取代苄基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑酰胺化合物、制备和应用，属于HIV‑1整合酶抑制剂领域。该化合物由通式(I)表示，其中，R<Sup>1</Sup>表示‑F，‑Me，‑OMe，‑H；R<Sup...
- 胡利明剧仑毛志杰李志鹏曾程初
- 文献传递
- 吡咯并吡啶类整合酶抑制剂的设计、合成和生物活性研究
- 2016年
- 目的设计并合成新型的吡咯并吡啶类整合酶抑制剂。方法利用生物电子等排和分子对接方法,以已上市药物雷特格韦作为前体设计了一系列吡咯并吡啶类整合酶抑制剂(6a^6t),通过全合成方法得到目标产物,并测定这些化合物对整合酶3′加工抑制活性。结果成功合成了所设计的吡咯并吡啶类化合物,产物结构经过1H NMR、13C NMR和高分辨质谱确证。部分化合物都显示出一定的整合酶3′加工抑制活性,同时对特定化合物进行了分子对接及结合能量的分析。结论通过分子对接的方法对目标产物进行了构效关系的分析,阐明了该类化合物的作用机制,并为该类化合物的继续优化奠定了基础。
- 剧仑毛志杰王小利刘伟曾程初胡利明
- 关键词：整合酶
- 一种HIV-1整合酶抑制剂化合物及其制备方法和应用
- 一种HIV-1整合酶抑制剂化合物及其制备方法和应用。属于HIV-1整合酶抑制剂技术领域。一种HIV-1整合酶抑制剂化合物由通式(I)表示，其中，R<Sup>1</Sup>表示氢、氟或甲氧基，R<Sup>2</Sup>表示...
- 胡利明剧仑毛志杰李志鹏曾程初
- 文献传递
- HIV-1整合酶抑制剂生物活性测定方法的研究
- 人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)是严重危害人类生命健康的传染性疾病。在病毒感染宿主细胞复制的过程中，整合酶（integrase，IN）是必需的关键酶之一，选择性抑制IN可以有效阻断病毒在宿...
- 毛志杰
- 关键词：获得性免疫缺陷综合症人类免疫缺陷病毒整合酶抑制剂高通量筛选
- 一种HIV-1整合酶抑制剂化合物及其制备方法和应用
- 一种HIV‑1整合酶抑制剂化合物及其制备方法和应用。属于HIV‑1整合酶抑制剂技术领域。一种HIV‑1整合酶抑制剂化合物由通式(I)表示，其中，R<Sup>1</Sup>表示氢、氟或甲氧基，R<Sup>2</Sup>表示...
- 胡利明剧仑毛志杰李志鹏曾程初
- 文献传递
- 6-氯-N-(取代苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酰胺化合物及其制备方法和应用
- 6-氯-N-(取代苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酰胺化合物、制备和应用，属于HIV-1整合酶抑制剂领域。该化合物由通式(I)表示，其中，R<Sup>1</Sup>表示-F，-Me，-OMe，-H；R<Sup...
- 胡利明剧仑毛志杰李志鹏曾程初
- 1‑N‑取代苄基‑6‑N’‑取代基‑2,3,6,9‑四氢‑1H‑[1,4]噁嗪并[3,2‑g]喹啉‑9‑酮‑8‑甲酸类化合物及其制备方法和应用
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- 胡利明融杰毛志杰王雨捷曾程初
- 文献传递
