李丽青 作品数:12 被引量:122 H指数:5 供职机构: 广州医科大学 更多>> 发文基金: 广东省医学科学技术研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
三体联动构建健康护理模式在高血压疾病控制中的效果分析 2018年 高血压病是危害人类健康的常见慢性病。目前我国老年患者高血压的发病率已接近20%,但仅占24.7%的治疗率,6.1%控制率,血压控制情况不容乐观。如此偏低的高血压控制率,除了与医务人员采取的高血压防治态度不够积极外,还与患者自身对高血压带来的危害性认知不足有密切关系。 李丽青关键词:高血压疾病 健康 护理模式 延续性护理对PCI术后冠心病患者护理效果与依从性研究 被引量:51 2017年 目的:探讨延续性护理对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后冠心病患者的护理效果及依从性。方法:选取在2015年1月~2016年1月在我院接收治疗的PCI术后冠心病患者293例作为研究对象,将患者随机等分为观察组和对照组,对照组实施常规护理,观察组在对照组基础上实施延续性护理,3个月和6个月分别对患者的心理状态、治疗依从性、生理机能、不良事件等进行比较和分析。结果:护理结束后的3个月和6个月两组患者的预防行为和康复知识的组间比较具有统计学的意义(P<0.05);对照组患者生理机能、身体疼痛、精力状况、精神状态、生理职能、社会职能等各项指标评分均明显少于观察组,差异有统计学的意义(P<0.05);对照组患者的SAS、SDS评分均明显少于观察组(P<0.05);对照组坚持服药、合理饮食、规律运动以及定期复诊等各项指标的治疗依从性明显差于观察组(P<0.05);对照组患者护理结束后不良事件多于观察组,差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论:延续性护理对PCI术后患者的生活质量和治疗的依从性有明显的改善,且能改善患者的心理状态并减少患者不良心血管事件的发生率。 袁惠萍 李丽青 何婉玲关键词:延续性护理 PCI 冠心病 依从性 心肌转录因子和锌指转录因子在先天性心脏病中的相互作用 被引量:5 2017年 目的研究心脏发育相关基因心肌转录因子NKX2.5和锌指转录因子GATA4在先天性心脏病(CHD)的相互作用关系。方法构建基因NKX2.5和GATA4真核表达质粒及脑钠肽启动子荧光素酶报告基因表达质粒,真核表达质粒经转染后,利用免疫共沉淀技术证明基因NKX2.5和GATA4两者是否有相互作用,通过荧光素酶分析技术分析基因NKX2.5和GATA4对脑钠肽启动子序是否存在协同激活作用。结果 p CMV-HA-NKX2.5与Pre-immune作用后蛋白表达量0,与Anti-Myc作用后蛋白表达量为3.63±1.23,与Input作用后蛋白表达量为2.95±1.05,NKX2.5可将GATA4沉淀下来;p CMV-Myc-GATA4与Pre-immune作用后蛋白表达量0,与Anti-Myc作用后蛋白表达量为5.63±2.06,与Input作用后蛋白表达量为5.75±2.86,GATA4可将NKX2.5沉淀下来;脑钠肽(BNP)启动子荧光表达质粒与两者共转染比分别单独转染NKX2.5和GATA4对脑钠肽启动子的激活作用更强。结论 NKX2.5和GATA4之间具有相互作用,在心脏发育过程中起着重要的协同作用。 许耘红 何穗镕 李丽青关键词:基因突变 先天性心脏病 相互作用 QCC模式对冠心病介入治疗患者心血管不良事件的效果分析 被引量:9 2015年 目的探讨冠心病介入治疗患者应用品管圈护理模式对减少心血管不良事件的发生效果。方法选取接受介入治疗的冠心病患者192例,随机均分为2组(n=96)。常规组采用常规方法护理,QCC组采用QCC护理模式,比较2组患者心血管不良事件发生率及患者的满意度。结果 QCC组心血管不良事件发生率为9.4%,满意度为99.0%,均明显优于常规组的27.1%和89.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予介入治疗的冠心病患者QCC模式护理,能有效减少心血管不良事件的发生,患者满意度更高,值得临床推广应用。 李丽青关键词:冠心病介入治疗 心血管不良事件 心梗介入治疗后患者实施心脏康复护理的效果分析 被引量:30 2016年 目的分析研究心梗介入治疗之后患者采取心脏康复护理的方法以及护理效果,为临床提供依据。方法选取2013-06-2014-06间收治的心梗患者资料68例实施回顾性分析,68例患者全部进行冠状动脉经挠动脉介入治疗,将68例患者随机分为两组,观察组34例,对照组34例,对照组患者实施常规护理,观察组患者在常规护理基础之上进行心脏康复护理,比较观察组和对照组患者的临床效果,将结果进行统计学分析。结果观察组患者的心功能指标显著优于对照组患者(P〈0.05),差异有统计学意义;观察组患者出现心脏缺血性事件导致再次住院的几率为5.88%,对照组为23.53%,观察组显著低于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义;观察组患者对于护理工作的满意度为97.06%,对照组为79.41%,观察组显著高于对照组患者(P〈0.05),差异有统计学意义。结论针对心梗介入治疗之后的患者实施心脏康复护理,能够促进患者治疗效果,使患者早日康复,降低出现心脏缺血性事件的发生几率,应该在临床护理工作中大力推广使用。 李丽青关键词:心梗 介入治疗 线粒体MnSOD对MnSOD-Tg小鼠钙化模型的血管ALP活性和转录因子表达的影响 被引量:1 2016年 目的:观察线粒体锰超氧化物歧化酶(MnSOD)对MnSOD-Tg小鼠钙化模型的血管碱性磷酸酶(ALP)活性、转录因子:Runx2和成骨细胞特异性转录因子Osterix表达水平的影响。方法:选取野生型(WT)、MnSOD-Tg小鼠各20只,分别作为WT组和MnSOD-Tg组,并建立小鼠血管钙化模型。比较分析两种小鼠血管ALP活性、Runx2和转录因子Osterix表达水平之间的差异。结果:造模成功后,与WT组比较,MnSOD-Tg组ALP活性[(75.89±4.17)比(61.32±3.12)]、Runx2[(0.928±0.016)比(0.694±0.007)]和转录因子Osterix表达水平[(0.472±0.036)比(0.257±0.013)]均显著降低,P均<0.01。结论:锰超氧化物歧化酶可能通过降低血管碱性磷酸酶活性、Runx2和转录因子Osterix的表达水平,起到改善动脉粥样硬化的作用。 许耘红 何穗镕 李丽青 刘婉婷关键词:碱性磷酸酶 血管钙化 心血管内科临床实习教学中引入循证医学思想的应用 被引量:5 2015年 目的探究在心血管内科临床实习教学中循证医学思想的应用情况。方法选取2014年7-9月我院的心内科实习生100例,按照随机分组原则将实习生分为对照组和观察组,对照组实习生进行传统教学,观察组实习生则在传统教学的基础上结合循证医学进行教育,对比两组实习生在我科实习的理论和技能考核成绩,同时调查实习生对心内科教学方法的满意度情况。结果两组实习生的理论考试成绩无显著差异,而观察组实习生的临床技能考核成绩显著高于对照组,差异有统计意义(P<0.05)同时观察组实习生对心内科教学方法满意度88.0%(44/50)明显高于对照组68.0%(34/50),差异有统计意义(P<0.05)。结论在心血管内科临床实习教学中结合循证医学思想能够显著提升实习生的临床操作技能,同时提升实习生对心血管内科临床知识学习的满意度,值得在临床上推广应用。 许耘红 何穗镕 李丽青关键词:心血管内科 教学 综合干预措施在高血压患者药物治疗依从性中的应用 被引量:6 2017年 目的:探讨综合干预措施在高血压患者药物治疗依从性中的应用效果。方法:将172例高血压患者随机分为观察组和对照组各86例,对照组给予常规的干预措施,观察组在此基础上给予综合干预措施。比较两组药物治疗依从性。结果:观察组药物治疗依从性与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:综合干预措施可提高患者的药物治疗依从性。 袁惠萍 王嘉莉 李丽青关键词:高血压 药物治疗 依从性 综合干预 小鼠CD36在oxLDL降低MnSOD活性中的相关性研究 被引量:3 2016年 目的探讨CD36在氧化低密度脂蛋白(ox LDL)降低锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)活性中的作用。方法将培养的小鼠平滑肌细胞根据CD36表达情况分为A、B、C三个组:A组将CD36表达后抑制MODOS活性的平滑肌细胞加入ox LDL建立细胞钙化模型;B组则仅仅加入ox LDL建立细胞钙化模型;C组加入可以使CD36超表达NR4AI基因后加入ox LDL建立细胞钙化模型。分别测定A、B、C三个组样本中的钙化平滑肌细胞中CD36以及Mn SOD含量,并通过函数图象探讨分析钙化平滑肌细胞中CD36与Mn SOD含量之间可能存在的联系。结果随着CD36表达的增多,MnSOD含量具有下降趋势,经相关性分析发现两者呈负相关。结论 CD36能够降低Mn SOD的活性,而Mn SOD与动脉硬化密切相关,因此小鼠平滑肌细胞动脉硬化的发生可能与CD36抑制了Mn SOD的表达有关。 许耘红 何穗镕 李丽青关键词:小鼠 平滑肌细胞 CD36 MNSOD 动脉硬化 心脏发育相关基因NKX2.5和GATA4突变与先天性心脏病的相关性 被引量:12 2016年 目的观察心脏发育相关基因NKX2.5和GATA4突变与先天性心脏病之间的相关性。方法纳入214例先天性心脏病患儿,并入选186例健康儿童作为对照组,用脱氧核糖核酸聚合酶链反应(PCR-DNA)测序技术对先天性心脏病患儿外周血中NKX2.5和GATA4基因的外显子及其侧翼序列进行分析。测序完成后,对NKX2.5的2个外显子和GATA4的6个外显子进行聚合酶链反应(PCR)扩增测序,将结果与Gene Bank中公布的DNA标准序列进行对比,观察是否发生突变。结果 NKX2.5测序发现,72例患儿位于21位氨基酸的第3位碱基发生同义突变(c.63A>G,E21E),8例患儿的94位氨基酸的第3位碱基发生同义突变(c.282A/C,P94P),以上突变基因均位于外显子1;48例患儿的246位氨基酸的第3位碱基均发生突变(T→A,c.738A/T,N246K),位于外显子2的第一部分;8例患儿的2个杂合发生同义突变[(c.769C/G,P257P)和(c.780C/A,G260G)],位于外显子2的第二部分。GATA4测序发现,8例患儿的第744位碱基发生杂合同义突变(c.744C>T,N248N),位于外显子3。结论在先天性心脏病患儿中,NKX2.5外显子发现了5个突变位点,GATA4发现了1个突变位点,这些单核苷酸多态性与先心病可能存在着相关性。 许耘红 何穗镕 李丽青关键词:NKX2.5 GATA4 基因突变 先天性心脏病